Описание лекарства "Дактанол"

Дактанол (Daktanol)

УпаковкаКрем для наружного применения

Фармакологическое действиеНарушает синтез эргостерола оболочки и плазматических мембран грибков.

Список аналогов "дактанол"

Показания к применению

• Поражения кожи и ногтей, вызванные грибками рода Candida, Trichophyton, Epidermophyton, Malassezia furfur
• смешанные грибковые или грибково-бактериальные инфекции, суперинфекции кожи.

Форма выпуска

• Крем для наружного применения 2 %
• туба 30 г

Фармакодинамика препаратаТормозит биосинтез эргостерола оболочки и плазматических мембран грибов, изменяет липидный состав и проницаемость клеточной стенки. Наиболее чувствительны дерматомицеты и дрожжи. Эффективен при патологии, вызванной Coccidioides immitis, Cryptococcus neoformans, Petriellidium boydii, Paracoccidioides brasiliensis, Candida albicans, Trichophyton, Epidermophyton, Malassezia furfur, некоторыми грамположительными бактериями.

Фармакокинетика препаратаПри местных аппликациях в крови обнаруживается только незначительное число метаболитов. Быстро разрушается в печени, при системном применении с мочой экскретируется 14–22% дозы в виде неактивных производных. Фармакокинетический профиль трехфазный с Т1/2 0,4, 2,1 и 24,1 ч для каждой из фаз. Гистогематические барьеры преодолевает плохо. В спинномозговую жидкость практически не проникает.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, печеночная и/или почечная недостаточность. C осторожностью. Сахарный диабет, нарушения микроциркуляции.

Побочные действияМестные кожные реакции.

ДозировкаМестно, слегка втирают в пораженные участки 2 раза в день, утром и вечером, до полного исчезновения симптомов, и далее в течение нескольких дней для предупреждения рецидивов. Курс — 2–6 недель.

ПередозировкаНе описана.

Взаимодействия с другими препаратамиУсиливает действие непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических ЛС, фенитоина.

Меры предосторожности при приемеРекомендуется соблюдать осторожность при назначении в период лактации (лучше на время воздержаться от грудного вскармливания), сахарном диабете, нарушениях микроциркуляции. При поражении ногтей рекомендуется обрезать их как можно короче. Особое внимание уделяют обработке межпальцевых промежутков при поражении стоп; показано ношение свободной, хорошо проветриваемой обуви и смена носков не менее 1 раза/день.

Особые указания при приемеПоявление местных реакций или отсутствие клинического улучшения в течение 4-х нед требует прекращения лечения и дополнительного обследования. Необходимо избегать попадания крема в глаза.

Срок годности60 мес.

Классы заболеваний

Хроническая обструктивная легочная болезнь неуточненная

АТХ (ATC) классификатор

Дерматотропные препараты

Фармакологическое действие

Противогрибковое

Описание Противогрибковое действие лекарственных средств заключается в фунгицидном или фунгистатическом влиянии на возбудителей грибковых инфекций (дерматофитов, дрожжей, плесневых грибков). Оно реализуется как путем ингибирования синтеза цитохрома Р-450 и, соответственно, продукции эргостерола грибковой клетки, так и за счет непосредственного связывания со стеролами (эргостеролами), находящимися в клеточной мембране гриба. В результате указанных процессов возникает повреждение грибковых клеток. Фунгицидное действие лекарственных средств означает их способность вызывать гибель грибковых клеток, повреждая клеточные мембраны. Фунгистатическое действие лекарственных средств заключается в угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов. Препараты, обладающие противогрибковым действием, применяются с целью лечения и профилактики различных грибковых заболеваний.

Фармакологическая группа

Противогрибковые средства

Действующие вещества

Миконазол (Miconazole)

ОписаниеФармакологическое действие - противогрибковое, антибактериальное. Тормозит биосинтез эргостерола оболочки и плазматических мембран грибов, изменяет липидный состав и проницаемость клеточной стенки. Наиболее чувствительны дерматомицеты и дрожжи. Эффективен при патологии, вызванной Coccidioides immitis, Cryptococcus neoformans, Petriellidium boydii, Paracoccidioides brasiliensis, Candida albicans, Trichophyton, Epidermophyton, Malassezia furfur, некоторыми грамположительными бактериями. При местных аппликациях в крови обнаруживается только незначительное число метаболитов. Быстро разрушается в печени, при системном применении с мочой экскретируется 14–22% дозы в виде неактивных производных. Фармакокинетический профиль трехфазный с Т1/2 0,4, 2,1 и 24,1 ч для каждой из фаз. Гистогематические барьеры преодолевает плохо. В спинномозговую жидкость практически не проникает.