Описание лекарства "Авомит"

Авомит (Avomit)

УпаковкаКонцентрат для приготовления раствора для инфузий

Фармакологическое действиеПротиворвотное средство. Селективный антагонист серотониновых 5HT3-рецепторов. Купирует рвоту, возникающую при возбуждении парасимпатической нервной системы вследствие высвобождения серотонина энтерохромаффинными клетками.

Список аналогов "авомит"

Показания к применению

• Профилактика и лечение тошноты и рвоты при химиотерапии цитостатиками. Профилактика и лечение послеоперационной тошноты и рвоты.

Форма выпуска

• концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл
• флакон (флакончик) 1 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 1, пачка картонная 1. концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл
• флакон (флакончик) 1 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5. концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл
• флакон (флакончик) 3 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 1, пачка картонная 1. концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл
• флакон (флакончик) 3 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 1.

Фармакокинетика препаратаПосле в/в введения в дозах 20 мкг/кг или 40 мкг/кг средняя Cmax в плазме крови составляет соответственно 13. 7 мкг/л и 42. 8 мкг/л. Связывание с белками плазмы - 65%. Быстро метаболизируется путем деметилирования и окисления.

T1/2 составляет 3.

1-5. 9 ч. У онкологических пациентов T1/2 повышается до 10-12 ч. Выводится с мочой и калом в основном в виде конъюгатов; 8-15% обнаруживается в моче в неизмененном виде.

Использование во время беременностиКатегория действия на плод по FDA — B. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (данные о проникновении в грудное молоко отсутствуют).

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, кормление грудью.

Побочные действияСо стороны органов ЖКТ: боль в животе, запор или диарея, метеоризм, повышение активности печеночных трансаминаз (АЛТ, АСТ), диспепсия; редко — изжога, изменение вкусовых ощущений. Со стороны нервной системы: головная боль, бессонница, сонливость, чрезмерная утомляемость или слабость; редко — тревога, беспокойство, головокружение. Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, боль в груди, снижение или повышение АД. Аллергические реакции: кожная сыпь, гипертермия, бронхоспазм, крапивница, зуд; редко — реакции повышенной чувствительности. Прочие: очень редко — гриппоподобный синдром.

ДозировкаВзрослым для приема внутрь разовая доза - 1 мг, для в/в инфузии разовая доза - 3 мг, для в/в инъекции (медленно, не менее 30 сек) разовая доза - 1 мг. Максимальная доза - 9 мг/сут. Детям в/в капельно однократно - 40 мкг/кг (но не более 3 мг). Детям старше 12 лет для приема внутрь разовая доза - 1 мг. Кратность и длительность применения устанавливают индивидуально.

Меры предосторожности при приемеПоскольку гранисетрон может снижать моторику кишечника, пациенты с признаками частичной непроходимости кишечника после введения препарата должны находиться под наблюдением врача. Во время лечения необходимо контролировать активность АЛТ и АСТ. Для лечения и профилактики послеоперационной тошноты и рвоты у детей не применяется.

Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Срок годности24 мес.

АТХ (ATC) классификатор

Пищеварительный тракт и обмен веществ

Фармакологическая группа

Противорвотные средства

Действующие вещества

Гранисетрон (Granisetron)

ОписаниеГранисетрона гидрохлорид — порошок белого цвета. Растворим в водных или солевых растворах при 20 °C. Молекулярная масса 348,9.