Описание лекарства "Тетрациклин"

Тетрациклин (Tetracycline)

Стоимость от 40.50 руб. (без учета форм выпуска препарата)

УпаковкаМазь глазная

Фармакологическое действиеАнтибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т. ч.

штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp.

; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp. , Escherichia coli, Klebsiella spp. , Salmonella spp. , Shigella spp.

; анаэробных бактерий: Clostridium spp.

Активен также в отношении Rickettsia spp. , Chlamydia spp. , Mycoplasma spp. , Spirochaetaceae.

К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp.

, Serratia spp. , большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, мелкие вирусы.

Список аналогов "тетрациклин"

Показания к применению

• Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами, в т.ч. пневмония, бронхит, эмпиема плевры, ангина, холецистит, пиелонефрит, кишечные инфекции, эндокардит, эндометрит, простатит, сифилис, гонорея, бруцеллез, риккетсиозы, гнойные инфекции мягких тканей, остеомиелит
• трахома, конъюнктивит, блефарит
• угри. Профилактика послеоперационных инфекций.

Форма выпуска

• мазь глазная 10 мг / г
• туба алюминиевая 3 г, пачка картонная 1
• мазь глазная 10 мг / г
• туба алюминиевая 10 г, пачка картонная 1
• мазь глазная 10 мг / г
• туба алюминиевая 3 г, пачка картонная 1
• мазь глазная 10 мг / г
• туба алюминиевая 10 г, пачка картонная 1

Фармакодинамика препаратаАнтибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет угнетения синтеза белка возбудителей. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (В т. ч.

штаммы, образующие пенициллиназу), Streptococcus spp.

; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp. , Escherichia coli, Klebsiella spp. , Salmonella spp. , Shigella spp.

; анаэробных бактерий: Clostridium spp.

Активен также в отношении Rickettsia spp. , Chlamydia spp. , Mycoplasma spp. , Spirochaetaceae.

К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp.

, Serratia spp. , большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, мелкие вирусы .

Фармакокинетика препаратаПосле приема внутрь 60-80% дозы абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Быстро распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Выводится с мочой и калом в неизмененном виде .

Использование во время беременностиПротивопоказано при беременности (тетрациклины проходят через плаценту, накапливаются в костях и зубных зачатках плода, нарушая их минерализацию, могут вызывать тяжелые нарушения развития костной ткани). Категория действия на плод по FDA - D. На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание (тетрациклины проникают в грудное молоко и могут отрицательно влиять на развитие костей и зубов ребенка, а также вызывать реакции фотосенсибилизации, кандидоз полости рта и влагалища у грудных детей) .

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, почечная недостаточность, лейкопения, беременность, кормление грудью, детский возраст до 8 лет (у детей до 8 лет тетрациклин может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, замедление продольного роста костей скелета).

Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: повышение внутричерепного давления, головокружение или неустойчивость. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения. Со стороны органов желудочно-кишечного тракта: снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, глоссит, эзофагит, гастрит, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, гепатотоксическое действие, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, панкреатит, дисбактериоз, антибиотик-ассоциированная диарея. Со стороны мочеполовой системы: нефротоксичность, азотемия, гиперкреатининемия. Аллергические реакции: макулопапулезные высыпания, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка.

Прочие: фотосенсибилизация, нарушение формирования костной и зубной ткани, изменение цвета зубной эмали у детей, суперинфекция, кандидоз, гиповитаминоз В .

Меры предосторожности при приемеСледует избегать прямой инсоляции из-за риска фотосенсибилизации. Мазь для наружного применения не рекомендуется применять при глубоких или колотых ранах, тяжелых ожогах. После применения глазной мази возможна нечеткость зрительного восприятия. Если в течение нескольких дней состояние не улучшается, следует проконсультироваться с врачом .

Условия храненияСписок Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 15 ° C.

Срок годности36 мес.

АТХ (ATC) классификатор

Дерматотропные препараты

Фармакологическое действие

Антибактериальное действие широкого спектра

Описание Антибактериальное действие широкого спектра заключается в способности противомикробных препаратов оказывать бактерицидное и/или бактериостатическое влияние на широкий спектр инфекционных возбудителей * грамположительные кокки (Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококки групп CF и G, Staphylococcus aureus, Staphylococcus viridans) * грамотрицательные бактерии (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis,Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae) * анаэробные микроорганизмы (Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp) * внутриклеточные микроорганизмы (Clamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Gardnerella vaginalis). Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение бактерий и приводить к их гибели. Бактерицидное действие лекарственных средств означает способность вызывать гибель микроорганизмов, повреждая клеточные мембраны. Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов.

Фармакологическая группа

Тетрациклины

Действующие вещества

Тетрациклин (Tetracycline)

ОписаниеНарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка. Активен в отношении грамотрицательных бактерий: Bartonella bacilliformis, Brucella spp., Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacter fetus, Francisella tularensis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae , Listeria monocytogenes, Neisseria gonorrhoeae, Vibrio cholerae, Yersinia pestis, грамположительных бактерий: Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae (однако бета-гемолитические стрептококки группы А, включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis устойчивы к тетрациклину), эффективен также в отношении других микроорганизмов: Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Balantidium coli, Borrelia recurrentis , Chlamydophila (Chlamydia) psittaci, Chlamydophila (Chlamydia) trachomatis, Clostridium spp., Entamoeba spp., Fusobacterium fusiforme, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsiae, Propionibacterium acnes, Treponema pallidum, Treponema pertenue, Ureaplasma urealyticum. К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы. После приема внутрь всасывается 75–77% принятой дозы, прием пищи (особенно молочной) снижает всасывание. Связывание с белками плазмы — 65%. Tmax при приеме внутрь — 2–3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2–3 дня). Хорошо проникает в различные органы и ткани, а также биологические жидкости: желчь, синовиальную, асцитическую, цереброспинальную (в последней концентрация составляет 10–25% от таковой в плазме), избирательно накапливается в костях, печени, селезенке, опухолях, зубах. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Объем распределения — 1,3–1,6 л/кг. Незначительно метаболизируется в печени. T1/2 — 6–11 ч, при анурии — 57–108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется на эффективном уровне в течение 6–12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10–20% дозы. В меньших количествах (5–10% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). При гемодиализе удаляется медленно.