Описание лекарства "Тетрациклин"

Тетрациклин (Tetracycline)

Стоимость от 40.50 руб. (без учета форм выпуска препарата)

УпаковкаМазь для наружного применения

Фармакологическое действиеАнтибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т. ч.

штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp.

; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp. , Escherichia coli, Klebsiella spp. , Salmonella spp. , Shigella spp.

; анаэробных бактерий: Clostridium spp.

Активен также в отношении Rickettsia spp. , Chlamydia spp. , Mycoplasma spp. , Spirochaetaceae.

К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp.

, Serratia spp. , большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, мелкие вирусы.

Список аналогов "тетрациклин"

Показания к применению

• Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами, в т.ч. пневмония, бронхит, эмпиема плевры, ангина, холецистит, пиелонефрит, кишечные инфекции, эндокардит, эндометрит, простатит, сифилис, гонорея, бруцеллез, риккетсиозы, гнойные инфекции мягких тканей, остеомиелит
• трахома, конъюнктивит, блефарит
• угри. Профилактика послеоперационных инфекций.

Форма выпуска

• мазь для наружного применения 3%
• труба алюминиевая 15 г, пачка картонная 1
• мазь для наружного применения 3%
• туба алюминиевая 10 г, пачка картонная 1
• мазь для наружного применения 3%
• туба алюминиевая 15 г, пачка картонная 1
• мазь для наружного применения 3%
• туба полимерная 15 г, пачка картонная 1
• Состав Мазь 3% 100 г тетрациклина гидрохлорид 3 г (С активностью 1000 мкг / мг в пересчете на сухое вещество) вспомогательные вещества: ланолин безводный
• парафин
• церезин
• натрий сернисто-кислый пиро
• вазелин - до 100 г в тубах алюминиевых по 10 или 15 г
• в пачке картонной 1 туба.

Фармакодинамика препаратаАнтибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет угнетения синтеза белка возбудителей. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (В т. ч.

штаммы, образующие пенициллиназу), Streptococcus spp .

; грамнегативнихбактерий: Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp. , Escherichia coli, Klebsiella spp. , Salmonella spp. , Shigella spp .

; анаэробных бактерий: Clostridium spp.

Активен также в отношении Rickettsia spp. , Chlamydia spp. , Mycoplasma spp. , Spirochaetaceae.

К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp.

, Serratia spp. , Большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, мелкие вирусы .

Фармакокинетика препаратаПосле приема внутрь 60-80% дозы абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Быстро распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Выводится с мочой и калом в неизмененном виде .

Противопоказания к применению

ДозировкаНаружно. Мазь наносят на пораженные участки кожи 1-2 раза в сутки .

Условия храненияСписок Б.: В сухом месте, при температуре не выше 20 ° C.

Срок годности36 мес.

АТХ (ATC) классификатор

Дерматотропные препараты

Фармакологическое действие

Антибактериальное действие широкого спектра

Описание Антибактериальное действие широкого спектра заключается в способности противомикробных препаратов оказывать бактерицидное и/или бактериостатическое влияние на широкий спектр инфекционных возбудителей * грамположительные кокки (Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококки групп CF и G, Staphylococcus aureus, Staphylococcus viridans) * грамотрицательные бактерии (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis,Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae) * анаэробные микроорганизмы (Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp) * внутриклеточные микроорганизмы (Clamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Gardnerella vaginalis). Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение бактерий и приводить к их гибели. Бактерицидное действие лекарственных средств означает способность вызывать гибель микроорганизмов, повреждая клеточные мембраны. Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов.

Фармакологическая группа

Тетрациклины

Действующие вещества

Тетрациклин (Tetracycline)

ОписаниеНарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка. Активен в отношении грамотрицательных бактерий: Bartonella bacilliformis, Brucella spp., Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacter fetus, Francisella tularensis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae , Listeria monocytogenes, Neisseria gonorrhoeae, Vibrio cholerae, Yersinia pestis, грамположительных бактерий: Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae (однако бета-гемолитические стрептококки группы А, включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis устойчивы к тетрациклину), эффективен также в отношении других микроорганизмов: Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Balantidium coli, Borrelia recurrentis , Chlamydophila (Chlamydia) psittaci, Chlamydophila (Chlamydia) trachomatis, Clostridium spp., Entamoeba spp., Fusobacterium fusiforme, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsiae, Propionibacterium acnes, Treponema pallidum, Treponema pertenue, Ureaplasma urealyticum. К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы. После приема внутрь всасывается 75–77% принятой дозы, прием пищи (особенно молочной) снижает всасывание. Связывание с белками плазмы — 65%. Tmax при приеме внутрь — 2–3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2–3 дня). Хорошо проникает в различные органы и ткани, а также биологические жидкости: желчь, синовиальную, асцитическую, цереброспинальную (в последней концентрация составляет 10–25% от таковой в плазме), избирательно накапливается в костях, печени, селезенке, опухолях, зубах. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Объем распределения — 1,3–1,6 л/кг. Незначительно метаболизируется в печени. T1/2 — 6–11 ч, при анурии — 57–108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется на эффективном уровне в течение 6–12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10–20% дозы. В меньших количествах (5–10% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). При гемодиализе удаляется медленно.