- Астропсихолог Инна Игоревна Сорокина
- Врач – офтальмолог Видигер Юлия Борисовна
- Врач – офтальмолог Соломка Татьяна Петровна
- Врач-вертеброневролог Батальщиков Игорь Михайлович
- Грудное вскармливание Марина Борисовна
- Детская дефектология Рудова Анна Сергеевна
- Детская психология Рудова Анна Сергеевна
- Елатомский приборный завод Консультант по магнитотерапии
- Иглорефлексотерапевт Фоменко Федор Васильевич
- Маммолог Темников Роман Александрович
- Нарколог Рахов Дмитрий Альбертович, Колесниченко Игорь Юрьевич
- Нейрохирургия Чехонацкий Андрей Анатольевич, Селезнёв Дмитрий Владимирович
- Остеопатия Колмакова Ирина Александровна
- Пластический хирург Добрейкин Евгений Алексеевич, Чаббаров Рустям Гиняятуллаевич
- Преодоление бесплодия Полякова Елена Александровна
- Проктолог Темников Александр Иванович
- Психолог по зависимостям Рахова Вера Валентиновна
- Сексолог Чураков Алексей Аркадьевич
- Уролог-андролог Чураков Алексей Аркадьевич
- Центр аппаратной косметологии и эстетики "Эксклюзив" Галицкая Елена Вадимовна
- Эксперт-консультант по перенатальной ультразвуковой диагностике Лернер Лев Анатольевич
Описание лекарства "Тетрациклин"
Тетрациклин (Tetracycline)
Стоимость от 40.50 руб. (без учета форм выпуска препарата)
УпаковкаСубстанция-порошок
Фармакологическое действиеАнтибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т. ч.
штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp.
; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp. , Escherichia coli, Klebsiella spp. , Salmonella spp. , Shigella spp.; анаэробных бактерий: Clostridium spp.
Активен также в отношении Rickettsia spp. , Chlamydia spp. , Mycoplasma spp. , Spirochaetaceae.К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp.
, Serratia spp. , большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, мелкие вирусы.Список аналогов "тетрациклин"
Показания к применению
- Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами, в т.ч. пневмония, бронхит, эмпиема плевры, ангина, холецистит, пиелонефрит, кишечные инфекции, эндокардит, эндометрит, простатит, сифилис, гонорея, бруцеллез, риккетсиозы, гнойные инфекции мягких тканей, остеомиелит
- трахома, конъюнктивит, блефарит
- угри. Профилактика послеоперационных инфекций.
Форма выпуска
- субстанция-порошок 0,5-10 кг
- пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 5 кг, мешок (мешочек) бумажный 1
- субстанция-порошок 0,5-10 кг
- пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 7 кг, мешок (мешочек) бумажный 1
- субстанция-порошок 0,5-10 кг
- пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 10 кг, мешок (мешочек) бумажный 1
Фармакодинамика препаратаАнтибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет угнетения синтеза белка возбудителей. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (В т. ч.
штаммы, образующие пенициллиназу), Streptococcus spp .
; грамнегативнихбактерий: Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp. , Escherichia coli, Klebsiella spp. , Salmonella spp. , Shigella spp .; анаэробных бактерий: Clostridium spp.
Активен также в отношении Rickettsia spp. , Chlamydia spp. , Mycoplasma spp. , Spirochaetaceae.К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp.
, Serratia spp. , большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, мелкие вирусы .Фармакокинетика препаратаПосле приема внутрь 60-80% дозы абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Быстро распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Выводится с мочой и калом в неизмененном виде .
Использование во время беременностиПротивопоказано при беременности (тетрациклины проходят через плаценту, накапливаются в костях и зубных зачатках плода, нарушая их минерализацию, могут вызывать тяжелые нарушения развития костной ткани). Категория действия на плод по FDA - D. На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание (тетрациклины проникают в грудное молоко и могут отрицательно влиять на развитие костей и зубов ребенка, а также вызывать реакции фотосенсибилизации, кандидоз полости рта и влагалища у грудных детей) .
Противопоказания к применению
- Гиперчувствительность, почечная недостаточность, лейкопения, беременность, кормление грудью, детский возраст до 8 лет (у детей до 8 лет тетрациклин может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, замедление продольного роста костей скелета).
Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: повышение внутричерепного давления, головокружение или неустойчивость. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения. Со стороны органов желудочно-кишечного тракта: снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, глоссит, эзофагит, гастрит, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, гепатотоксическое действие, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, панкреатит, дисбактериоз, антибиотик-ассоциированная диарея . Со стороны мочеполовой системы: нефротоксичность, азотемия, гиперкреатининемия. Аллергические реакции: макулопапулезные высыпания, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка.
Прочие: фотосенсибилизация, нарушение формирования костной и зубной ткани, изменение цвета зубной эмали у детей, суперинфекция, кандидоз, гиповитаминоз В .
Меры предосторожности при приемеСледует избегать прямой инсоляции из-за риска фотосенсибилизации. Мазь для наружного применения не рекомендуется применять при глубоких или колотых ранах, тяжелых ожогах. После применения глазной мази возможна нечеткость зрительного восприятия. Если в течение нескольких дней состояние не улучшается, следует проконсультироваться с врачом .
Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ° C.
Срок годности24 мес.
АТХ (ATC) классификатор
Дерматотропные препараты
Фармакологическое действие
Антибактериальное действие широкого спектра
Описание Антибактериальное действие широкого спектра заключается в способности противомикробных препаратов оказывать бактерицидное и/или бактериостатическое влияние на широкий спектр инфекционных возбудителей * грамположительные кокки (Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококки групп CF и G, Staphylococcus aureus, Staphylococcus viridans) * грамотрицательные бактерии (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis,Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae) * анаэробные микроорганизмы (Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp) * внутриклеточные микроорганизмы (Clamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Gardnerella vaginalis). Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение бактерий и приводить к их гибели. Бактерицидное действие лекарственных средств означает способность вызывать гибель микроорганизмов, повреждая клеточные мембраны. Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов.
Фармакологическая группа
Тетрациклины
Действующие вещества
Тетрациклин (Tetracycline)
ОписаниеНарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка. Активен в отношении грамотрицательных бактерий: Bartonella bacilliformis, Brucella spp., Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacter fetus, Francisella tularensis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae , Listeria monocytogenes, Neisseria gonorrhoeae, Vibrio cholerae, Yersinia pestis, грамположительных бактерий: Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae (однако бета-гемолитические стрептококки группы А, включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis устойчивы к тетрациклину), эффективен также в отношении других микроорганизмов: Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Balantidium coli, Borrelia recurrentis , Chlamydophila (Chlamydia) psittaci, Chlamydophila (Chlamydia) trachomatis, Clostridium spp., Entamoeba spp., Fusobacterium fusiforme, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsiae, Propionibacterium acnes, Treponema pallidum, Treponema pertenue, Ureaplasma urealyticum. К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы. После приема внутрь всасывается 75–77% принятой дозы, прием пищи (особенно молочной) снижает всасывание. Связывание с белками плазмы — 65%. Tmax при приеме внутрь — 2–3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2–3 дня). Хорошо проникает в различные органы и ткани, а также биологические жидкости: желчь, синовиальную, асцитическую, цереброспинальную (в последней концентрация составляет 10–25% от таковой в плазме), избирательно накапливается в костях, печени, селезенке, опухолях, зубах. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Объем распределения — 1,3–1,6 л/кг. Незначительно метаболизируется в печени. T1/2 — 6–11 ч, при анурии — 57–108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется на эффективном уровне в течение 6–12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10–20% дозы. В меньших количествах (5–10% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). При гемодиализе удаляется медленно.
Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.