Описание лекарства "Цитивир"

Цитивир (Citivir)

УпаковкаСуспензия для перорального применения

Фармакологическое действиеПод влиянием клеточной тимидинкиназы превращается в трифосфат ацикловира, ингибирующий ДНК-полимеразу (блокирует репликацию ДНК), и конкурентно замещающий дезоксигуанозин трифосфат в ДНК вирусов. Активен в отношении вируса Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster.

Список аналогов "цитивир"

Показания к применению

• Инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса (типа 1, 2), в т.ч. банальный рецидивирующий генитальный герпес
• предупреждение рецидивов и профилактика инфекций, вызванных Herpes simplex у иммунологических больных
• инфекции, вызванные вирусами Varicella- и Herpes zoster.

Форма выпуска

• суспензия для приема внутрь 8 %
• флакон (флакончик) темного стекла 100 мл с мерным стаканом (стаканчиком) пачка картонная 1
• Состав 1 таблетка содержит ацикловира 200, 400 или 800 мг
• в контурной ячейковой упаковке 25 шт., в картонной пачке 1 упаковка (200 и 400 мг), или в контурной ячейковой упаковке 5 шт., в картонной пачке 5 упаковок (800 мг). 100 мл суспензии для приема внутрь — 8 г
• во флаконах темного стекла по 100 мл с мерным стаканчиком, в картонной пачке 1 флакон. 1 г крема — 50 мг
• в тубах по 3 или 10 г, в картонной пачке 1 туба.

Фармакодинамика препаратаПод влиянием клеточной тимидинкиназы превращается в трифосфат ацикловира, ингибирующий ДНК-полимеразу (блокирует репликацию ДНК), и конкурентно замещающий дезоксигуанозин трифосфат в ДНК вирусов. Активен в отношении вируса Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster.

Фармакокинетика препаратаЧастично всасывается в кишечнике. T1/2 — около 2,7 ч. Большая часть выводится через почки в неизмененном виде и в виде метаболита (10–15%).

Использование во время беременностиПри беременности возможно в случае крайней необходимости. На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность.

Побочные действияТаблетки, суспензия: тошнота, рвота, диарея, абдоминальные боли, вертиго, нарушение ориентации, галлюцинации, ступор, выпадение волос, увеличение уровней билирубина, печеночных ферментов в плазме, креатинина в моче (падает в крови), астения. Крем: жжение, боль, эритема, сухость и десквамация кожи в месте аппликации.

ДозировкаВзрослым: для лечения первичных инфекций и рецидивов, вызванных Herpes simplex, по 200 мг 5 раз в сутки в течение 5 дней (при тяжелых инфекциях может потребоваться более длительное лечение). Пациентам с ослабленной иммунной системой или с пониженной абсорбцией в кишечнике — до 400 мг на 1 прием или в/в введение. Для подавления рецидивирующего Herpes simplex у пациентов с нормальной иммунной системой — по 200 мг 4 раза в сутки или по 400 мг 2 раза в сутки. Для профилактики Herpes simplex у пациентов с ослабленной иммунной системой — по 200 мг 4 раза в сутки, у пациентов с серьезными нарушениями иммунной системы (например, после пересадки костного мозга) или у пациентов с пониженной абсорбцией в кишечнике — до 400 мг на 1 прием. Детям в возрасте до 2 лет: для лечения инфекции, вызванной Herpes simplex, и профилактики этой инфекции у детей с ослабленной иммунной системой — в дозе для взрослых; детям младше 2 лет — в половинной дозе.

Пожилым пациентам с нарушением функции почек (Cl креатинина менее 10 мл/мин) дозу при лечении и профилактике инфекции, вызванной Herpes simplex, уменьшают до 200 мг 2 раза в сутки.

Крем наносят местно на пораженную поверхность (не рекомендуется наносить на слизистые оболочки полости рта, глаз, гениталий) 5 раз в сутки (с интервалом 4 ч), продолжительность лечения 5–10 дней.

Взаимодействия с другими препаратамиПробенецид замедляет экскрецию.

Меры предосторожности при приемеС осторожностью назначают в пожилом возрасте, а также при выраженных нарушениях функции почек. Во время лечения необходимо обеспечивать режим повышенной гидратации организма. Следует избегать попадания крема на слизистые оболочки рта, носа, глаз, влагалища.

Особые указания при приемеПриготовленные растворы препарата хранению не подлежат. Не рекомендуется использовать препарат в офтальмологической практике, а также для обработки наружного слухового прохода при подозрении на перфорацию барабанной перепонки. Препарат следует применять с осторожностью при повторных аппликациях, особенно на большие по площади поверхности кожи, под окклюзионные повязки, на поврежденную кожу (в частности, обожженную), у детей и на слизистые оболочки. Препарат не используют для антисептической обработки кожи перед проведением медицинских манипуляций: пункция, забор крови. Препарат не используют для дезинфекции хирургического материала.

Препарат не используют вместе с твердыми и жидкими мылами.

После вскрытия флакона существует риск микробного загрязнения препарата. В случае случайного проглатывания не проводить промывание желудка (пенистый раствор).

Условия храненияСписок Б.: При температуре не выше 25 °C.

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]

АТХ (ATC) классификатор

Дерматотропные препараты

Фармакологическое действие

Противовирусное

Описание Противовирусное действие лекарственных средств заключается в способности тормозить размножение вируса и приводить к его гибели. Противовирусное действие осуществляется за счет снижения синтеза нуклеиновых кислот вирусов, ингибирования специфических ферментов (например, ДНК-полимеразы вируса гепатита В, обратной транскриптазы ВИЧ, нейраминидазы гриппа), нарушения сборки вириона и репродукции вирусов. Препараты, обладающие противовирусным действием, применяются для лечения и профилактики развития вирусных инфекций.

Фармакологическая группа

Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства

Действующие вещества

Ацикловир (Aciclovir)

ОписаниеАцикловир — белый кристаллический порошок, максимальная растворимость в воде (при 37 °C) 2,5 мг/мл, молекулярная масса 225,21. Ацикловира натриевая соль — максимальная растворимость в воде (при 25 °C) превышает 100 мг/мл, молекулярная масса 247,19; приготовленный раствор (50 мг/мл) имеет pH примерно 11.