Описание лекарства "К.Э.С."

К.Э.С. (C.E.S.)

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеРегулируют развитие и сохранение функции женской репродуктивной системы, формирование вторичных половых признаков. Облегчают или купируют проявления климактерического синдрома — вазомоторные расстройства, эмоциональные (раздражительность, тревога, депрессия) и урогенитальные (атрофический вагинит, прогрессивная диффузная атрофия наружных половых органов) симптомы. Предотвращают развитие постменопаузного остеопороза, повышают уровень ЛПВП, снижают — ЛПНП и общего холестерина, уменьшают риск развития сердечно-сосудистых заболеваний.

Список аналогов "к.э.с."

Показания к применению

• Климактерический синдром (приливы, ночная потливость, нарушения сна, раздражительность, тревога, депрессия, атрофический вагинит, прогрессивная диффузная атрофия наружных половых органов), эстрогенная недостаточность в периоды менопаузы и постменопаузы, постменопаузный остеопороз, дисфункциональные маточные кровотечения, сердечно-сосудистые заболевания в периоды менопаузы и постменопаузы, гипогонадизм у женщин, состояния после овариэктомии, первичная дисфункция яичников, неоперабельный рак предстательной железы.

Форма выпуска

• Таблетки, покрытые оболочкой 0.3 мг
• флакон (флакончик) 100
• Таблетки, покрытые оболочкой 0.625 мг
• флакон (флакончик) 100
• Таблетки, покрытые оболочкой 0.625 мг
• флакон (флакончик) 25
• Таблетки, покрытые оболочкой 0.625 мг
• флакон (флакончик) 31
• Таблетки, покрытые оболочкой 0.625 мг
• флакон (флакончик) 1000
• Таблетки, покрытые оболочкой 0.9 мг
• флакон (флакончик) 100
• Таблетки, покрытые оболочкой 1.25 мг
• флакон (флакончик) 100
• Таблетки, покрытые оболочкой 1.25 мг
• флакон (флакончик) 1000

Фармакодинамика препаратаРегулируют развитие и сохранение функции женской репродуктивной системы, формирование вторичных половых признаков. Облегчают или купируют проявления климактерического синдрома — вазомоторные расстройства, эмоциональные (раздражительность, тревога, депрессия) и урогенитальные (атрофический вагинит, прогрессивная диффузная атрофия наружных половых органов) симптомы. Предотвращают развитие постменопаузного остеопороза, повышают уровень ЛПВП, снижают — ЛПНП и общего холестерина, уменьшают риск развития сердечно-сосудистых заболеваний.

Фармакокинетика препаратаКомпоненты препарата растворимы в воде и хорошо абсорбируются в ЖКТ, проникают в целевые ткани (половые органы, молочные железы, кости, гипоталамус, гипофиз), цитоплазму и ядра клеток, где стимулируют синтез РНК и белка. Биотрансформация происходит, в основном, в печени, эстрогены выводятся с желчью, но реабсорбируются из кишечника и возвращаются в систему портальной вены. Водорастворимые конъюгаты эстрогенов с кислотными свойствами ионизируются в организме и выводятся почками с минимальной реабсорбцией в канальцах.

Использование во время беременностиКатегория действия на плод по FDA — X.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, рак молочной железы или подозрение на него (за исключением неоперабельного), эстрогензависимые опухоли, активные тромбофлебиты или тромбоэмболии, нарушения функции почек и печени, серповидно-клеточная анемия, длительная иммобилизация, синдромы Дубина — Джонсона и Ротора, вагинальные кровотечения неясной этиологии, беременность и кормление грудью.

Побочные действияДепрессия, головная боль, увеличение массы тела, гиперплазия эндометрия, увеличение и болезненность молочной железы, предменструальноподобный синдром, отеки, изменения функции печени, желтуха, сыпь и пигментные пятна на лице, раздражения под контактными линзами, контактные аллергические реакции.

ДозировкаВнутрь. Принимают циклами (от 21 до 25 дней с последующим перерывом на 5–7 дней). Минимальные эффективные дозы подбираются индивидуально. Как правило, при симптомах менопаузы, в постменопаузе — 0,3–1,25 мг в день, гипогенитализме, аменорее (циклы 21 и 20 дней соответственно) — 2,5–7,5 мг/сут, при раке молочной железы — 10 мг 3 раза в день не менее 3 мес, рак предстательной железы — 1,25–2,5 мг 3 раза в день.

ПередозировкаСимптомы: тошнота, рвота, маточное кровотечение. Лечение: промывание желудка, поддерживающая терапия.

Взаимодействия с другими препаратамиСнижают эффект ингибиторов ацетилхолинэстеразы, антикоагулянтов, антидепрессантов, противодиабетических средств. Рифампицин, барбитураты, бутадион ускоряют метаболизм эстрогенов.

Меры предосторожности при приемеС осторожностью (под постоянным наблюдением) назначают при сахарном диабете, эпилепсии, мастопатии, рассеянном склерозе, тиреотоксикозе, порфирии. Длительное использование эстрогенов может повышать вероятность развития рака эндометрия; для снижения риска гиперпластических изменений эндометрия применяют в сочетании с гестагеном с 10 по 14 день месячного цикла.

Условия храненияСписок Б.: При температуре 15–30 °C.

Срок годности30 мес.

Классы заболеваний

Дисфункция яичников

АТХ (ATC) классификатор

Mочеполовая система и половые гормоны

Фармакологическое действие

Эстрогенное

Описание Эстрогенное действие лекарственных препаратов заключается в восполнении дефицита эндогенных эстрогенов. На фоне приема этих препаратов устраняются психоэмоциональные и вегетативные проявления климактерического периода, улучшается состояние кожи и слизистых оболочек (в частности мочеполовой системы), тормозятся пролиферативные процессы в эндометрии, нормализуется липидный профиль, угнетается деминерализация костной ткани. Эстроген содержащие препараты назначаются при атрофии слизистой оболочки нижних отделов мочеполового тракта, а также с целью заместительной гормональной терапии у женщин в менопаузе для купирования симптомов дефицита эстрогенов.

Фармакологическая группа

Противоопухолевые средства

Действующие вещества

Эстрогены конъюгированные (Estrogens conjugatate)