Описание лекарства "Альфацет"

Альфацет (Alfacet)

УпаковкаПорошок для приготовления раствора для приема внутрь

Фармакологическое действиеНарушает биосинтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов и вызывает их гибель.

Список аналогов "альфацет"

Показания к применению

• Воспаление среднего уха, инфекции верхних (фарингит, тонзиллит) и нижних (в т.ч. пневмония) дыхательных путей, мочевых путей (цистит, пиелонефрит), кожи и ее структур.

Форма выпуска

• порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг/5 мл
• флакон (флакончик) 60 мл. порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг/5 мл
• флакон (флакончик) 60 мл.

Фармакодинамика препаратаЦефалоспориновый антибиотик II поколения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки бактерий). Имеет широкий спектр действия, устойчив к действию бета-лактамаз. Высокоактивен в отношении грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Haemophilus influenzae, включая ампициллиноустойчивые и продуцирующий бета-лактамазу штаммы), Salmonella spp. , Shigella spp.

, Enterobacter spp.

, Proteus mirabilis, Klebsiella spp. , Neisseria gonorrhoeae, Citrobacter spp. ). Активен также в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp.

, Streptococcus spp.

). Неактивен в отношении анаэробных микроорганизмов (Bacteroides spp. , Peptococcus spp. , Peptostreptococcus spp.

), различных видов Pseudomonas spp.

, большинства штаммов Enterococcus spp. , многих штаммов Enterobacter cloacae, Staphylococcus spp. (метициллиноустойчивые штаммы) и Listeria monocytogenes, Acinetobacter calcoaceticus, индолпозитивных штаммов Proteus, Serratia spp.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бета-лактамам).

Побочные действияАллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи, зуд в области половых органов, крапивница, эозинофилия, артралгия, одышка, ангионевротический отек, конъюнктивит, обморочные состояния, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилаксия. Со стороны нервной системы: возбуждение, тревожность, бессонница, головокружение, парестезии, двигательное возбуждение, спутанность сознания, галлюцинации, астения. Со стороны мочеполовой системы: вагинит. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, интерстициальный нефрит, дизурия, никтурия. Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, запоры, диспепсия (диарея, тошнота, рвота), псевдомембранозный энтероколит, боль в животе, гепатит, холестатическая желтуха.

Со стороны органов кроветворения: гипопластическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, кровотечения.

Лабораторные показатели: гиперазотемия, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия. Прочие: кандидамикоз, суперинфекция, повышенное потоотделение.

ДозировкаВнутрь. Взрослым — 250–500 мг каждые 8 ч, при необходимости — до 4 г/сут; детям — 20–40 мг/кг/сут в 3 приема; максимальная суточная доза — 1 г.

ПередозировкаСимптомы: тошнота, рвота, диарея. Лечение: активированный уголь для снижения степени абсорбции препарта из ЖКТ, защита дыхательных путей больного, обеспечение необходимой вентиляции и перфузии, контроль и поддержание на необходимом уровне газов крови, сывороточных электролитов.

Взаимодействия с другими препаратамиУсиливает эффект непрямых антикоагулянтов. Усиливает (взаимно) нефротоксичность аминогликозидов, полимиксинов, фенилбутазона. Антибактериальный эффект повышают аминогликозиды, метронидазол, полимиксины, рифампицин, ослабляют - хлорамфеникол, тетрациклины. Антациды, содержащие Mg2+ или Al3+ гидроксид, замедляют всасывание таблеток ретард. Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов не оказывают влияния на скорость и степень всасывания.

Блокаторы канальцевой секреции задерживают выведение цефаклора почками.

Особые указания при приемеПациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к др. бета-лактамным антибиотикам. При назначении во время беременности следует сопоставить потенциальную пользу для матери и риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Условия храненияВ сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности24 мес.

Классы заболеваний

Гнойный и неуточненнй средний отит

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Антибактериальное

Описание Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение и вызывать гибель бактерий. Оно реализуется в ходе нарушения синтеза бактериальной стенки, белка, а также синтеза ДНК микроорганизма (путем повреждения ДНК, подавления ДНК-гиразы, угнетения активности РНК-полимеразы, ингибирования продукции фолиевой кислоты). По типу влияния на бактериальные клетки антибактериальное действие может быть бактерицидным и бактериостатическим. Бактерицидное действие лекарственных средств означает способность вызывать гибель микроорганизмов, повреждая клеточные мембраны. Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов. Препараты, обладающие антибактериальным действием, применяют в лечении различных инфекционных заболеваний, а также профилактике инфекционных осложнений.

Фармакологическая группа

Цефалоспорины

Действующие вещества

Цефаклор (Cefaclor)

ОписаниеАнтибиотик группы цефалоспоринов II поколения для перорального применения.