Выбор редакции
Комментарии
Поиск лекарств в аптеках Саратова и Саратовской области
Название лекарства
Пример: аспирин
Заказатьна apteka.ru
Выберите район
- круглосуточный режим работы аптеки Правила работы сервиса

Описание лекарства "Анаэроцеф"

Анаэроцеф, инструкция по применению

Анаэроцеф (Anaerocef)

УпаковкаПорошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Список аналогов "анаэроцеф"

* - список и стоимость формируется без учета форм выпуска препарата

Показания к применению

  • Инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции нижних дыхательных путей, включая пневмонию, эмпиему плевры, абсцесс легких
  • инфекции органов брюшной полости, в том числе перитонит, абсцесс брюшной полости
  • инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза, в том числе эндометрит, пельвиоперитонит, сальпингоофорит
  • инфекции мочевыводящих путей (пиелит, пиелонефрит)
  • инфекции кожи и мягких тканей, инфекции костей и суставов
  • неосложненная гонорея
  • септицемия. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Форма выпуска

  • порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г
  • флакон (флакончик) с растворителем (вода для инъекций) в ампулах, пачка картонная 1. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г
  • флакон (флакончик) с растворителем (вода для инъекций) в ампулах, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г
  • флакон (флакончик), коробка (коробочка) картонная 50. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г
  • флакон (флакончик) с растворителем (вода для инъекций) в ампулах, упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г
  • флакон (флакончик), пачка картонная 1. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г
  • флакон (флакончик), упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г
  • флакон (флакончик) с растворителем (вода для инъекций) в ампулах, пачка картонная 1. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г
  • флакон (флакончик) с растворителем (вода для инъекций) в ампулах, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г
  • флакон (флакончик), коробка (коробочка) картонная 50. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г
  • флакон (флакончик) с растворителем (вода для инъекций) в ампулах, упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г
  • флакон (флакончик), пачка картонная 1. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г
  • флакон (флакончик), упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г
  • флакон (флакончик), упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г
  • флакон (флакончик), упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1.

Фармакодинамика препаратаЦефалоспориновый антибиотик II поколения из группы цефамицинов для парентерального введения. Бактерицидное действие обусловлено блокированием бактериальных транспептидаз, что приводит к нарушению завершающих этапов синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр антимикробного действия как в отношении аэробных, так и анаэробных бактерий. Уникальная молекулярная структура цефокситина определяет его высокую устойчивость к бактериальным бета-лактамазам. Активен в отношении грамположительных аэробов - Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (включая продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы), бета-гемолитических стрептококков группы А (Streptococcus pyogenes), бета-гемолитических стрептококков группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumoniae; грамотрицательных аэробов - Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Eikenella corrodens (не продуцирующие бета-лактамазу штаммы), K.

pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae (включая продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы), Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp.

(включая Providencia rettgeri), Salmonella spp. , Shigella spp. , а также клинически-значимых анаэробов - Actinomyces spp. , Clostridium spp.

(кроме Clostridium difficile), Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp.

, микроаэрофильных стрептококков, Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides spp. , Prevotella bivia. Цефокситин неактивен в отношении метициллиноустойчивых Staphylococcus spp. , энтерококков, Listeria monocytogenes, Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, Mycobacterium spp.

, Rickettsia spp.

, Chlamydia spp. , Mycoplasma spp. , Ureaplasma spp.

Фармакокинетика препаратаЧерез 5 мин после болюсного внутривенного (в/в) введения 1 г и 2 г цефокситина максимальные сывороточные концентрации (Cmax) составляют 110 и 244 мг/л, соответственно. Через 4 часа после внутривенного введения в дозе 1 г сывороточные концентрации составляют менее 1 мг/л. После внутримышечного (в/м) введения 1 г цефокситина Cmax наблюдается через 20 мин и составляет 30 мг/л. Хорошо проникает в различные жидкости и ткани организма: в плевральную, асцитическую и синовиальную жидкости; бактерицидные концентрации определяются в желчи. Объем распределения - 0,16 л/кг.

Связь с белками плазмы - 70-80%.

Выделяется с грудным молоком в низких концентрациях. Экскретируется преимущественно почками в неизмененном в виде (85% за счет гломерулярной фильтрации, 6% - канальцевой секреции), при этом в моче создаются высокие концентрации препарата. В виде неактивных метаболитов выводится лишь 0. 2-5% от введенной дозы.

Период полувыведения (T?) при внутривенном введении составляет от 41 до 59 мин, у пожилых - от 51 до 90 мин.

Противопоказания к применению

  • Гиперчувствительность к цефокситину и другим цефалоспориновым антибиотикам.

Побочные действияАллергические реакции: сыпь, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, лихорадка, одышка, редко - анафилактические реакции, ангионевротический отек. Местные реакции: тромбофлебит после внутривенного введения; боль, уплотнение в местах в/м инъекций Со стороны мочевыделительной системы: повышение уровня креатинина сыворотки крови, интерстициальный нефрит, почечная недостаточность. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, снижение аппетита, диарея, псевдомембранозный энтероколит. Со стороны системы крови: лейкопения, гранулоцитопения, нейтропения, анемия, тромбоцитопения, супрессия костного мозга, гемолитическая анемия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия.

Лабораторные показатели: у пациентов с азотемией возможна ложноположительная реакция Кумбса, повышение активности "печеночных" трансаминаз.

Прочие: усугубление течения myastenia gravis.

ДозировкаВ/в (струйно или капельно), в/м. Средняя доза для взрослых - 1-2 г каждые 6-8 ч. При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей - в/м, по 1 г 2 раза в сутки. При неосложненной гонорее, в т. ч.

вызванной продуцирующими пенициллиназу штаммами, - в/м, 2 г однократно, одновременно (или 1 ч спустя) с приемом внутрь 1 г пробенецида.

При тяжелом течении инфекций - в/в, 2 г каждые 4 ч или 3 г каждые 6 ч. Суточная доза может быть повышена до 200 мг/кг (но не более 12 г). При нарушении выделительной функции почек первая доза - 1-2 г, в дальнейшем следует уменьшить разовую дозу и увеличить интервалы между введениями. Детям - в разовой дозе 30-40 мг/кг; кратность введения зависит от возраста: недоношенным детям с массой тела более 1500 г и новорожденным первой недели жизни - через 12 ч; новорожденным 1-4 нед жизни - через 8 ч; более старшим детям - через 6 или 8 ч.

Для профилактики послеоперационных инфекций взрослым назначают по 2 г в/м или в/в за 0.

5-1 ч до начала операции; после операции - по 2 г каждые 6 ч, в течение 1 сут. Детям - 30-40 мг/кг с вышеуказанными интервалами, однако новорожденным вторую и третью дозы вводят через 8-12 ч. При проведении кесарева сечения - одномоментно, в/в, 2 г после пережатия пуповины. Для в/в введения рекомендуется растворять каждые 1-2 г в 10 мл воды для инъекций.

Струйное введение осуществляется медленно, в течение 3-5 мин.

Для в/м введения 1 г растворяют в 2 мл воды для инъекций или 0. 5-1% раствора лидокаина гидрохлорида (без эпинефрина). Режим дозирования при почечной недостаточности: при КК 30-50 мл/мин - 1-2 г каждые 8-12 ч; 10-29 мл/мин - 1-2 г каждые 12-24 ч; 5-9 мл/мин - 0. 5-1 г каждые 12-24 ч; менее 5 мл/мин - 0.

5-1 г каждые 24-48 ч.

Взаимодействия с другими препаратамиЛС, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию препарата в крови и продолжительность его действия. Аминогликозиды и др. цефалоспорины - риск развития нефротоксичности.

Особые указания при приемеАнаэроцеф используется как единственный антибиотик (монотерапия) для лечения смешанных аэробно-анаэробных инфекций самых различных локализаций, в том числе вызванных штаммами бактерий, устойчивых к пенициллинам, другим цефалоспоринам, линкозамидам и аминогликозидам. Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. Для лечения новорожденных следует использовать растворитель без консервантов. Применение высоких доз у детей сопровождается увеличением частоты эозинофилии и повышением активности аспарагинамино-трансфераз. Анаэроцеф не рекомендуется для лечения бактериального менингита.

При использовании метода Яффе возможны ложно-завышенные концентрации креатинина в сыворотке, поэтому не рекомендуется забирать образцы крови для определения креатинина в течение 2 часов после введения цефокситина.

Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности24 мес.

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическая группа

Цефалоспорины

Действующие вещества

Цефокситин (Cefoxitin)

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Вернуться на главную

Популярные за месяц
contex wave Всего 9 лекарств, от 185.50 руб.
мексидол Всего 77 лекарств, от 140.90 руб.
детралекс Всего 55 лекарств, от 590.60 руб.
актовегин Всего 49 лекарств, от 291.90 руб.
дюфастон Всего 18 лекарств, от 522.00 руб.
Консультации врачей
Нашли ошибку
x