Описание лекарства "Гроприносин"

Гроприносин (Groprinosin)

Стоимость от 471.00 руб. (без учета форм выпуска препарата)

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеСтимулирует биохимические процессы в макрофагах, увеличивает продукцию интерлейкинов, повышает синтез антител, усиливает пролиферацию Т-лимфоцитов, в т. ч. Т-хелперов, естественных клеток-киллеров. Стимулирует хемотаксическую и фагоцитарную активность моноцитов, макрофагов и полиморфно-ядерных клеток. Подавляет репликацию ДНК и РНК вирусов посредством связывания с рибосомой клетки и изменения ее стереохимического строения.

Препарат хорошо переносится, т.

к. имеет низкую токсичность. Его можно назначать больным в пожилом возрасте, страдающим стенокардией или хронической недостаточностью кровообращения. При своевременном применении препарата сокращается частота возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания.

При назначении препарата в качестве вспомогательного ЛС при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванных вирусом Herpes simplex, происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом.

Реже возникают новые пузырьки, отеки, эрозии и рецидивы болезни.

Список аналогов "гроприносин"

Показания к применению

• Иммунодефицитные состояния, связанные с вирусными инфекциями у пациентов с ослабленной иммунной системой, в т.ч. заболевания, вызванные вирусом Herpes simplex (тип I и тип II, генитальный герпес и герпес прочей локализации), цитомегаловирусом
• подострый склерозирующий панэнцефалит.

Форма выпуска

• таблетки 500 мг
• блистер 25 пачка картонная 2
• таблетки 500 мг
• блистер 10 пачка картонная 5

Фармакодинамика препаратаСтимулирует биохимические процессы в макрофагах, увеличивает продукцию интерлейкинов, повышает синтез антител, усиливает пролиферацию Т-лимфоцитов, в т. ч. Т-хелперов, естественных клеток-киллеров. Стимулирует хемотаксическую и фагоцитарную активность моноцитов, макрофагов и полиморфно-ядерных клеток. Подавляет репликацию ДНК и РНК вирусов посредством связывания с рибосомой клетки и изменения ее стереохимического строения.

Препарат хорошо переносится, т.

к. имеет низкую токсичность. Его можно назначать больным в пожилом возрасте, страдающим стенокардией или хронической недостаточностью кровообращения. При своевременном применении препарата сокращается частота возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания.

При назначении препарата в качестве вспомогательного ЛС при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванных вирусом Herpes simplex, происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом.

Реже возникают новые пузырьки, отеки, эрозии и рецидивы болезни.

Фармакокинетика препаратаПри приеме внутрь хорошо всасывается из пищеварительного тракта, характеризуется хорошей биодоступностью. В организме быстро распадается на метаболиты и выделяется почками. Инозин метаболизируется в цикле типичном для пуриновых нуклеотидов с образованием мочевой кислоты, при этом возможна гиперурикемия и образование кристаллов мочевой кислоты в мочевых путях. Не обнаружено кумуляции в организме. Полная элиминация препарата и его метаболитов из организма происходит в течение 48 ч.

Использование во время беременностиПротивопоказано, т. к. безопасность применения не установлена.

Противопоказания к применению

• Подагра, мочекаменная болезнь, почечная недостаточность, гиперчувствительность к препарату и его компонентам.

Побочные действияВ начальный период лечения возможны снижение аппетита, тошнота, рвота, диспептические расстройства; незначительная гиперурикемия и гиперурикурия; головокружение, слабость, головные боли, аллергические реакции.

ДозировкаВнутрь, после еды, запивая небольшим количеством воды, через равные промежутки времени (8 или 6 ч) 3–4 раза в сут. Если врач не назначит иначе, то принимают: взрослые — от 6 до 8 табл. в сут, в 3–4 приема; дети — 50 мг/кг/сут, в 3–4 приема. При тяжелых инфекциях дозу можно увеличить (под контролем врача) до 100 мг/кг/сут, в 4–6 приемов. Курс обычно — 5 дней (при необходимости можно увеличить); через 8 дней курс лечения можно повторить.

В качестве иммуностимулятора препарат принимают в дозе 50 мг/кг/сут в течение 3–9 нед, либо ежедневно, либо 3 раза в нед.

Взаимодействия с другими препаратамиДанные о взаимодействии с другими ЛС отсутствуют.

Меры предосторожности при приемеС осторожностью применяют при подагре и склонности к мочекаменной болезни в связи с возможностью повышения уровня мочевой кислоты в сыворотке и моче (необходим контроль за концентрацией мочевой кислоты в сыворотке). Больным с выраженной гиперурикемией можно одновременно назначать гипоурикемические препараты. При острой печеночной недостаточности дозы препарата необходимо уменьшить (препарат метаболизируется в печени).

Особые указания при приемеБольным в пожилом возрасте нет необходимости изменения дозы. Для больных, принимающих Гроприносин, нет специальных противопоказаний в отношении вождения транспортных средств или работы связанной с повышенной концентрацией внимания.

Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Противовирусное

Описание Противовирусное действие лекарственных средств заключается в способности тормозить размножение вируса и приводить к его гибели. Противовирусное действие осуществляется за счет снижения синтеза нуклеиновых кислот вирусов, ингибирования специфических ферментов (например, ДНК-полимеразы вируса гепатита В, обратной транскриптазы ВИЧ, нейраминидазы гриппа), нарушения сборки вириона и репродукции вирусов. Препараты, обладающие противовирусным действием, применяются для лечения и профилактики развития вирусных инфекций.

Фармакологическая группа

Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства

Действующие вещества

Инозин пранобекс (Inosine pranobex)