Описание лекарства "Грюнамокс"

Грюнамокс (Grunamox)

УпаковкаТаблетки шипучие

Фармакологическое действиеБлокирует синтез пептидогликана оболочки чувствительных микроорганизмов.

Список аналогов "грюнамокс"

Показания к применению

• Инфекции ЛОР-органов, дыхательных, моче- (острый и хронический пиелонефрит, цистит) и желчевыводящих (острый и хронический холецистит и холангит) путей.

Форма выпуска

• таблетки растворимые 750 мг
• блистер 10 коробка (коробочка) 1
• таблетки растворимые 1000 мг
• блистер 10 коробка (коробочка) 2

Фармакодинамика препаратаБлокирует синтез пептидогликана оболочки чувствительных микроорганизмов.

Фармакокинетика препаратаБыстро всасывается. Связывание с белками плазмы — 17%. T1/2 — 1,15 ч. 50–70% выводится в неизмененном виде через почки, 10–20% — печенью.

Использование во время беременностиТолько по жизненным показаниям.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность.

Побочные действияДиспептические расстройства, аллергические реакции.

ДозировкаВнутрь, по 1 растворимой табл. 3 раза в сутки; детям (от 1 года до 14 лет) — 50 мг/кг (в виде суспензии).

Взаимодействия с другими препаратамиЭффект ослабляется бактериостатическими препаратами. Экскреция замедляется ацетилсалициловой кислотой, индометацином и фенилбутазоном. Усиливает всасывание дигоксина.

Условия храненияСписок Б.: При комнатной температуре.

Срок годности60 мес.

Классы заболеваний

Энцефалит, миелит и энцефаломиелит

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Антибактериальное действие широкого спектра

Описание Антибактериальное действие широкого спектра заключается в способности противомикробных препаратов оказывать бактерицидное и/или бактериостатическое влияние на широкий спектр инфекционных возбудителей * грамположительные кокки (Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококки групп CF и G, Staphylococcus aureus, Staphylococcus viridans) * грамотрицательные бактерии (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis,Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae) * анаэробные микроорганизмы (Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp) * внутриклеточные микроорганизмы (Clamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Gardnerella vaginalis). Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение бактерий и приводить к их гибели. Бактерицидное действие лекарственных средств означает способность вызывать гибель микроорганизмов, повреждая клеточные мембраны. Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов.

Фармакологическая группа

Пенициллины

Действующие вещества

Амоксициллин (Amoxicillin)

ОписаниеПолусинтетический антибиотик группы пенициллинов широкого спектра действия. Кислотостабилен. Разрушается пенициллиназой. Амоксициллин. Молекулярная масса 365,41. Амоксициллина натриевая соль. Молекулярная масса 387,89. Амоксициллина тригидрат. Растворимость (мг/мл): в воде 4,0; в метаноле 7,5; в абсолютном спирте 3,4; нерастворим в гексане, бензоле, этилацетате, ацетонитриле. Молекулярная масса 419,45.