Выбор редакции
Комментарии
Поиск лекарств в аптеках Саратова и Саратовской области
Название лекарства
Пример: аспирин
Заказатьна apteka.ru
Выберите район
- круглосуточный режим работы аптеки Правила работы сервиса

Описание лекарства "Зивокс"

Зивокс, инструкция по применению

Зивокс (Zivox)

Стоимость от 6798.00 руб. (без учета форм выпуска препарата)

УпаковкаРаствор для инфузий

Фармакологическое действиеПротивомикробный препарат, относится к классу оксазолидинонов. Механизм действия препарата обусловлен селективным ингибированием синтеза белка в бактериях. За счет связывания с бактериальными рибосомами линезолид предотвращает образование функционального инициирующего комплекса 70S, который является компонентом процесса трансляции при синтезе белка. Препарат активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus faecium (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus casseliflavus, Enterococcus gallinarum, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus aureus (штаммы с промежуточной чувствительностью к гликопептидам), Staphylococcus epidermidis (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus lugdunensis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus intermedius, Streptococcus pneumoniae (включая штаммы с промежуточной чувствительностью к пенициллину и пенициллин-резистентные штаммы), Streptococcus spp. (стрептококки групп C и G), Streptococcus pyrogenes, Streptococcus viridans; аэробных грамотрицательных бактерий: Pasteurella canis, Pasteurella multocida; анаэробных грамположительных бактерий: Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.

(в т.

ч. Peptostreptococcus anaerobius); анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides fragilis, Prevotella spp. ; Chlamydia pneumoniae. К препарату умеренно чувствительны Legionella spp.

, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma spp.

К препарату устойчивы Haemophilus influenzae, Neisseria spp. , Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp. Не отмечено перекрестной резистентности между Зивоксом и аминогликозидами, бета-лактамными антибиотиками, антагонистами фолиевой кислоты, гликопептидами, линкозамидами, хинолонами, рифамицинами, стрептограминами, тетрациклинами, хлорамфениколом т. к.

механизм действия линезолида отличается от механизмов действия указанных антибактериальных препаратов.

Резистентность по отношению к Зивоксу развивается медленно путем многостадийной мутации 23S рибосомальной РНК и происходит с частотой менее 1х10-9-1х10-11. In vitro постантибиотический эффект Зивокса составляет около 2 ч для Staphylococcus aureus, in vivo (в экспериментальных исследованиях на животных) - 3. 6 ч и 3. 9 ч для Staphylococcus aureus и Staphylococcus pneumoniae, соответственно.

Список аналогов "зивокс"

* - список и стоимость формируется без учета форм выпуска препарата

Показания к применению

  • Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату анаэробными и аэробными грамположительными микроорганизмами (включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией): — внебольничная пневмония
  • — госпитальная пневмония
  • — инфекции кожи и мягких тканей
  • — инфекции, вызванные Enterococcus spp. (в т.ч. штаммами Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium, резистентными к ванкомицину). Инфекции, вызванные грамотрицательными микроорганизмами, подтвержденными или подозреваемыми (в составе комбинированной терапии).

Форма выпуска

  • раствор для инфузий 2 мг/мл
  • пакет (пакетик) одноразовый 300 мл, коробка (коробочка) картонная 10
  • раствор для инфузий 2 мг/мл
  • пакет (пакетик) одноразовый 300 мл, коробка (коробочка) картонная 1
  • раствор для инфузий 2 мг/мл
  • пакет (пакетик) одноразовый 200 мл, коробка (коробочка) картонная 5
  • раствор для инфузий 2 мг/мл
  • пакет (пакетик) одноразовый 200 мл, коробка (коробочка) картонная 25
  • раствор для инфузий 2 мг/мл
  • пакет (пакетик) одноразовый 100 мл, коробка (коробочка) картонная 5
  • раствор для инфузий 2 мг/мл
  • пакет (пакетик) одноразовый 100 мл, коробка (коробочка) картонная 1
  • раствор для инфузий 2 мг/мл
  • пакет (пакетик) одноразовый 100 мл, коробка (коробочка) картонная 10
  • раствор для инфузий 2 мг/мл
  • пакет (пакетик) одноразовый 200 мл, коробка (коробочка) картонная 1
  • раствор для инфузий 2 мг/мл
  • пакет (пакетик) одноразовый 200 мл, коробка (коробочка) картонная 2
  • раствор для инфузий 2 мг/мл
  • пакет (пакетик) одноразовый 300 мл, коробка (коробочка) картонная 5
  • раствор для инфузий 2 мг/мл
  • пакет (пакетик) одноразовый 300 мл, коробка (коробочка) картонная 25
  • раствор для инфузий 2 мг/мл
  • пакет (пакетик) одноразовый 200 мл, коробка (коробочка) картонная 10
  • раствор для инфузий 2 мг/мл
  • пакет (пакетик) одноразовый 100 мл, коробка (коробочка) картонная 2
  • раствор для инфузий 2 мг/мл
  • пакет (пакетик) одноразовый 100 мл, коробка (коробочка) картонная 25
  • раствор для инфузий 2 мг/мл
  • пакет (пакетик) одноразовый 300 мл, коробка (коробочка) картонная 2
  • Состав Раствор для инфузий 1 мл линезолид 2 мг вспомогательные вещества: дигидрат цитрата натрия
  • лимонная кислота безводная
  • моногидрат глюкозы
  • вода для инъекций в пакетах инфузионных одноразовых по 300 мл
  • в пачке картонной 10 шт. Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл. линезолид 600 мг вспомогательные вещества: кукурузный крахмала
  • МКЦ
  • гидроксипропилцеллюлоза
  • натриевая соль гликолята крахмала
  • стеарат магния
  • краситель Opadry White Y-1-18202-A
  • карнаубский воск
  • красные фармацевтические чернила Opacode Red FGE-15040 в контурной ячейковой упаковке 10 шт.
  • в пачке картонной 1 упаковка. Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 5 мл готовой суспензии (1 доза) линезолид 100 мг вспомогательные вещества (в 5 мл): сахароза
  • лимонная кислота
  • цитрат натрия
  • МКЦ и натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы
  • аспартам
  • ксантановая смола
  • маннит
  • бензоат натрия
  • апельсиновый ароматизатор
  • коллоидный диоксид кремния
  • мятный ароматизатор S. D. F93125
  • ванильный ароматизатор
  • хлорид натрия
  • подсластитель Sweet-am 918/.005
  • подсластитель Mafco Magnasweet 135
  • апельсиновый кремовый ароматизатор во флаконах темного стекла по 150 мл, в комплекте с мерной ложкой
  • в пачке картонной 1 комплект.

Фармакодинамика препаратаПротивомикробный препарат, относится к классу оксазолидинонов. Механизм действия препарата обусловлен селективным ингибированием синтеза белка в бактериях. За счет связывания с бактериальными рибосомами линезолид предотвращает образование функционального инициирующего комплекса 70S, который является компонентом процесса трансляции при синтезе белка. Препарат активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus faecium (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus casseliflavus, Enterococcus gallinarum, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus aureus (штаммы с промежуточной чувствительностью к гликопептидам), Staphylococcus epidermidis (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus lugdunensis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus intermedius, Streptococcus pneumoniae (включая штаммы с промежуточной чувствительностью к пенициллину и пенициллин-резистентные штаммы), Streptococcus spp. (стрептококки групп C и G), Streptococcus pyrogenes, Streptococcus viridans; аэробных грамотрицательных бактерий: Pasteurella canis, Pasteurella multocida; анаэробных грамположительных бактерий: Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.

(в т.

ч. Peptostreptococcus anaerobius); анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides fragilis, Prevotella spp. ; Chlamydia pneumoniae. К препарату умеренно чувствительны Legionella spp.

, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma spp.

К препарату устойчивы Haemophilus influenzae, Neisseria spp. , Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp. Не отмечено перекрестной резистентности между Зивоксом и аминогликозидами, бета-лактамными антибиотиками, антагонистами фолиевой кислоты, гликопептидами, линкозамидами, хинолонами, рифамицинами, стрептограминами, тетрациклинами, хлорамфениколом т. к.

механизм действия линезолида отличается от механизмов действия указанных антибактериальных препаратов.

Резистентность по отношению к Зивоксу развивается медленно путем многостадийной мутации 23S рибосомальной РНК и происходит с частотой менее 1х10-9-1х10-11. In vitro постантибиотический эффект Зивокса составляет около 2 ч для Staphylococcus aureus, in vivo (в экспериментальных исследованиях на животных) - 3. 6 ч и 3. 9 ч для Staphylococcus aureus и Staphylococcus pneumoniae, соответственно.

Использование во время беременностиАдекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения препарата Зивокс® при беременности не проводилось. Применение Зивокса при беременности возможно только в случаях, если предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск. Неизвестно, выделяется ли линезолид с грудным молоком, поэтому следует прекратить грудное вскармливание при назначении препарата матери в период лактации.

Противопоказания к применению

  • — повышенная чувствительность к линезолиду и/или другим компонентам препарата.

Побочные действияСо стороны пищеварительной системы: часто (>1%) - извращение вкуса, тошнота, рвота, диарея, боли в животе (в т. ч. спастические), метеоризм, изменение показателей общего билирубина, АЛТ, АСТ, ЩФ. Со стороны системы кроветворения: часто (>1%) - обратимая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения. Прочие: часто (>1%) - головная боль, кандидоз; редко - случаи периферической невропатии и невропатии зрительного нерва при применении более 28 дней (связь между применением Зивокса и развитием невропатии не доказана, поскольку в большинстве этих случаев пациенты или одновременно получали препараты, которые могут вызывать невропатию (амитриптилин, пароксетин, изониазид) и/или имели заболевания, которые могут привести к развитию невропатии (сахарный диабет, артериальная гипертензия, хроническая почечная недостаточность, остеосаркома, абсцесс головного мозга).

Побочные реакции не зависят от дозы и, как правило, не требуют прекращения лечения.

ДозировкаВ/в (капельно, в течение 30-120 мин) или внутрь. Пациентов, которым проводилось парентеральное введение, по клиническим показаниям можно перевести на прием внутрь любой лекарственной формы (коррекции режима дозирования не требуется, т. к. биодоступность при приеме внутрь составляет почти 100%). При пневмонии назначают по 600 мг в/в или внутрь 2 раза в сутки; при инфекциях кожи и мягких тканей - по 400-600 мг внутрь или 600 мг в/в 2 раза в сутки.

Курс лечения - 10-14 дней.

При энтерококковых инфекциях - по 600 мг в/в или внутрь 2 раза в сутки в течение 14-28 дней. Детям 5 лет и старше назначают внутрь, по 10 мг/кг 2 раза в сутки. Максимальная доза для взрослых и детей - 1. 2 г/сут.

Взаимодействия с другими препаратамиФармацевтическое: совместим с 5% раствором декстрозы, 0. 9% раствором NaCl, раствором Рингера для инъекций с лактозой. Несовместим с амфотерицином В, хлорпромазином, диазепамом, пентамидина изетионатом, фенитоином, эритромицином, ко-тримоксазолом, цефтриаксоном натрия. Фармакодинамическое: может вызвать умеренное обратимое усиление прессорного действия псевдоэфедрина и фенилпропаноламина (является слабым обратимым неселективным ингибитором МАО). При совместном назначении рекомендуется уменьшить начальные дозы адренергических ЛС (допамин или его агонисты) и в дальнейшем осуществлять титрование дозы.

Особые указания при приемеВ период лечения необходимо контролировать число тромбоцитов и Hb в крови у пациентов с повышенным риском развития кровотечения, анемией или тромбоцитопенией в анамнезе, а также у пациентов, одновременно получающих ЛС, снижающие Hb или число тромбоцитов в крови, или получающих линезолид в течение более 2 нед. При развитии диареи у пациента необходимо иметь в виду возможность развития псевдомембранозного колита.

Условия храненияПри температуре ниже 25 °C.

Срок годности24 мес.

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Антибактериальное

Описание Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение и вызывать гибель бактерий. Оно реализуется в ходе нарушения синтеза бактериальной стенки, белка, а также синтеза ДНК микроорганизма (путем повреждения ДНК, подавления ДНК-гиразы, угнетения активности РНК-полимеразы, ингибирования продукции фолиевой кислоты). По типу влияния на бактериальные клетки антибактериальное действие может быть бактерицидным и бактериостатическим. Бактерицидное действие лекарственных средств означает способность вызывать гибель микроорганизмов, повреждая клеточные мембраны. Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов. Препараты, обладающие антибактериальным действием, применяют в лечении различных инфекционных заболеваний, а также профилактике инфекционных осложнений.

Действующие вещества

Линезолид (Linezolid)

ОписаниеАнтибиотик класса оксазолидинонов.

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Вернуться на главную

Популярные за месяц
contex wave Всего 9 лекарств, от 188.50 руб.
мексидол Всего 75 лекарств, от 140.50 руб.
детралекс Всего 50 лекарств, от 590.60 руб.
актовегин Всего 48 лекарств, от 294.60 руб.
дюфастон Всего 19 лекарств, от 514.00 руб.
Консультации врачей
Нашли ошибку
x