Выбор редакции
Комментарии
Поиск лекарств в аптеках Саратова и Саратовской области
Название лекарства
Пример: аспирин
Заказатьна apteka.ru
Выберите район
- круглосуточный режим работы аптеки Правила работы сервиса

Описание лекарства "Мандол"

Мандол (Mandol)

УпаковкаПорошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций

Фармакологическое действиеИнгибирует синтез пептидогликана клеточной стенки бактерий.

Список аналогов "мандол"

от 71.40 руб. Цефат
* - список и стоимость формируется без учета форм выпуска препарата

Показания к применению

  • Инфекции нижних дыхательных путей (в т.ч. пневмония), мочевыводящего тракта, кожи, костей и суставов, перитонит, септицемия, предоперационная профилактика инфекции.

Форма выпуска

  • 1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефамандола нафата 0,5, 1 или 2 г
  • в коробке.

Фармакодинамика препаратаЦефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального применения. Обладает широким спектром действия. Оказывает бактерицидное действие. Активен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp. , Shigella spp.

, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae; грамположительных бактерий: Staphylococcus spp.

, Streptococcus spp. Не активен в отношении Pseudomonas spp. , большинства штаммов Enterococcus spp. , многих штаммов Enterobacter cloacae, метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp.

и Listeria monocytogenes.

Устойчив к действию ?-лактамаз.

Фармакокинетика препаратаПериод полураспада после внутривенной дозы составляет 32 минуты; после внутримышечного введения он равен 60 минутам. От 65% до 85% цефамандола выводится почками в течение 8- часового периода, что приводит к высоким концентрациям в моче. После введения внутримышечно доз в 500 мг и 1 г концентрации в моче в среднем равны 254 и 1357 мг/л соответственно. Внутривенное введение доз в 1 и 2 г давало уровни в моче в среднем равные 750 и 2380 мг/л соответственно. Пробенецид замедляет тубулярное выделение и удваивает уровень пика концентраций в сыворотке и время, в течение которого в сыворотке наблюдались эти концентрации.

Антибиотик достигает терапевтических уровней в плевральной и синовиальной жидкостях, а также в желчи и костях.

Использование во время беременностиПрименение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Противопоказания к применению

  • Гиперчувствительность
  • ранний детский возраст.

Побочные действияАллергические реакции: возможно - крапивница, лихорадка, бронхоспазм, эозинофилия; редко - отек Квинке; очень редко - анафилактический шок. Со стороны системы кроветворения: возможно - лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения Со стороны пищеварительной системы: возможно - транзиторное повышение концентрации в крови печеночных трансаминаз; очень редко - псевдомембранозный колит, холестатическая желтуха, персистирующий гепатит.

ДозировкаВ/м, в/в (для в/в введения — 1 г растворяют в 10 мл растворителя). Взрослым — 0,5–2 г каждые 4–8 ч. При кожных инфекциях и пневмонии без осложнений — 0,5 г каждые 6 ч; при инфекциях мочевыводящих путей без осложнений — 0,5 г каждые 8 ч, при тяжелых инфекциях мочевыводящих путей — 1 г каждые 8 ч. Детям — 50–150 мг/кг/сут с интервалами между введениями 4–8 ч. Для профилактики послеоперационной инфекции (за 30–60 мин до операции) — 1–2 г (взрослым) или 50–100 мг/кг (детям после 3-х мес).

После операции — те же дозы в течение 1–2 дней.

Пациентам с нарушенной функцией почек режим дозирования устанавливают с учетом значений Cl креатинина (доза снижается).

ПередозировкаПарентеральное введение несоответствующе больших доз цефалоспоринов может вызвать судороги, особенно у пациентов с нарушением функции почек. Необходимо снижение дозы, если нарушена функция почек.Если появляются судороги, введение препарата нужно срочно прекратить и, если показано клинически, следует провести противосудорожную терапию. Можно рассмотреть возможность проведения гемодиализа в случаях больших передозировок.

Взаимодействия с другими препаратамиУвеличивает риск проявлений нефротоксичности аминогликозидов. Пробенецид замедляет выведение. Пролонгирует эффект алкоголя, т. к. ингибирует ацетальдегидрогеназу (экспериментальные данные).

Особые указания при приемеС осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек, указаниях в анамнезе на колит, а также новорожденным. У пациентов с указаниями на аллергические реакции на пенициллины в анамнезе может наблюдаться повышенная чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. Во время лечения цефамандолом возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу. С осторожностью применяют цефамандол одновременно с "петлевыми" диуретиками.

Условия храненияСписок Б.: При температуре ниже 30 °C. Приготовленный раствор - 24 ч при температуре 20 °C, в холодильнике - 96 ч.

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Пневмония без уточнения возбудителя

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Антибактериальное действие широкого спектра

Описание Антибактериальное действие широкого спектра заключается в способности противомикробных препаратов оказывать бактерицидное и/или бактериостатическое влияние на широкий спектр инфекционных возбудителей * грамположительные кокки (Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококки групп CF и G, Staphylococcus aureus, Staphylococcus viridans) * грамотрицательные бактерии (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis,Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae) * анаэробные микроорганизмы (Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp) * внутриклеточные микроорганизмы (Clamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Gardnerella vaginalis). Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение бактерий и приводить к их гибели. Бактерицидное действие лекарственных средств означает способность вызывать гибель микроорганизмов, повреждая клеточные мембраны. Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов.

Фармакологическая группа

Цефалоспорины

Действующие вещества

Цефамандол (Cefamandole)

ОписаниеЦефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального применения. Цефамандола нафат — белые, без запаха, кристаллы; растворим в воде, метаноле; практически нерастворим в эфире, хлороформе, бензоле, циклогексане; растворы имеют окраску от светло-желтой до янтарной (в зависимости от концентрации и используемого растворителя), pH — 6,0–8,5; молекулярная масса 512,5.

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Вернуться на главную

Популярные за месяц
contex wave Всего 9 лекарств, от 188.50 руб.
цефтриаксон Всего 11 лекарств, от 26.50 руб.
мексидол Всего 75 лекарств, от 133.01 руб.
детралекс Всего 53 лекарств, от 590.60 руб.
азитромицин Всего 21 лекарств, от 99.00 руб.
Консультации врачей
Нашли ошибку
x