- Астропсихолог Инна Игоревна Сорокина
- Врач – офтальмолог Видигер Юлия Борисовна
- Врач – офтальмолог Соломка Татьяна Петровна
- Врач-вертеброневролог Батальщиков Игорь Михайлович
- Грудное вскармливание Марина Борисовна
- Детская дефектология Рудова Анна Сергеевна
- Детская психология Рудова Анна Сергеевна
- Елатомский приборный завод Консультант по магнитотерапии
- Иглорефлексотерапевт Фоменко Федор Васильевич
- Маммолог Темников Роман Александрович
- Нарколог Рахов Дмитрий Альбертович, Колесниченко Игорь Юрьевич
- Нейрохирургия Чехонацкий Андрей Анатольевич, Селезнёв Дмитрий Владимирович
- Остеопатия Колмакова Ирина Александровна
- Пластический хирург Добрейкин Евгений Алексеевич, Чаббаров Рустям Гиняятуллаевич
- Преодоление бесплодия Полякова Елена Александровна
- Проктолог Темников Александр Иванович
- Психолог по зависимостям Рахова Вера Валентиновна
- Сексолог Чураков Алексей Аркадьевич
- Уролог-андролог Чураков Алексей Аркадьевич
- Центр аппаратной косметологии и эстетики "Эксклюзив" Галицкая Елена Вадимовна
- Эксперт-консультант по перенатальной ультразвуковой диагностике Лернер Лев Анатольевич
Описание лекарства "Маниглид"
Маниглид (Maniglide)
УпаковкаТаблетки пероральные
Фармакологическое действиеПроизводное сульфонилмочевины II поколения. Стимулирует секрецию секрецию инсулина бета-клетками поджелудочной железы.
Список аналогов "маниглид"
Показания к применению
- Сахарный диабет типа 2 при неэффективности диетотерапии.
Форма выпуска
- таблетки, глибенкламида 5 мг
- во флаконах по 120 шт., в картонной пачке 1 флакон
Фармакодинамика препаратаПероральное гипогликемическое средство, производное сульфонилмочевины II поколения. Стимулирует секрецию инсулина ?-клетками поджелудочной железы, увеличивает высвобождение инсулина. Действует главным образом во время второй стадии секреции инсулина. Повышает слышал периферических тканей к инсулину и степень его связывания с клетками-мишенями. Оказывает гиполипидемическое действие, снижает тромбогенные свойства крови.
Фармакокинетика препаратаПосле приема внутрь глибенкламид быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы составляет более 95%. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится из организма в основном в виде метаболитов с мочой - 95% и с желчью. T1/2 - около 10 ч.
Использование во время беременностиПротивопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания к применению
- Гиперчувствительность, сахарный диабет типа 1, диабетический кетоацидоз, прекома, кома, декомпенсация сахарного диабета при инфекционных заболеваниях, травмах, ожогах, оперативных вмешательствах, тяжелые нарушения функции почек и печени, беременность, кормление грудью.
Побочные действияАллергические реакции, тошнота, диарея, холестаз, нарушение функции печени, головная боль, головокружение, астения, нарушение кроветворения (вплоть до развития панцитопении), фотосенсибилизация.
ДозировкаВнутрь, не разжевывая, с небольшим количеством жидкости, за 20–30 мин до еды, начальная доза — 2,5 мг 1–3 раза в сутки, при необходимости дозу постепенно повышают на 2,5 мг/нед до достижения компенсации углеводного обмена. Поддерживающая суточная доза — 5–10 мг, максимальная — 15 мг. Для пожилых пациентов начальная доза — 1 мг/сут.
Взаимодействия с другими препаратамиГипогликемическое действие усиливается при одновременном применении с хлорамфениколом, флуконазолом, сульфаниламидными препаратами (в т. ч. с ко-тримоксазолом), НПВС, производными кумарина, гепарином, гиполипидемическими средствами, ингибиторами МАО, каптоприлом, эналаприлом, циметидином, ранитидином, доксепином, фенфлурамином, метилдофой, нортриптилином. Ослабляется — при одновременном применении барбитуратов, рифампицина, тиазидных диуретиков, симпатомиметиков, хлорпромазина, глюкокортикоидов, изониазида, эстрогенов, пероральных контрацептивов, фенитоина, гормонов щитовидной железы, диазоксида, ацетазоламида, индометацина, салуретиков. Усиливает действие снотворных средств.
Бета-адреноблокаторы могут маскировать симптомы гипогликемии.
Меры предосторожности при приемеПрием алкоголя может спровоцировать гипогликемию.
Особые указания при приемеС осторожностью применяют у пациентов с патологией печени и почек (в т. ч. в анамнезе), а также при лихорадочных состояниях, нарушениях функции надпочечников, щитовидной железы, при хроническом алкоголизме. Во время терапии необходим регулярный контроль содержания глюкозы в крови и суточной экскреции глюкозы с мочой. При развитии гипогликемии, если пациент находится в сознании, глюкозу (или раствор сахара) назначают внутрь.
При потере сознания вводят глюкозу в/в или глюкагон п/к, в/м или в/в.
После восстановления сознания необходимо дать больному пищу, богатую углеводами, во избежание повторного развития гипогликемии. Пациентам, принимающим глибенкламид, следует воздерживаться от приема алкоголя. В случае употребления алкоголя возможно развитие дисульфирамоподобных реакций, а также выраженной гипогликемии.Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности24 мес.
Классы заболеваний
Инсулиннезависимый сахарный диабет
АТХ (ATC) классификатор
Пищеварительный тракт и обмен веществ
Фармакологическое действие
Гипогликемическое
Описание Гипогликемическое действие направлено на снижение уровня глюкозы в крови. Механизм действия основан на связывании инсулина со своими рецепторами, влияя тем самым на метаболизм глюкозы. В результате снижается уровень глюкозы в крови за счет повышения ее утилизации в периферических тканях, в частности в скелетных мышцах и жировой ткани, и угнетения образования глюкозы в печени. Помимо непосредственного эффекта инсулина механизм действия связан со стимуляцией ?-клеток поджелудочной железы, сопровождающийся мобилизацией и усилением выброса эндогенного инсулина, посредством связывания со специфическими рецепторами (ассоциированными c АТФ-зависимыми калиевыми каналами) на ?-клетках. Также механизм действия может быть связан с угнетением глюконеогенеза в печени (в том числе гликогенолиза) и повышением утилизации глюкозы периферическими тканями, торможением инактивации инсулина и улучшением его связывание с инсулиновыми рецепторами (при этом повышается усвоение глюкозы и ее метаболизм). Одним из механизмов действия служит снижение инсулинорезистентности периферических тканей и печени. Возможно торможение расщепления поли- и олигосахаридов, что уменьшает образование и всасывание глюкозы в кишечнике, предупреждая тем самым развитие постпрандиальной гипергликемии. Препараты, обладающие гипогликемическим действием, применяются для лечения сахарного диабета.
Фармакологическая группа
Гипогликемические синтетические и другие средства
Действующие вещества
Глибенкламид (Glibenclamide)
ОписаниеПроизводное сульфонилмочевины II поколения. Мелкокристаллический порошок белого цвета (или белого с кремоватым оттенком). Практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте.
Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.