Описание лекарства "Протионамид-Акри"

Протионамид-Акри (Protionamid-Akri)

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеЭффективен в отношении микобактерий туберкулеза, устойчивых к препаратам I ряда.

Список аналогов "протионамид-акри"

Показания к применению

• Туберкулез, в т.ч. при устойчивости возбудителя к другим противотуберкулезным препаратам (I ряда) или при их непереносимости.

Форма выпуска

• таблетки, вкриті оболонкою 0.25 г
• упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 5
• таблетки, вкриті оболонкою 0.25 г
• упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 10
• таблетки, вкриті оболонкою 0.25 г
• банку (баночка) темного скла 50, пачка картонна 1
• таблетки, вкриті оболонкою 0.25 г
• банку (баночка) темного скла 100, пачка картонна 1

Фармакодинамика препаратаОказывает бактериостатическое действие. Активный, особенно в кислой среде, в отношениях быстро и медленно размножающихся Mycobacterium tuberculosis, расположенных вне - и внутриклеточно. В высоких концентрациях действует на Mycobacterium leprae и некоторых нетипичных микобактерий. Усиливает фагоцитоз в очаге специфического воспаления. В процессе лечения быстро возникает устойчивость микроорганизмов, отмечается полная перекрестная резистентность к этионамид.

Тормозит развитие резистентности к другим противотуберкулезным средствам.

Переносится лучше, чем этионамид .

Фармакокинетика препаратаБыстро всасывается из ЖКТ. Cmax в крови достигается через 2-3 ч после приема. Легко проникает в ткани (туберкулезные очаги, каверны в легких, плевральный выпот, спинномозговую жидкость при менингите). Частично метаболизируется в сульфоксид (предоставляет туберкулостатичну действие). В неизмененном виде (15-20%) выводится с мочой или с калом .

Использование во время беременностиПротипоказано.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, острый гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивно-язвенный колит, острый гепатит, цирроз печени, хронический алкоголизм, беременность, кормление грудью.

Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, нарушение концентрации внимания, расстройство психики. Со стороны органов ЖКТ: потеря аппетита, сухость или металлический привкус во рту, тошнота, рвота, повышение уровня трансаминаз, нарушение функции печени с признаками гепатита и желтухи. Со стороны обмена веществ: гипогликемия у больных сахарным диабетом. Со стороны кожных покровов: пеллагроподобни эффекты .

ДозировкаВнутрь, после еды. Взрослым: по 0,25 г 3 раза в сутки, при хорошей переносимости - по 0,5 г 2 раза в сутки. Больным старше 60 лет и при массе тела менее 50 кг - в суточной дозе не более 0,75 г (обычно по 0,25 г 2 раза в сутки). Детям: из расчета 10-20 мг / кг / сут .

ПередозировкаНе описана.

Взаимодействия с другими препаратамиЗамедляет метаболизм других препаратов (в т. ч. изониазида и барбитуратов). Одновременный прием других противотуберкулезных ЛС (в т. ч.

изониазида и циклосерина) или алкоголя приводит к усилению побочных эффектов со стороны ЦНС (в т.

ч. расстройство психики), при комбинированной терапии с изониазидом, рифампицином и пиразинамидом усиливается гепатотоксичность .

Меры предосторожности при приемеС осторожностью применяют при заболеваниях печени и в детском возрасте .

Особые указания при приемеКурс рекомендуется начинать после определения бактериологической чувствительности, доза определяется на основании индивидуальной чувствительности и переносимости. Не следует назначать при устойчивости микобактерий туберкулеза к этионамид (перекрестная резистентность). В период лечения необходим постоянный контроль уровня сывороточных трансаминаз, гамма-глутаматтрансфераза и щелочной фосфатазы, а у больных сахарным диабетом - мониторинг уровня глюкозы в крови (не реже одного раза в месяц). Гепатотоксичность препарата зависит от имеющихся нарушений функции печени (в т. ч.

на фоне алкоголизма, после оперативных вмешательств) и особенно проявляется при комбинированной терапии с изониазидом, рифампицином и пиразинамидом.

При комбинированной терапии с изониазидом и циклосерином следует учитывать возможность расстройств психики .

Условия храненияСписок Б .: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ° C.

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Противотуберкулезное

Описание Противотуберкулезное действие заключается в способности антибактериальных препаратов оказывать подавляющее воздействие на возбудителей туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis и Mycobacterium bovis). Механизм действия различен и может быть основан на связывании действующего вещества с 30S субъединицей рибосом и блокировании синтеза белка, что препятствует образованию комплекса транспортной и матричной РНК (бактериостаз). Также механизм действия может быть связан с ингибированием ДНК-зависимой РНК-полимеразы и блокированием синтеза миколевых кислот микобактерий туберкулеза. Таким образом, противотуберкулёзное действие основано преимущественно на бактериостатическом эффекте, оказываемым путём угнетения синтеза белков и подавления размножения микроорганизмов. Однако в больших концентрациях некоторые препараты могут нарушать барьерные функции цитоплазматических мембран и вызывает гибель микобактерий. Препараты, обладающие противотуберкулёзным действием, применяются в лечении различных форм туберкулёза.

Фармакологическая группа

Другие синтетические антибактериальные средства

Действующие вещества

Протионамид (Protionamide)

ОписаниеТиоамид, производное изоникотиновой кислоты. Противотуберкулезный препарат II ряда. Желтое кристаллическое вещество. Практически нерастворим в воде, мало растворим в эфире и хлороформе, растворим в этиловом и метиловом спирте. Молекулярная масса 180,27.