Описание лекарства "Рифатер"

Рифатер (Rifater)

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеРифампицин и изониазид обладают наибольшей активностью в отношении быстрорастущих внеклеточно расположенных микроорганизмов, оказывают бактерицидное действие на внутриклеточно расположенных возбудителей. Рифампицин активен в отношении и прерывисто растущих форм Micobacterium tuberculosis. Пиразинамид активен в отношении внутриклеточно локализованных микроорганизмов (особенно в кислой среде), а также Micobacterium tuberculosis на разных стадиях ее развития.

Список аналогов "рифатер"

Показания к применению

• Начальная фаза легочного туберкулеза, вызванного чувствительными к данной комбинации возбудителями.

Форма выпуска

• таблетки, вкриті оболонкою
• флакон (флакончик) 100

Фармакокинетика препаратаПосле приема внутрь активные компоненты препарата быстро и достаточно полно всасывается; Cmax достигается ко 2-му ч и сохраняется на определяемом уровне до 8 г. Рифампицин и изониазид метаболизируются в печени, выводятся из организма с желчью и мочой. Пиразинамид выводится в основном с мочой .

Использование во время беременностиПротивопоказано в I триместре беременности и в период кормления грудью. Назначение во II и III триместрах возможно только при крайней необходимости и под строгим контролем врача. При применении в последние недели беременности возможно развитие послеродового кровотечения у матери или кровотечения у новорожденного .

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, желтуха, острые заболевания печени различного генеза, детский возраст (до 12 лет).

Побочные действияБоли в эпигастрии, анорексия, тошнота, рвота, тенезмы, диарея или запор, обострение язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки; повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы и билирубина в плазме крови; гепатит, желтуха, острая желтая атрофия печени с летальным исходом; головная боль, сонливость, головокружение, астения, нарушения концентрации внимания и зрения, парестезии кожи кистей и стоп, гиперрефлексия, тремор, судороги, токсическая энцефалопатия, токсический психоз, бессонница, неврит и атрофия зрительного нерва; увеличение частоты судорожных припадков у больных эпилепсией; гематурия, дизурия, развитие печеночной недостаточности, ацидоз; мышечная слабость, боли в конечностях, нарушения менструального цикла; синдром недостаточности витамина B6 и никотинамида, гипергликемия, обострение подагры и гиперурикемия, лейкопения, агранулоцитоз, эозинофилия, гемолитическая, сидеробластная и апластическая анемии, тромбоцитопения, снижение свертываемости крови, нарушение целостности сосудистой стенки; кожная сыпь, зуд, крапивница, лихорадка, артралгия, язвенный стоматит и глоссит, «волчаночный» синдром, лимфаденопатия .

ДозировкаВнутрь, за 1-2 ч до еды. Суточную дозу принимают сразу и устанавливают с учетом массы тела пациента: менее 40 кг - 3 табл. , 40-49 кг - 4 табл. , 50-64 кг - 5 табл. , 65 кг и более - 6 табл.

Курс - 2 мес.

В последующие 4 мес рекомендуется рифинаг .

ПередозировкаСимптомы: нарушение дыхания, гипергликемия, метаболический кетоацидоз, в тяжелых случаях развитие комы. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия, направленная на поддержание функции дыхательной и сердечно-сосудистой систем; парентеральное введение пиридоксина.

Взаимодействия с другими препаратамиСнижает эффект непрямых антикоагулянтов, гормональных контрацептивов, пероральных гипогликемических средств, препаратов наперстянки, антиаритмикив (дизопирамида, хинидина), глюкокортикоидов, метадона. Повышает концентрацию дифенилгидантоина в крови (может потребоваться редукция дозы) .

Меры предосторожности при приемеС особой осторожностью назначают пациентам с заболеваниями печени (в т. ч. в анамнезе), пожилым и истощенным больным, а также при хроническом алкоголизме. В этих случаях необходимо снижение доз препарата, систематический контроль функции печени и тщательное врачебное наблюдение. При длительном применении показан систематический контроль функции печени, почек, картины периферической крови и наблюдение офтальмолога.

В случае развития стойких нарушениях Функции печинки лечение следует прекратить, возобновление его возможно только после полной нормализации клинических и лабораторных показателей.

При стойком повышении уровня мочевой кислоты в крови и обострение подагрического артрита препарат следует отменить. Женщинам, которые принимают оральные контрацептивы, во время лечения следует рекомендовать использовать др. , негормональные методы контрацепции .

Особые указания при приемеНа фоне приема препарата бромсульфалеиновой тест, микробиологические методы определения концентрации фолиевой кислоты и витамина B12 в сыворотке крови могут давать искаженные результаты .

Условия храненияСписок Б .: При температурі не вище 25 ° C.

Срок годности48 мес.

Классы заболеваний

Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Противотуберкулезное

Описание Противотуберкулезное действие заключается в способности антибактериальных препаратов оказывать подавляющее воздействие на возбудителей туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis и Mycobacterium bovis). Механизм действия различен и может быть основан на связывании действующего вещества с 30S субъединицей рибосом и блокировании синтеза белка, что препятствует образованию комплекса транспортной и матричной РНК (бактериостаз). Также механизм действия может быть связан с ингибированием ДНК-зависимой РНК-полимеразы и блокированием синтеза миколевых кислот микобактерий туберкулеза. Таким образом, противотуберкулёзное действие основано преимущественно на бактериостатическом эффекте, оказываемым путём угнетения синтеза белков и подавления размножения микроорганизмов. Однако в больших концентрациях некоторые препараты могут нарушать барьерные функции цитоплазматических мембран и вызывает гибель микобактерий. Препараты, обладающие противотуберкулёзным действием, применяются в лечении различных форм туберкулёза.

Фармакологическая группа

Другие синтетические антибактериальные средства в комбинациях

Действующие вещества

Изониазид (Isoniazid)

ОписаниеПротивотуберкулезное средство. Гидразид изоникотиновой кислоты, структурный аналог витамина В6. Белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Чувствителен к воздействию воздуха и света. Легко растворим в воде, трудно — в этиловом спирте, очень мало — в хлороформе, практически нерастворим в эфире, бензоле. pH 1% водного раствора от 5,5 до 6,5. Молекулярная масса 137,14.