Описание лекарства "Таргоцид"

Таргоцид (Targocid)

УпаковкаПорошок для приготовления инъекционного раствора

Фармакологическое действиеАктивен в отношении Staphylococcus aureus и коагулазоотрицательных стафилококков (включая резистентные к метициллину и др. бета-лактамным антибиотикам), стрептококков, энтерококков, Listeria monocytogenes, микрококков, коринебактерий группы JK и грамположительных анаэробных бактерий, включая Clostridium difficile и пептококков. Не выявляет перекрестной устойчивости с др. классами антибиотиков.

Показания к применению

• Лечение и профилактика инфекций, вызванных чувствительными штаммами микроорганизмов (включая штаммы, резистентные к метициллину и цефалоспоринам): инфекции дыхательных и мочевыводящих путей, кожи и мягких тканей, костей и суставов, септицемия, перитонит
• перорально для лечения синдрома раздраженной кишки, инфекционного колита (в т.ч. псевдомембранозного).

Форма выпуска

• порошок для приготовления раствора для инъекций 200 мг
• флакон (флакончик) 10 мл с растворителем в ампулах, упаковка из комбинированных материалов 1
• порошок для приготовления раствора для инъекций 400 мг
• флакон (флакончик) 20 мл с растворителем в ампулах, упаковка из комбинированных материалов 1
• Состав 1 флакон с лиофилизированным порошком для инъекций содержит тейкопланина 200 или 400 мг
• в комбинированной упаковке с растворителем - водой для инъекций в ампуле - 1 комплект.

Фармакодинамика препаратаАктивен в отношении Staphylococcus aureus и коагулазоотрицательных стафилококков (включая резистентные к метициллину и др. бета-лактамным антибиотикам), стрептококков, энтерококков, Listeria monocytogenes, микрококков, коринебактерий группы JK и грамположительных анаэробных бактерий, включая Clostridium difficile и пептококив. Не проявляет перекрестной устойчивости с др. классами антибиотиков .

Фармакокинетика препаратаБиодоступность после однократного в / м инъекции 3-6 мг / кг массы тела составляет 90%. После в / в введения такой же дозы Т1 / 2 - 150 ч, что позволяет поддерживать терапевтическую концентрацию при однократном введении. В плазме 90-95% связывается с белками. Около 80% выводится с мочой .

Использование во время беременностиНе рекомендуется вследствие отсутствия данных. Возможность использования может быть решена только врачом после оценки степени риск / эффект. Во время лечения следует прекратить грудное вскармливание .

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность.

Побочные действияСо стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль. Со стороны органов желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, повышение уровня сывороточных трансаминаз, щелочной фосфатазы, креатинина. Аллергические реакции: сыпь, зуд, лихорадка, анафилактические реакции, уртикарии, ангионевротический отек, эксфолиативный дерматит, токсический некроз кожи, мультиформная эритема, включая синдром Стивенса-Джонсона; иногда - преходящие покраснение лица и ощущение приливов, связанные со скоростью введения. Со стороны крови: редко - обратимый агранулоцитоз, эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения. Прочие: местные реакции (эритема, боль в месте инъекции, тромбофлебит, абсцесс), легкая потеря слуха, шум в ушах, вестибулярные нарушения, почечная недостаточность .

ДозировкаВ / м или в / в в течение 3-5 мин или в виде инфузии в течение 30 мин. Длительность терапии определяется типом и тяжестью инфекции, при эндокардите и остеомиелите - 3 нед и более. Взрослым при умеренно тяжелых инфекциях кожи и мягких тканей, мочевыводящих и нижних дыхательных путей - в / в в начальной дозе 400 мг в первый день с последующими поддерживающими дозами по 200 мг один раз в сутки в / в или в / м. При тяжелых инфекциях костей и суставов, септицемии, эндокардита начальная доза - 400 мг в / в каждые 12 ч для первых трех доз, затем - поддерживающие дозы по 400 мг в / в 1 раз в сутки. В отдельных случаях (у ожоговых больных или у больных эндокардитом) поддерживающая доза может составлять до 12 мг / кг массы тела в сутки.

Стандартные дозы - 200 и 400 мг соответствуют дозам 3 и 6 мг / кг массы тела.

У пациентов массой тела более 85 кг необходима коррекция дозы препарата. Для профилактики инфекций при хирургических операциях - в / в, 400 мг однократно во время вводного наркоза. При псевдомембранозном колите - перорально, по 200 мг 2 раза в сутки. Детям: от 2 месяцев до 16 лет при инфекциях, вызванных грамположительными микроорганизмами, начальная доза - 10 мг / кг массы тела в / в с интервалом 12 ч для первых трех доз, затем переходят на поддерживающую - 6 мг / кг в / м или в / в 1 раз в сутки.

При тяжелых инфекциях и нейтропении начальная доза - 10 мг / кг массы тела в / в через 12 часов для первых трех доз с переходом на поддерживающую - 10 мг / кг массы тела в / в 1 раз в сутки.

Детям в возрасте до 2 мес - в / в, в виде инфузии в течение 30 мин, начальная доза - 16 мг / кг массы тела. При нарушении функции почек: корректировка дозы не требуется до 4 дня лечения тейкопланином, затем назначаемая доза должна поддерживать концентрацию тейкопланина в сыворотке на уровне 10 мг / л. При умеренной почечной недостаточности (Cl креатинина 40-60 мл / мин) поддерживающая доза должна быть уменьшена в 2 раза или путем введения прежней дозы 1 раз в 2 дня, или половинной дозы 1 раз в сутки. При тяжелой почечной недостаточности (Cl креатинина менее 40 мл / мин), а также у больных, находящихся на гемодиализе, поддерживающая доза должна быть уменьшена в 3 раза (следует учесть, что тейкопланин не выводится при гемодиализе).

Непрерывный амбулаторный перитонеальный диализ после введения начальной однократной дозы 400 мг в / в, к резервуарам для диализа в течение каждой из 3 последующих недель добавляют препарат в дозе 20 мг / л .

Взаимодействия с другими препаратамиФармацевтически несовместим с аминогликозидами. Усиливает ото-и нефротоксический эффект (взаимно) аминогликозидов, амфотерицина B, циклоспорина и фуросемида .

Меры предосторожности при приемеС осторожностью назначают больным с гиперчувствительностью к ванкомицину, из-за возможного развития перекрестной чувствительности. Во время лечения вследствие ото и нефротоксичности (особенно при совместном применении препаратов с подобным эффектом) необходим мониторинг за состоянием органов слуха, показателями почек и печени, особенно у пациентов с почечной недостаточностью .

Условия храненияСписок Б.: При температурі не вище 25 ° C. Приготований для введення розчин - при температурі 4 ° C.

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Острый и подострый эндокардит

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Антибактериальное

Описание Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение и вызывать гибель бактерий. Оно реализуется в ходе нарушения синтеза бактериальной стенки, белка, а также синтеза ДНК микроорганизма (путем повреждения ДНК, подавления ДНК-гиразы, угнетения активности РНК-полимеразы, ингибирования продукции фолиевой кислоты). По типу влияния на бактериальные клетки антибактериальное действие может быть бактерицидным и бактериостатическим. Бактерицидное действие лекарственных средств означает способность вызывать гибель микроорганизмов, повреждая клеточные мембраны. Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов. Препараты, обладающие антибактериальным действием, применяют в лечении различных инфекционных заболеваний, а также профилактике инфекционных осложнений.

Фармакологическая группа

Гликопептиды

Действующие вещества

Тейкопланин (Teicoplanin)

ОписаниеАнтибиотик, выделенный из культуры Actinoplanes teichomyceticus, или аналогичные вещества, полученные другими способами.