Описание лекарства "Тарцефандол"

Тарцефандол (Tarcefandol)

УпаковкаПорошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Фармакологическое действиеАктивен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, E. coli, Klebsiella spp. , Enterobacter spp. , Haemophilus influenzae, Providencia rettgeri, Morganella morganii, Peptococcus spp. , Peptostreptococcus spp.

, Clostridium spp.

, Bacteroides spp. , Fusobacterium spp. , Bacteroides fragilis и др.

Показания к применению

• Инфекции нижних дыхательных путей, мочеполовой системы, костей и суставов
• перитонит
• сепсис
• профилактика хирургических осложнений.

Форма выпуска

• порошок для приготування розчину для ін'єкцій 0,5 г
• флакон (флакончик) порошок для приготування розчину для ін'єкцій 1 г
• флакон (флакончик)

Фармакодинамика препаратаАктивен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, E. coli, Klebsiella spp. , Enterobacter spp. , Haemophilus influenzae, Providencia rettgeri, Morganella morganii, Peptococcus spp. , Peptostreptococcus spp.

, Clostridium spp.

, Bacteroides spp. , Fusobacterium spp. , Bacteroides fragilis и др .

Фармакокинетика препаратаХорошо всасывается при парентеральном введении. С белками крови связывается на 65-80%. Объем распределения - 0,16 л / кг. Выводится почками. T1 / 2 после в / в инъекции - 32 мин, при в / м - 60 мин .

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность.

Побочные действияСо стороны органов желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит. Со стороны мочеполовой системы: снижение Cl креатинина, увеличение концентрации мочевины в крови. Аллергические реакции: анафилаксия, отек Квинке, бронхоспазм, крапивница, лихорадка, эозинофилия. Другие: гипопротромбинемия, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, повышение уровня билирубина в крови, боль в месте в / м введения, флебит после в / в введения, суперинфекции .

ДозировкаВ / м, глубоко в крупные мышцы или в / в, взрослым - 0,5-1 г каждые 6 ч; Инфекции мочевыводящих путей - 0,5-1 г каждые 8 ч; тяжелое течение инфекции - по 1 г каждые 4-6 ч; инфекции, угрожающие жизни - до 2 г каждые 4 часа. Профилактика в хирургии: по 1-2 г перед операцией, и после каждые 6 ч в течение 1-3 суток. Детям с 4 мес: 50-100 мг / кг / сут в 3-6 приемов (при необходимости до 150 мг / кг / сутки) .

ПередозировкаСимптомы: энцефалопатия, судороги, кома. Лечение: немедленная отмена препарата, симптоматическая терапия, гемодиализ.

Взаимодействия с другими препаратамиПробенецид уменьшает метаболизм. Аминогликозиды и петлевые диуретики повышают риск поражения почек. Усиливает эффект варфарина (гипопротромбинемия). Тормозит метаболизм ацетальдегида (на фоне этанола). Фармацевтически несовместим с аминогликозидными антибиотиками, препаратами магния и кальция, циметидином .

Особые указания при приемеДля в / м введения содержимое флакона растворяют в 3 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 1% раствора лидокаина. В / в введения: содержимое флакона растворяют в 10-20 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида, 5% раствора глюкозы, многоелектролитном растворе. При капельном введении готовый раствор для в / в введения добавляют к соответствующему инфузионному раствору .

Условия храненияСписок Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ° C.

Срок годности24 мес.

Классы заболеваний

Острый и подострый эндокардит

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Антибактериальное действие широкого спектра

Описание Антибактериальное действие широкого спектра заключается в способности противомикробных препаратов оказывать бактерицидное и/или бактериостатическое влияние на широкий спектр инфекционных возбудителей * грамположительные кокки (Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококки групп CF и G, Staphylococcus aureus, Staphylococcus viridans) * грамотрицательные бактерии (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis,Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae) * анаэробные микроорганизмы (Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp) * внутриклеточные микроорганизмы (Clamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Gardnerella vaginalis). Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение бактерий и приводить к их гибели. Бактерицидное действие лекарственных средств означает способность вызывать гибель микроорганизмов, повреждая клеточные мембраны. Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов.

Фармакологическая группа

Цефалоспорины

Действующие вещества

Цефамандол (Cefamandole)

ОписаниеЦефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального применения. Цефамандола нафат — белые, без запаха, кристаллы; растворим в воде, метаноле; практически нерастворим в эфире, хлороформе, бензоле, циклогексане; растворы имеют окраску от светло-желтой до янтарной (в зависимости от концентрации и используемого растворителя), pH — 6,0–8,5; молекулярная масса 512,5.