Описание лекарства "Терцеф"

Терцеф (Tercef)

УпаковкаПорошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Фармакологическое действиеЭффективен в отношении большинства аэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробных бактерий.

Список аналогов "терцеф"

Показания к применению

• Сепсис, менингит, инфекции органов брюшной полости (перитонит, воспалительные заболевания ЖКТ, желчевыводящих путей), костей и суставов, кожи, соединительной ткани, почек и мочевыводящих путей, дыхательных путей (в т.ч. пневмония), инфекции уха, горла и носа, инфекции половых органов (в т.ч. гонорея), инфекции у пациентов с ослабленным иммунитетом, профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Форма выпуска

• порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г
• флакон (флакончик), пачка картонная 5
• порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г
• флакон (флакончик), пачка картонная 1
• порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г
• флакон (флакончик), пачка картонная 5
• Состав 1 флакон с порошком для приготовления раствора для инъекций содержит цефтриаксона 1 г (в виде натриевой соли)
• в картонной пачке 1 или 5 флаконов.

Фармакодинамика препаратаЭффективен в отношении большинства аэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробных бактерий .

Фармакокинетика препаратаПри в / м введении биодоступность составляет около 100%. Обратимо связывается с альбумином плазмы (85-95%); сорбированная белками крови количество обратно пропорционально концентрации. Хорошо проникает в ткани и жидкости (интерстициальную и др. , при воспалении мозговых оболочек - в спинномозговую), в грудное молоко. T1 / 2 у здоровых взрослых испытуемых составляет около 8 ч, у новорожденных - до 8 дней, T1 / 2 значимо удлиняется у людей старше 75 лет.

У взрослых выводится в неизмененном виде почками (50-60%), остальное - с желчью (в кишечнике под влиянием микробной флоры превращается в неактивный метаболит).

При тяжелых нарушениях функции почек увеличивается выведение с желчью, при патологии печени - почками. У новорожденных почками выводится около 70% .

Использование во время беременностиПротивопоказано в I триместре беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание .

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, беременность (I триместр), кормление грудью.

Побочные действияСо стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, нарушение свертываемости крови. Со стороны органов желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит. Аллергические реакции: сыпь, дерматит, крапивница, озноб, отек, анафилаксия или анафилактические реакции, мультиформная эритема. Другие: головная боль, головокружение, повышение активности печеночных трансаминаз, повышение уровня креатинина в сыворотке крови, олигурия, боль в правом подреберье, кандидоз гениталий; реакции в месте введения - флебит после в / в введения .

ДозировкаВ / м и в / в, только в условиях стационара. Взрослым и детям старше 12 лет: средняя суточная доза - 1-2 г 1 раз в сутки (через 24 ч), при необходимости - до 4 г Для новорожденных (до двухнедельного возраста) - 20-50 мг / кг / сутки, для грудных детей и в возрасте до 12 лет - 20-75 мг / кг / сутки. Детям массой тела 50 кг и больше - дозы для взрослых. Дозу более 50 мг / кг необходимо назначать в виде в / в инфузии продолжительностью не менее 30 минут. Продолжительность терапии зависит от течения заболевания.

При тяжелых и угрожающих жизни инфекциях например, вызываемых Pseudomonas aeruginosa возможно комбинированное применение цефтриаксона и аминогликозидов, но в связи с их фармацевтической несовместимостью назначать их необходимо в рекомендуемых дозах раздельно.

Менингит: начальная доза у детей, в т. ч. новорожденных - 100 мг / кг / сутки, максимальная - 4 г. При выявлении патогенного микроорганизма и определении его чувствительности к цефтриаксону дозу необходимо уменьшить в соответствии с полученными данными.

Продолжительность терапии в зависимости от вида возбудителя - 4-14 дней.

Гонорея: 250 мг в / м однократно. Профилактика послеоперационных инфекций: 1-2 г однократно за 30-90 мин до операции. При претерминальной стадии нарушения функции почек (Cl креатинина менее 10 мл / мин) суточная доза не должна превышать 2 м Для в / м введения 1 г препарата растворяют в 3,5 мл 1% раствора лидокаина и вводят глубоко в ягодичную мышцу. В одну ягодицу рекомендуется вводить не более 1 г препарата.

Полученный раствор можно вводить в / в.

Для в / в введения 1 г препарата растворяют в 10 мл стерильной дистиллированной воды и вводят медленно в течение 2-4 минут. Для в / в инфузии 2 г препарата растворяют в 40 мл раствора, не содержащего кальций (0,9% раствор натрия хлорида, 5% или 10% раствор глюкозы, 5% раствор левулози). Продолжительность в / в инфузии не менее 30 мин .

ПередозировкаЛечение: симптоматическая терапия.

Взаимодействия с другими препаратамиУсиливает (взаимно) эффект аминогликозидов относительно многих грамотрицательных микроорганизмов. Фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиков .

Меры предосторожности при приемеПри сочетании почечной и печеночной недостаточности необходим мониторинг концентрации в сыворотке. С осторожностью применяют у новорожденных с гипербилирубинемией и недоношенных детей. При длительном применении необходим регулярный контроль картины периферической крови .

Особые указания при приемеЗастосовують тільки в умовах стаціонару.

Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ° C.

Срок годности36 мес.

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Антибактериальное

Описание Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение и вызывать гибель бактерий. Оно реализуется в ходе нарушения синтеза бактериальной стенки, белка, а также синтеза ДНК микроорганизма (путем повреждения ДНК, подавления ДНК-гиразы, угнетения активности РНК-полимеразы, ингибирования продукции фолиевой кислоты). По типу влияния на бактериальные клетки антибактериальное действие может быть бактерицидным и бактериостатическим. Бактерицидное действие лекарственных средств означает способность вызывать гибель микроорганизмов, повреждая клеточные мембраны. Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов. Препараты, обладающие антибактериальным действием, применяют в лечении различных инфекционных заболеваний, а также профилактике инфекционных осложнений.

Фармакологическая группа

Цефалоспорины

Действующие вещества

Цефтриаксон (Ceftriaxone)

ОписаниеЦефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения. Цефтриаксон натрия — кристаллический порошок от белого до желтовато-оранжевого цвета, легко растворимый в воде, умеренно — в метаноле, очень слабо — в этаноле. pH 1% водного раствора около 6,7. Цвет раствора варьирует от слабо-желтого до янтарного и зависит от длительности хранения, концентрации и применяемого растворителя. Молекулярная масса 661,61.