- Астропсихолог Инна Игоревна Сорокина
- Врач – офтальмолог Видигер Юлия Борисовна
- Врач – офтальмолог Соломка Татьяна Петровна
- Врач-вертеброневролог Батальщиков Игорь Михайлович
- Грудное вскармливание Марина Борисовна
- Детская дефектология Рудова Анна Сергеевна
- Детская психология Рудова Анна Сергеевна
- Елатомский приборный завод Консультант по магнитотерапии
- Иглорефлексотерапевт Фоменко Федор Васильевич
- Маммолог Темников Роман Александрович
- Нарколог Рахов Дмитрий Альбертович, Колесниченко Игорь Юрьевич
- Нейрохирургия Чехонацкий Андрей Анатольевич, Селезнёв Дмитрий Владимирович
- Остеопатия Колмакова Ирина Александровна
- Пластический хирург Добрейкин Евгений Алексеевич, Чаббаров Рустям Гиняятуллаевич
- Преодоление бесплодия Полякова Елена Александровна
- Проктолог Темников Александр Иванович
- Психолог по зависимостям Рахова Вера Валентиновна
- Сексолог Чураков Алексей Аркадьевич
- Уролог-андролог Чураков Алексей Аркадьевич
- Центр аппаратной косметологии и эстетики "Эксклюзив" Галицкая Елена Вадимовна
- Эксперт-консультант по перенатальной ультразвуковой диагностике Лернер Лев Анатольевич
Описание лекарства "Цефазолин"
Цефазолин (Cefazolin)
Стоимость от 23.00 руб. (без учета форм выпуска препарата)
УпаковкаПорошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций
Фармакологическое действиеЦефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно. Обладает широким спектром противомикробного действия. Активен как в отношении грамположительных (Staphylococcus spp. , не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу, Streptococcus spp.
, Pneumoccccus spp.
, C. diphtheriae, B. antracis), так и грамотрицательных микроорганизмов (N. meningitidis, N.gonorrhoeae, Shigella spp.
, Salmonella spp. , E. coli, Klebsiella spp. ).Активен также в отношении Spirochaetaceae и Leptospiraceae.
Препарат не эффективен в отношении P. aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp. , M. tuberculosis, анаэробных микроорганизмов.Список аналогов "цефазолин"
Показания к применению
- Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями: — сепсис
- — перитонит
- — эндокардит
- — инфекции дыхательных путей
- — инфекции мочеполового тракта, в т.ч., сифилис и гонорея
- — инфекционные поражения костей и суставов. Профилактика послеоперационных осложнений.
Форма выпуска
- Состав и форма выпуска 1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефазолина 500, 1000 или 2000 мг
- в картонной пачке 10 флаконов.
Фармакодинамика препаратаЦефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно. Обладает широким спектром противомикробного действия. Активен как в отношении грамположительных (Staphylococcus spp. , не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу, Streptococcus spp.
, Pneumoccccus spp.
, C. diphtheriae, B. antracis), так и грамотрицательных микроорганизмов (N. meningitidis, N.gonorrhoeae, Shigella spp.
, Salmonella spp. , E. coli, Klebsiella spp. ).Активен также в отношении Spirochaetaceae и Leptospiraceae.
Препарат не эффективен в отношении P. aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp. , M. tuberculosis, анаэробных микроорганизмов.Фармакокинетика препаратаПри приеме внутрь разрушается. Т Cmax после в/м введения 0. 25, 0. 5 и 1 г - 1-2 ч, величина Cmax - 17, 38 и 64 мкг/мл соответственно. После в/в введения 1 г Cmax к концу инфузии 188 мкг/мл, через 8 ч - 4 мкг/мл.
Связь с белками плазмы - 85%.
Vd - 0. 12 л/кг. Проникает в органы и ткани организма (в т. ч.суставы, ССС, брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, среднее ухо, плаценту, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани).
У пациентов с нормальной функцией желчевыводящих путей концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в плазме. При непроходимости желчевыводящих путей концентрация в желчи значительно меньше, чем в плазме. Метаболизируется в печени . T1/2 - 1.4-1.
8 ч (у новорожденных в возрасте до 1 нед. - 4. 5-5 ч). Выводится почками вн еизмененном виде в течение первых 6ч - 60-90%, через 24 ч - 70-95%.При нарушении функции почек T1/2 - 3-42 ч.
Умеренно выводится при гемодиализе.Использование во время беременностиПри необходимости применения препарата грудное вскармливание прекращают.
Использование при нарушением функции почекС осторожностью - почечная недостаточность. Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями КК: при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1.5 мг% и менее можно вводить полную дозу; при КК 54-35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 1.6-3.0 мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч; при КК 34-11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3.1-4.5 мг% - 1/2 дозы с интервалами 12 ч; при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4.6 мг% и более - 1/2 обычной дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы 500 мг.
Противопоказания к применению
- — беременность
- — лактация
- — повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов и другим бета-лактамным антибиотикам. Не назначают новорожденным. С осторожностью - почечная/печеночная недостаточность, псевдомембранозный энтероколит.
Побочные действияАллергические реакции: крапивница, озноб, лихорадка, сыпь, зуд; редко - бронхоспазм, зозинофилия, экссудативная мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла ), ангионевротический отек , анафилактический шок . Со стороны органов пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, кандидоз ЖКТ (в т. ч. кандидозный стоматит), нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, гипербилирубинемия), редко- стоматит, глоссит, гепатит и холестатическая желтуха, псевдомембранозный энтероколит. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, снижение гематокрита, увеличение протромбинового времени.
Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек (азотемия, повышение уровня мочевины в крови, гиперкреатининемия ), анальный зуд , зуд половых органов.
Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения. Прочие: суперинфекция, кандидоз.Особые случаиС осторожностью - печеночная недостаточность.
ДозировкаВ/м, в/в (капельно или струйно). Средняя суточная доза для взрослых — 1 г в 2 приема, максимальная суточная доза — 6 г в 3–4 приема; для детей — 20–50 мг/кг, при тяжелом течении инфекций — до 100 мг/кг/сут. Средняя продолжительность лечения — 7–10 дней. Профилактика послеоперационных осложнений — 1 г за 30 мин до операции, 0,5–1 г во время операции и по 0,5–1 г каждые 6–8 ч в течение суток после операции. Пациентам с нарушениями функции почек: при Cl креатинина 35–54 мл/мин следует увеличить интервал между введениями до 8 ч; при Cl креатинина 11–34 мл/мин разовую дозу следует уменьшить в 2 раза, интервал между введениями — 12 ч; при Cl креатинина менее 10 мл/мин назначают половину обычной дозы каждые 18–24 ч.
Для в/м введения препарат растворяют в 4–5 мл воды для инъекций, изотонического раствора натрия хлорида или 0,25–0,5% раствора новокаина.
Для в/в капельного введения препарат растворяют в 100–250 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Вводят в течение 20–30 мин (скорость введения 60–80 капель/мин). Для в/в струйного введения разовую дозу растворяют в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно в течение 3–5 мин.Взаимодействия с другими препаратамиНе рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. Петлевые диуретики и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию цефазолина в плазме. Аминогликозиды повышают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация). Для приготовления раствора для в/в введения (струйного или капельного) нельзя использовать лидокаин.
Особые указания при приемеПациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. С осторожностью препарат назначают пациентам с заболеваниями ЖКТ (особенно с колитом). При применении цефазолина возможно появление положительных прямой и непрямой проб Кумбса. При применении цефазолина возможно получение ложноположительной реакции на глюкозу в моче. Безопасность применения препарата у недоношенных детей и детей первого месяца жизни не установлена.
Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности24 мес.
АТХ (ATC) классификатор
Противомикробные препараты для системного применения
Фармакологическая группа
Цефалоспорины
Действующие вещества
Цефазолин (Cefazolin)
ОписаниеПолусинтетический антибиотик группы цефалоспоринов I поколения для парентерального применения. Используется в виде натриевой соли, представляющей собой кристаллический порошок белого или желтовато-белого цвета, с горьким соленым вкусом; легко растворим в воде, слабо растворим в метаноле и этаноле, практически нерастворим в бензоле, ацетоне, хлороформе. Молекулярная масса 476,5.
Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.