Описание лекарства "Цефат"

Цефат (Cefat)

Стоимость от 200.00 руб. (без учета форм выпуска препарата)

УпаковкаПорошок для приготовления инъекционного раствора

Фармакологическое действиеОбладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении многих грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов: Escherichia coli, Enterobacter spp. , Klebsiella spp. (могут приобретать резистентность), Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Providencia rettgeri, Morganella morganii, некоторых штаммов Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus (включая пенициллиназопродуцирующие и метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp. , грамположительных и грамотрицательных анаэробов (Peptococcus spp.

, Peptostreptococcus spp.

, Clostridium spp. , Bacteroides spp. , Fusobacterium spp. ).

Список аналогов "цефат"

Показания к применению

• Абдоминальные и гинекологические инфекции, сепсис, менингит, эндокардит, инфекции мочевыводящих путей, костей, суставов, кожи и мягких тканей. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Форма выпуска

• порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения 1 г
• флакон (флакончик) пачка картонная 1
• порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения 1 г
• флакон (флакончик) пачка картонная 10
• порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения 1 г
• флакон (флакончик) коробка (коробочка) 50
• порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения 0.5 г
• флакон (флакончик) коробка (коробочка) 50
• порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения 0.5 г
• флакон (флакончик) пачка картонная 1
• порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения 0.5 г
• флакон (флакончик) пачка картонная 10
• порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения 1 г
• флакон (флакончик)
• порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения 1 г
• флакон (флакончик) пачка картонная 5
• порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения 0.5 г
• флакон (флакончик) пачка картонная 5
• порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 1 г
• флакон (флакончик) коробка (коробочка) 50
• порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 0.5 г
• флакон (флакончик) коробка (коробочка) 50
• порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 1 г
• флакон (флакончик) пачка картонная 1
• порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 1 г
• флакон (флакончик) пачка картонная 10
• порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 0.5 г
• флакон (флакончик) пачка картонная 1
• порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 0.5 г
• флакон (флакончик) пачка картонная 10
• порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 1 г
• флакон (флакончик) пачка картонная 5
• порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 0.5 г
• флакон (флакончик) пачка картонная 5
• Состав Порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения 1 фл. цефамандол 0,5 или 1 г в пачке картонной 1 или 10 флаконов, либо в коробке 50 флаконов. Порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 1 фл. цефамандол 0,5 или 1 г в коробке 50 флаконов.

Фармакодинамика препаратаОбладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении многих грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов: Escherichia coli, Enterobacter spp. , Klebsiella spp. (могут приобретать резистентность), Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Providencia rettgeri, Morganella morganii, некоторых штаммов Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus (включая пенициллиназопродуцирующие и метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp. , грамположительных и грамотрицательных анаэробов (Peptococcus spp.

, Peptostreptococcus spp.

, Clostridium spp. , Bacteroides spp. , Fusobacterium spp. ).

Фармакокинетика препаратаПосле в/м введения в дозе 0,5 или 1 г Cmax достигается через 30–120 мин и составляет 13 мкг/мл и 25 мкг/мл соответственно. При в/в введении 1, 2 и 3 г через 10 мин концентрация в плазме составляет 139, 240 и 533 мкг/мл (на терапевтическом уровне сохраняется в течение 6 ч). T1/2 после в/в введения — 32 мин, после в/м — 60 мин. Терапевтические концентрации создаются в плевральной и суставной жидкостях, желчи, костях. Выводится с мочой в неизмененном виде (за 8 ч экскретируется 65–85%).

После в/м введения 0,5 и 1 г содержание в моче составляет 254 и 1357 мкг/мл, при в/в введении в дозе 1 и 2 г — 750 и 1380 мкг/мл соответственно.

В случае почечной недостаточности выведение препарата замедляется.

Использование во время беременностиВозможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода или новорожденного.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность к цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам.

Побочные действияСо стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, тромбофлебит (при в/в введении). Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, псевдомембранозный колит, персистирующий гепатит, холестатическая желтуха, дисбактериоз. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, эозинофилия, лекарственная лихорадка, в редких случаях — бронхоспазм, отек Квинке, анафилактический шок. Прочие: суперинфекция, боль и инфильтрат в месте в/м введения, положительный тест Кумбса, снижение Cl креатинина, повышение азота мочевины в крови (у больных с почечной недостаточностью), транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы.

ДозировкаВ/м или в/в. Для в/м введения препарат (0,5 или 1 г) растворяют в 3 мл воды для инъекций или в 3 мл изотонического раствора натрия хлорида. Для в/в введения растворяют 1 г препарата в 10 мл воды для инъекций или в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида. Для в/в капельного введения растворенный препарат смешивают с 10% раствором глюкозы или изотоническим раствором натрия хлорида. Взрослым — по 0,5–1 г каждые 4–8 ч, при заболеваниях мочевыводящих путей — 0,5 г (в тяжелых случаях — 1 г) каждые 8 ч, при тяжелых инфекциях — до 2 г каждые 4 ч (12 г/сут).

Детям — 50–150 мг/кг/сут (при тяжелых инфекциях — до 150 мг/кг/сут) с интервалом между введениями — 4–8 ч.

При инфекциях, вызываемых бета-гемолитическим стрептококком, лечение продолжают не менее 10 дней. Для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений за 30–60 мин до вмешательства взрослым вводят — 1–2 г, детям — 50–100 мг/кг, с последующим применением тех же доз в течение 24–48 ч. При нарушении функции почек режим дозирования устанавливают с учетом Cl креатинина. Первая доза одинакова для всех пациентов и составляет 1–2 г.

При Cl креатинина 50–80 мл/мин: для лечения тяжелых инфекций — по 2 г каждые 4 ч; для лечения среднетяжелых инфекций — по 1,5 г каждые 6 ч или по 2 г каждые 8 ч.

При Cl креатинина 25–50 мл/мин: для лечения тяжелых инфекций — по 1,5 г каждые 4 ч или по 2 г каждые 6 ч; для лечения среднетяжелых инфекций — по 1,5 г каждые 8 ч. При Cl креатинина 10–25 мл/мин: для лечения тяжелых инфекций — по 1 г каждые 6 ч или по 1,25 г каждые 8 ч; для лечения среднетяжелых инфекций — по 1 г каждые 8 ч. При Cl креатинина 2–10 мл/мин: для лечения тяжелых инфекций — по 670 мг каждые 8 ч или по 1 г каждые 12 ч; для лечения среднетяжелых инфекций — по 500 мг каждые 8 ч или по 750 мг каждые 12 ч. При Cl креатинина менее 2 мл/мин: для лечения тяжелых инфекций — по 500 мг каждые 8 ч или по 750 мг каждые 12 ч; для лечения среднетяжелых инфекций — по 500 мг каждые 12 ч.

Пациентам, находящимся на гемодиализе — в/в или в/м по 1 г каждые 12 ч (если вводится в/м, то после завершения гемодиализа дополнительно вводят 1/3–1/2 дозы).

Взаимодействия с другими препаратамиОтмечается синергизм антибактериального действия при одновременном применении с аминогликозидными антибиотиками. Повышает нефротоксичность петлевых диуретиков и аминогликозидов, пролонгирует эффект алкоголя (вызывает дисульфирамоподобную реакцию). Аминогликозиды увеличивают антибактериальную активность. Пробенецид замедляет выведение препарата, удваивает продолжительность действия. Антикоагулянты, тромболитики и НПВС увеличивают риск возникновения кровотечений.

Фармацевтически несовместим с растворами аминогликозидов (нельзя смешивать в одном шприце).

Меры предосторожности при приемеПри назначении новорожденным, недоношенным детям, пациентам с выраженным нарушением функции почек, колитом, пониженной свертываемостью крови, язвой желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенным колитом следует соблюдать осторожность. После устранения симптомов заболевания лечение следует продолжать еще в течение 48–72 ч.

Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.

Срок годности24 мес.

Классы заболеваний

Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Антибактериальное

Описание Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение и вызывать гибель бактерий. Оно реализуется в ходе нарушения синтеза бактериальной стенки, белка, а также синтеза ДНК микроорганизма (путем повреждения ДНК, подавления ДНК-гиразы, угнетения активности РНК-полимеразы, ингибирования продукции фолиевой кислоты). По типу влияния на бактериальные клетки антибактериальное действие может быть бактерицидным и бактериостатическим. Бактерицидное действие лекарственных средств означает способность вызывать гибель микроорганизмов, повреждая клеточные мембраны. Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов. Препараты, обладающие антибактериальным действием, применяют в лечении различных инфекционных заболеваний, а также профилактике инфекционных осложнений.

Фармакологическая группа

Цефалоспорины

Действующие вещества

Цефамандол (Cefamandole)

ОписаниеЦефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального применения. Цефамандола нафат — белые, без запаха, кристаллы; растворим в воде, метаноле; практически нерастворим в эфире, хлороформе, бензоле, циклогексане; растворы имеют окраску от светло-желтой до янтарной (в зависимости от концентрации и используемого растворителя), pH — 6,0–8,5; молекулярная масса 512,5.