Выбор редакции
Комментарии
Поиск лекарств в аптеках Саратова и Саратовской области
Название лекарства
Пример: аспирин
Заказатьна apteka.ru
Выберите район
- круглосуточный режим работы аптеки Правила работы сервиса

Описание лекарства "Цефат"

Цефат, инструкция по применению

Цефат (Cefat)

УпаковкаПорошок для приготовления инъекционного раствора

Фармакологическое действиеОбладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении многих грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов: Escherichia coli, Enterobacter spp. , Klebsiella spp. (могут приобретать резистентность), Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Providencia rettgeri, Morganella morganii, некоторых штаммов Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus (включая пенициллиназопродуцирующие и метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp. , грамположительных и грамотрицательных анаэробов (Peptococcus spp.

, Peptostreptococcus spp.

, Clostridium spp. , Bacteroides spp. , Fusobacterium spp. ).

Список аналогов "цефат"

* - список и стоимость формируется без учета форм выпуска препарата

Показания к применению

  • Абдоминальные и гинекологические инфекции, сепсис, менингит, эндокардит, инфекции мочевыводящих путей, костей, суставов, кожи и мягких тканей. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Форма выпуска

  • порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения 1 г
  • флакон (флакончик) пачка картонная 1
  • порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения 1 г
  • флакон (флакончик) пачка картонная 10
  • порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения 1 г
  • флакон (флакончик) коробка (коробочка) 50
  • порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения 0.5 г
  • флакон (флакончик) коробка (коробочка) 50
  • порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения 0.5 г
  • флакон (флакончик) пачка картонная 1
  • порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения 0.5 г
  • флакон (флакончик) пачка картонная 10
  • порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения 1 г
  • флакон (флакончик)
  • порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения 1 г
  • флакон (флакончик) пачка картонная 5
  • порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения 0.5 г
  • флакон (флакончик) пачка картонная 5
  • порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 1 г
  • флакон (флакончик) коробка (коробочка) 50
  • порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 0.5 г
  • флакон (флакончик) коробка (коробочка) 50
  • порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 1 г
  • флакон (флакончик) пачка картонная 1
  • порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 1 г
  • флакон (флакончик) пачка картонная 10
  • порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 0.5 г
  • флакон (флакончик) пачка картонная 1
  • порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 0.5 г
  • флакон (флакончик) пачка картонная 10
  • порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 1 г
  • флакон (флакончик) пачка картонная 5
  • порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 0.5 г
  • флакон (флакончик) пачка картонная 5
  • Состав Порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения 1 фл. цефамандол 0,5 или 1 г в пачке картонной 1 или 10 флаконов, либо в коробке 50 флаконов. Порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 1 фл. цефамандол 0,5 или 1 г в коробке 50 флаконов.

Фармакодинамика препаратаОбладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении многих грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов: Escherichia coli, Enterobacter spp. , Klebsiella spp. (могут приобретать резистентность), Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Providencia rettgeri, Morganella morganii, некоторых штаммов Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus (включая пенициллиназопродуцирующие и метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp. , грамположительных и грамотрицательных анаэробов (Peptococcus spp.

, Peptostreptococcus spp.

, Clostridium spp. , Bacteroides spp. , Fusobacterium spp. ).

Фармакокинетика препаратаПосле в/м введения в дозе 0,5 или 1 г Cmax достигается через 30–120 мин и составляет 13 мкг/мл и 25 мкг/мл соответственно. При в/в введении 1, 2 и 3 г через 10 мин концентрация в плазме составляет 139, 240 и 533 мкг/мл (на терапевтическом уровне сохраняется в течение 6 ч). T1/2 после в/в введения — 32 мин, после в/м — 60 мин. Терапевтические концентрации создаются в плевральной и суставной жидкостях, желчи, костях. Выводится с мочой в неизмененном виде (за 8 ч экскретируется 65–85%).

После в/м введения 0,5 и 1 г содержание в моче составляет 254 и 1357 мкг/мл, при в/в введении в дозе 1 и 2 г — 750 и 1380 мкг/мл соответственно.

В случае почечной недостаточности выведение препарата замедляется.

Использование во время беременностиВозможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода или новорожденного.

Противопоказания к применению

  • Гиперчувствительность к цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам.

Побочные действияСо стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, тромбофлебит (при в/в введении). Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, псевдомембранозный колит, персистирующий гепатит, холестатическая желтуха, дисбактериоз. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, эозинофилия, лекарственная лихорадка, в редких случаях — бронхоспазм, отек Квинке, анафилактический шок. Прочие: суперинфекция, боль и инфильтрат в месте в/м введения, положительный тест Кумбса, снижение Cl креатинина, повышение азота мочевины в крови (у больных с почечной недостаточностью), транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы.

ДозировкаВ/м или в/в. Для в/м введения препарат (0,5 или 1 г) растворяют в 3 мл воды для инъекций или в 3 мл изотонического раствора натрия хлорида. Для в/в введения растворяют 1 г препарата в 10 мл воды для инъекций или в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида. Для в/в капельного введения растворенный препарат смешивают с 10% раствором глюкозы или изотоническим раствором натрия хлорида. Взрослым — по 0,5–1 г каждые 4–8 ч, при заболеваниях мочевыводящих путей — 0,5 г (в тяжелых случаях — 1 г) каждые 8 ч, при тяжелых инфекциях — до 2 г каждые 4 ч (12 г/сут).

Детям — 50–150 мг/кг/сут (при тяжелых инфекциях — до 150 мг/кг/сут) с интервалом между введениями — 4–8 ч.

При инфекциях, вызываемых бета-гемолитическим стрептококком, лечение продолжают не менее 10 дней. Для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений за 30–60 мин до вмешательства взрослым вводят — 1–2 г, детям — 50–100 мг/кг, с последующим применением тех же доз в течение 24–48 ч. При нарушении функции почек режим дозирования устанавливают с учетом Cl креатинина. Первая доза одинакова для всех пациентов и составляет 1–2 г.

При Cl креатинина 50–80 мл/мин: для лечения тяжелых инфекций — по 2 г каждые 4 ч; для лечения среднетяжелых инфекций — по 1,5 г каждые 6 ч или по 2 г каждые 8 ч.

При Cl креатинина 25–50 мл/мин: для лечения тяжелых инфекций — по 1,5 г каждые 4 ч или по 2 г каждые 6 ч; для лечения среднетяжелых инфекций — по 1,5 г каждые 8 ч. При Cl креатинина 10–25 мл/мин: для лечения тяжелых инфекций — по 1 г каждые 6 ч или по 1,25 г каждые 8 ч; для лечения среднетяжелых инфекций — по 1 г каждые 8 ч. При Cl креатинина 2–10 мл/мин: для лечения тяжелых инфекций — по 670 мг каждые 8 ч или по 1 г каждые 12 ч; для лечения среднетяжелых инфекций — по 500 мг каждые 8 ч или по 750 мг каждые 12 ч. При Cl креатинина менее 2 мл/мин: для лечения тяжелых инфекций — по 500 мг каждые 8 ч или по 750 мг каждые 12 ч; для лечения среднетяжелых инфекций — по 500 мг каждые 12 ч.

Пациентам, находящимся на гемодиализе — в/в или в/м по 1 г каждые 12 ч (если вводится в/м, то после завершения гемодиализа дополнительно вводят 1/3–1/2 дозы).

Взаимодействия с другими препаратамиОтмечается синергизм антибактериального действия при одновременном применении с аминогликозидными антибиотиками. Повышает нефротоксичность петлевых диуретиков и аминогликозидов, пролонгирует эффект алкоголя (вызывает дисульфирамоподобную реакцию). Аминогликозиды увеличивают антибактериальную активность. Пробенецид замедляет выведение препарата, удваивает продолжительность действия. Антикоагулянты, тромболитики и НПВС увеличивают риск возникновения кровотечений.

Фармацевтически несовместим с растворами аминогликозидов (нельзя смешивать в одном шприце).

Меры предосторожности при приемеПри назначении новорожденным, недоношенным детям, пациентам с выраженным нарушением функции почек, колитом, пониженной свертываемостью крови, язвой желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенным колитом следует соблюдать осторожность. После устранения симптомов заболевания лечение следует продолжать еще в течение 48–72 ч.

Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.

Срок годности24 мес.

Классы заболеваний

Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Антибактериальное

Описание Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение и вызывать гибель бактерий. Оно реализуется в ходе нарушения синтеза бактериальной стенки, белка, а также синтеза ДНК микроорганизма (путем повреждения ДНК, подавления ДНК-гиразы, угнетения активности РНК-полимеразы, ингибирования продукции фолиевой кислоты). По типу влияния на бактериальные клетки антибактериальное действие может быть бактерицидным и бактериостатическим. Бактерицидное действие лекарственных средств означает способность вызывать гибель микроорганизмов, повреждая клеточные мембраны. Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов. Препараты, обладающие антибактериальным действием, применяют в лечении различных инфекционных заболеваний, а также профилактике инфекционных осложнений.

Фармакологическая группа

Цефалоспорины

Действующие вещества

Цефамандол (Cefamandole)

ОписаниеЦефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального применения. Цефамандола нафат — белые, без запаха, кристаллы; растворим в воде, метаноле; практически нерастворим в эфире, хлороформе, бензоле, циклогексане; растворы имеют окраску от светло-желтой до янтарной (в зависимости от концентрации и используемого растворителя), pH — 6,0–8,5; молекулярная масса 512,5.

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Вернуться на главную

Популярные за месяц
contex wave Всего 9 лекарств, от 188.50 руб.
мексидол Всего 78 лекарств, от 140.90 руб.
детралекс Всего 55 лекарств, от 590.60 руб.
актовегин Всего 50 лекарств, от 291.90 руб.
дюфастон Всего 19 лекарств, от 514.00 руб.
Консультации врачей
Нашли ошибку
x