Описание лекарства "Цефоприд"

Цефоприд (Cefopride)

УпаковкаПорошок для приготовления инъекционного раствора

Фармакологическое действиеЦефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp. , Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в т. ч.

Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp.

, Salmonella spp. , Escherichia coli, Klebsiella spp. , Treponema spp. , Leptospira spp.

) микроорганизмов.

Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus. Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp. , Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp. , анаэробных микроорганизмов, метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus spp.

Список аналогов "цефоприд"

Показания к применению

• Бактериальные инфекции дыхательных, моче- и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов, раневые и ожоговые инфекции, эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит, остеомиелит, мастит, сифилис, гонорея.

Форма выпуска

• порошок для приготовления раствора для инъекций 0.25 г
• флакон (флакончик) 10 мл
• порошок для приготовления раствора для инъекций 0.5 г
• флакон (флакончик) 10 мл
• порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г
• флакон (флакончик) 10 мл
• Состав 1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефазолина 0,25, 0,5 или 1 г.

Фармакодинамика препаратаЦефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp. , Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в т. ч.

Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp.

, Salmonella spp. , Escherichia coli, Klebsiella spp. , Treponema spp. , Leptospira spp.

) микроорганизмов.

Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus. Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp. , Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp. , анаэробных микроорганизмов, метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus spp.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, беременность, лактация (следует приостановить грудное вскармливание), ранний грудной возраст (до 1 мес).

Побочные действияДиспептические расстройства (тошнота, рвота, диарея), почечная недостаточность, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, кандидоз, аллергические реакции (крапивница, зуд, артралгия, эозинофилия, лихорадка, ангионевротический отек, анафилактический шок), боль и инфильтрат в месте инъекции.

ДозировкаВ/м (растворяют в 2–2,5 мл воды для инъекций или 0,25–0,5% растворе прокаина), в/в капельно (разводят 5% раствором глюкозы, 0,9% раствором натрия хлорида) и струйно (разводят дистиллированной водой). По 1 г 2–4 раза в сутки в течение 7–10 дней. Для профилактики послеоперационной инфекции — 1 г за 30 мин до, 0,5–1 г во время и по 0,5–1 г каждые 6–8 ч (в течение суток) после операции. Максимальная суточная доза — 6 г. Для детей — 20–40 мг/кг, при тяжелом течении инфекций — до 100 мг/кг/сут.

Взаимодействия с другими препаратамиНе рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении цефазолина и "петлевых диуретиков" происходит блокада его канальцевой секреции. Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация). ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

Особые указания при приемеПациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. Во время лечения цефазолином возможно получение положительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на сахар. При назначении препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ, особенно колита. При размораживании раствор сохраняет стабильность в течение 10 дней при хранении в холодильнике (5 град. С) или 48 ч - при комнатной температуре.

Безопасность применения у недоношенных детей и детей первого года жизни не установлена.

Условия храненияСписок Б.:

Классы заболеваний

Гнойный и неуточненнй средний отит

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Антибактериальное действие широкого спектра

Описание Антибактериальное действие широкого спектра заключается в способности противомикробных препаратов оказывать бактерицидное и/или бактериостатическое влияние на широкий спектр инфекционных возбудителей * грамположительные кокки (Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококки групп CF и G, Staphylococcus aureus, Staphylococcus viridans) * грамотрицательные бактерии (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis,Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae) * анаэробные микроорганизмы (Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp) * внутриклеточные микроорганизмы (Clamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Gardnerella vaginalis). Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение бактерий и приводить к их гибели. Бактерицидное действие лекарственных средств означает способность вызывать гибель микроорганизмов, повреждая клеточные мембраны. Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов.

Фармакологическая группа

Цефалоспорины

Действующие вещества

Цефазолин (Cefazolin)

ОписаниеПолусинтетический антибиотик группы цефалоспоринов I поколения для парентерального применения. Используется в виде натриевой соли, представляющей собой кристаллический порошок белого или желтовато-белого цвета, с горьким соленым вкусом; легко растворим в воде, слабо растворим в метаноле и этаноле, практически нерастворим в бензоле, ацетоне, хлороформе. Молекулярная масса 476,5.