Выбор редакции
Комментарии
Поиск лекарств в аптеках Саратова и Саратовской области
Название лекарства
Пример: аспирин
Заказатьна apteka.ru
Выберите район
- круглосуточный режим работы аптеки Правила работы сервиса

Описание лекарства "Цефтазидим"

Цефтазидим (Ceftazidime)

Стоимость от 60.00 руб. (без учета форм выпуска препарата)

УпаковкаПолуфабрикат-порошок

Фармакологическое действиеЦефтазидим является антибактериальным препаратом из группы цефалоспоринов III поколения. Обладает широким спектром и действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Устойчив к действию большинства бета-лактамаз. Препарат активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Haemophillus influenzae, Neisseriaspp. и большинство представителей семейства Enterobacteriaceae (Citrobacter spp.

, Enterobacter spp.

, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae и другие Klebsiella spp. , Morganella morganii и другие Morganella spp. , Proteusmirabilis (в т. ч.

индол положительный), Proteus vulgaris и другие Proteus spp.

, Providensia rettgeri и другие Providensia spp. и Serratia spp. , Salmonella spp. , Shigella spp.

и Yersinia enterocolitica), Acinetobacter spp.

, Haemophillus parainfluenzae (включая штаммы, устойчивые к ампициллину), Pasteurella multocida, Pseudomonas spp. , (в т. ч. Pseudomonas aeruginosa).

Препарат активен в отношении грамположительных бактерий: Micrococcusspp.

, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes группы A, Streptococcus viridans и другие Streptococcus spp. (исключая Streptococcus faecalis); штаммов, чувствительных к метициллину: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis. Цефтазидим активен в отношении анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (большинство штаммов Bacterioides fragilis резистентны), Clostridiumperfingens, Peptococcus spp.

, Peptostreptococcus spp.

и Propionobacterium spp. Препарат не активен в отношении метициллинустойчивых штаммов Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis; Streptococcus faecalis, Campylobacter spp. , Chlamydia spp. , Clostridium difficile, Enterococcus spp.

, Listeria monocytogenes и другие Listeria spp.

Список аналогов "цефтазидим"

Показания к применению

  • Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: — менингит
  • — перитонит
  • — сепсис (септицемия)
  • — тяжелые гнойно-септические состояния
  • — инфекции костей и суставов (септический артрит, остеомиелит, бактериальный бурсит)
  • — инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый и хронический бронхит, инфицированные бронхоэктазии, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры)
  • — инфекции мочевыводящих путей (острый и хронический пиелонефрит, пиелит, простатит, цистит, уретрит, абсцесс почки)
  • — инфекции кожи и мягких тканей (мастит, раневые инфекции, флегмона, рожа, инфицированные ожоги)
  • — инфекции ЖКТ, брюшной полости и желчных путей (энтероколит, забрюшинные абсцессы, дивертикулит, холецистит, холангит, эмпиема желчного пузыря)
  • — инфекции женских половых органов (эндометрит)
  • — инфекции уха, горла, носа (средний отит, синусит, мастоидит)
  • — гонорея (особенно при повышенной чувствительности к антибактериальным препаратам из группы пенициллинов).

Форма выпуска

  • полуфабрикат-порошок
  • контейнер алюминиевый 10 кг ящик 1

Фармакодинамика препаратаЦефтазидим является антибактериальным препаратом из группы цефалоспоринов III поколения. Обладает широким спектром и действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Устойчив к действию большинства бета-лактамаз. Препарат активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Haemophillus influenzae, Neisseriaspp. и большинство представителей семейства Enterobacteriaceae (Citrobacter spp.

, Enterobacter spp.

, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae и другие Klebsiella spp. , Morganella morganii и другие Morganella spp. , Proteusmirabilis (в т. ч.

индол положительный), Proteus vulgaris и другие Proteus spp.

, Providensia rettgeri и другие Providensia spp. и Serratia spp. , Salmonella spp. , Shigella spp.

и Yersinia enterocolitica), Acinetobacter spp.

, Haemophillus parainfluenzae (включая штаммы, устойчивые к ампициллину), Pasteurella multocida, Pseudomonas spp. , (в т. ч. Pseudomonas aeruginosa).

Препарат активен в отношении грамположительных бактерий: Micrococcusspp.

, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes группы A, Streptococcus viridans и другие Streptococcus spp. (исключая Streptococcus faecalis); штаммов, чувствительных к метициллину: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis. Цефтазидим активен в отношении анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (большинство штаммов Bacterioides fragilis резистентны), Clostridiumperfingens, Peptococcus spp.

, Peptostreptococcus spp.

и Propionobacterium spp. Препарат не активен в отношении метициллинустойчивых штаммов Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis; Streptococcus faecalis, Campylobacter spp. , Chlamydia spp. , Clostridium difficile, Enterococcus spp.

, Listeria monocytogenes и другие Listeria spp.

Фармакокинетика препаратаВсасывание После в/м введения в дозах 0. 5 г и 1 г Cmax в плазме крови - 17 мг/л и 39 мг/л соответственно, Тmax - 1 ч. Сmax после в/в болюсного введения в дозах 0. 5, 1 и 2 г составляет 42 мг/л, 69 мг/л и 170 мг/л соответственно. Терапевтические сывороточные концентрации сохраняются в течение 8-12 ч после в/в и в/м введения.

Распределение Связывание с белками плазмы - менее 15 %.

Концентрации цефтазидима, превышающие минимальную подавляющую концентрацию для большинства распространенных патогенных микроорганизмов, могут быть достигнуты в костной ткани, тканях сердца, желчи, мокроте, синовиальной, внутриглазной, плевральной и перитонеальной жидкостях. Легко проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. При отсутствии воспалительного процесса плохо проникает через ГЭБ. При менингите концентрация в спинномозговой жидкости достигает терапевтического уровня (4-20 мг/л и выше).

Выведение T1/2 – 1.

9 ч, у новорожденных - в 3-4 раза продолжительнее; при гемодиализе - 3-5 ч. Не метаболизируется в печени. Выводится почками (80-90% в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации), в течение 24 ч; с желчью - менее 1%.

Использование во время беременностиПри беременности (особенно в первые месяцы) возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода. Категория действия на плод по FDA — B. При кормлении грудью применяют с осторожностью (проникает в грудное молоко).

Противопоказания к применению

  • Гиперчувствительность, в т.ч. к другим цефалоспоринам.

Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, эпилептиформные припадки, энцефалопатия, парестезия, «порхающий» тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, лимфоцитоз, гемолитическая анемия, увеличение протромбинового времени, геморрагии. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастральной области, псевдомембранозный колит, повышение активности ферментов в крови (АСТ, АЛТ, ЩФ, ЛДГ), гипербилирубинемия, холестаз. Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек, токсическая нефропатия. Аллергические реакции: кожные высыпания, лихорадка, эозинофилия, зуд, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактический шок.

Прочие: кандидамикоз, гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины, ложноположительная реакция мочи на глюкозу, ложноположительная прямая реакция Кумбса; реакции в месте введения — болезненность, жжение, образование инфильтратов и абсцессов (при в/м введении), флебитов и тромбофлебитов (при в/в введении).

ДозировкаВводят в/м (следует вводить в крупные мышцы) или в/в (струйно или капельно). Дозу препарата устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения заболевания, локализации инфекции и чувствительности возбудителя, возраста и массы тела, функции почек. Взрослые и дети старше 12 лет Осложненные инфекции мочевыводящих путей - по 500 мг - 1 г каждые 8 -12 ч. Неосложненные пневмонии и инфекции кожи - по 500 мг - 1 г каждые 8 ч. Муковисцидоз, инфекции легких, вызванные Pseudomonas spp.

- от 100 до 150 мг/кг/, кратность введения - 3 (применение дозы до 9 г/ у таких пациентов не вызывало осложнений).

Инфекции костей и суставов - в/в по 2 г каждые 12 ч. Нейтропения и тяжелые течении заболевания - по 2 г каждые 8 или 12 ч. При крайне тяжелых или жизнеугрожающих инфекциях - в/в по 2 г каждые 8 ч. После начальной дозы 1 г взрослым с нарушением функции почек (включая пациентов, которым проводят диализ) может потребоваться снижение дозы, как указано ниже: Клиренс креатинина Доза > 50 мл/мин (0.

83 мл/сек) Обычные дозы для взрослых и детей старше 12 лет 31-50 мл/мин (0.

52-0. 83 мл/сек) По 1 г каждые 12 ч 16 - 30 мл/мин (0. 27-0. 50 мл/сек) По 1 г каждые 24 ч 6-15 мл/мин (0.

10-0.

25 мл/сек) По 500 мг каждые 24 ч Пациенты, которым проводят гемодиализ По 1 г после каждого сеанса гемодиализа Пациенты, которым проводят перитонеальный диализ По 500 мг каждые 24 ч Эти показатели являются ориентировочными. У таких пациентов рекомендуется контролировать уровень препарата в сыворотке, который не должен превышать 40 мг/л. T1/2 препарата во время гемодиализа составляет 3-5 ч. Соответствующую дозу препарата следует повторять после каждого периода диализа.

При перитонеальном диализе цефтазидим можно включать в диализную жидкость в дозе от 125 мг до 250 мг на 2 л диализной жидкости.

Пожилым пациентам максимальная суточная доза - 3 г. Дети в возрасте до 12 лет Дети в возрасте до 2 месяцев – в/в инфузия 30 мг/кг/ (кратность введения 2). Дети в возрасте от 2 месяцев до 12 лет – в/в инфузия 30-50 мг/кг/ (кратность введения 3). Детям со сниженным иммунитетом, муковисцидозом, менингитом препарат назначают в дозе до 150 мг/кг/ каждые 12 ч.

Максимальная суточная доза для детей не должна превышать 6 г.

Правила приготовления растворов для парентерального введения 1. Первичное разведение Доза Объем растворителя при в/м введении Объем растворителя при в/в введении 1г 3 мл воды для инъекций 10 мл воды для инъекций 2г 3 мл воды для инъекций 10 мл воды для инъекций 2. Вторичное разведение Для в/в капельного введения полученный вышеописанным способом раствор препарата дополнительно разводят в 50-100 мл одного из следующих растворителей предназначенных для в/в введения: раствор натрия хлорида 0. 9%, раствор Рингера, лактированный раствор Рингера, раствор глюкозы (декстрозы) 5%, раствор глюкозы (декстрозы) 5% с раствором натрия хлорида 0.

9%, раствор глюкозы (декстрозы) 10%.

Во время разведения флаконы с препаратом необходимо энергично встряхивать до полного растворения их содержимого. Перед введением раствора следует визуально убедиться в отсутствии посторонних частиц или осадка и в неизменности цвета лекарственного препарата для парентерального введения. Окраска растворов может варьировать от светло-желтой до янтарной, в зависимости от растворителя и объема, что не влияет на эффективность. В полученном готовом растворе могут присутствовать небольшие пузырьки диоксида углерода, что не влияет на эффективность препарата.

Можно применять только свежеприготовленный раствор.

ПередозировкаСимптомы: головокружение, парестезии, головная боль, судорожные припадки, отклонения в результатах лабораторных анализов. Лечение: проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет. В случае тяжелой передозировки, когда консервативная терапия безуспешна, концентрация препарата в крови может быть уменьшена при помощи гемодиализа.

Взаимодействия с другими препаратами"Петлевые" диуретики, аминогликозиды, ванкомицин, клиндамицин снижают клиренс цефтазидима, в результате этого возрастает риск нефротоксического действия. Бактериостатические антибиотики (в т. ч. хлорамфеникол) снижают действие препарата. Фармацевтическое взаимодействие Фармацевтически несовместим с аминогликозидами, гепарином, ванкомицином.

Нельзя использовать раствор натрия гидрокарбоната в качестве растворителя.

Меры предосторожности при приемеПри развитии аллергической реакции к цефтазидиму его следует немедленно отменить, в тяжелых случаях может потребоваться применение эпинефрина, гидрокортизона, антигистаминных ЛС и проведение других экстренных мероприятий. При одновременном приеме цефалоспоринов в высокой дозе с такими нефротоксическими препаратами, как аминогликозиды и диуретики (фуросемид), необходимо контролировать функцию почек. Поскольку цефтазидим выводится через почки, у пациентов с почечной недостаточностью его доза должна быть снижена в соответствии со степенью нарушения функции почек. Длительное применение антибиотиков широкого спектра действия, в т. ч.

и цефтазидима, может привести к увеличению роста нечувствительных микроорганизмов (например Candida, Enterococci), при этом может потребоваться прекращение лечения или проведение соответствующей терапии.

Во время лечения необходимо постоянно оценивать состояние больного. При лечении цефтазидимом у некоторых первоначально чувствительных штаммов Еnterobacter и Serratia может развиваться резистентность, поэтому при лечении инфекций, вызванных этими микроорганизмами, следует периодически проводить исследование на чувствительность к антибиотикам.

Особые указания при приемеУ пациентов, имеющих в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, отмечена перекрестная повышенная чувствительность к цефалоспоринам. Цефтазидим может препятствовать синтезу витамина К вследствие подавления кишечной флоры, что может вызвать снижение уровня зависимых от витамина К факторов свертывания крови, и в редких случаях привести к гипотромбинемии и кровотечению. Назначение витамина К быстро устраняет гипотромбинемию. У пожилых и ослабленных больных, у пациентов с нарушением функции печени и у лиц с неполноценным питанием риск развития кровотечений наиболее высок. У некоторых пациентов во время или после применения цефтазидима может развиваться псевдомембранозный колит.

В легких случаях достаточно отмены препарата, а в более тяжелых - рекомендуется восстановление водно-солевого и белкового баланса, назначают метронидазол, бацитрацин или ванкомицин.

Возможна положительная реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу. Во время лечения нельзя употреблять этанол - возможны эффекты, сходные с действием дисульфирама (гиперемия лица, спазм в животе и в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение АД, тахикардия, одышка). Фармацевтически совместим со следующими растворами: при концентрации от 1 до 40 мг/мл – раствор натрия хлорида 0. 9%; раствор натрия лактата; раствор Хартмана; раствор декстрозы 5%; раствор натрия хлорида 0.

225% и декстрозы 5%; раствор натрия хлорида 0.

45% и декстрозы 5%; раствор натрия хлорида 0. 9% и декстрозы 5%; раствор натрия хлорида 0. 18% и декстрозы 4%; раствор декстрозы 10%; декстран с молекулярной массой 40 тыс. Da 10% в растворе натрия хлорида 0.

9% или в растворе декстрозы5 %; декстран с молекулярной массой около 70 тыс.

Da 6% в растворе натрия хлорида 0. 9% или в растворе декстрозы 5%. При концентрации от 0. 05 до 0.

25 мг/мл цефтазидим совместим с раствором для интраперитонеального диализа (лактат).

Для в/м введения цефтазидим может быть разведен раствором лидокаина гидрохлорида 0. 5% или 1%. Оба компонента сохраняют активность, если цефтазидим добавляют к следующим растворам (концентрация цефтазидима 4 мг/мл): гидрокортизон (гидрокортизона натрия фосфат) 1 мг/мл в растворе натрия хлорида 0. 9% или в растворе декстрозы 5%; цефуроксим (цефуроксим натрия) 3 мг/мл в растворе натрия хлорида 0.

9%; клоксациллин (клоксациллин натрия) 4 мг/мл в растворе натрия хлорида 0.

9%; гепарин 10 МЕ/мл или 50 МЕ/мл в растворе натрия хлорида 0. 9%; калия хлорид 10 мэкв. к/л или 40 мэкв. к/л в растворе натрия хлорида 0.

9%.

При смешивании раствора цефтазидима (500 мг в 1. 5 мл воды для инъекций) и метронидазола (500 мг/100 мл) оба компонента сохраняют свою активность.

Условия храненияВ защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическая группа

Цефалоспорины

Действующие вещества

Цефтазидим (Ceftazidime)

ОписаниеЦефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения. Порошок от белого до желтоватого цвета. В воде образует раствор от светло-желтого до янтарного цвета с pH 5,0–8,0. Молекулярная масса 636,65.

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Вернуться на главную

Популярные за месяц
contex wave Всего 9 лекарств, от 188.50 руб.
мексидол Всего 78 лекарств, от 140.90 руб.
детралекс Всего 55 лекарств, от 590.60 руб.
актовегин Всего 50 лекарств, от 291.90 руб.
дюфастон Всего 19 лекарств, от 522.00 руб.
Консультации врачей
Нашли ошибку
x