Описание лекарства "Ципробид"

Ципробид (Ciprobid)

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеАнтибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Действует бактерицидно. Механизм действия обусловлен ингибированием фермента ДНК-гиразы бактерий, что приводит к нарушению репликации ДНК и синтеза клеточных белков бактерий. Антибактериальная активность обусловлена также влиянием на РНК бактерий и на стабильность мембран. Ципрофлоксацин высокоактивен в отношении большинства аэробных грамотрицательных бактерий (в т.

ч.

Pseudomonas aeruginosa); менее активен в отношении грамположительных бактерий; слабоактивен в отношении анаэробных бактерий.

Список аналогов "ципробид"

Показания к применению

• Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: — инфекции дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит, абсцесс легких, обострение хронических заболеваний легочных путей, эмпиема, кистозный фиброз, пневмония)
• — инфекции почек и мочевыводящих путей (в т.ч. острый и хронический пиелонефрит, простатит, цистит
• хронические инфекции мочевыводящих путей /в т.ч. осложненные/)
• — инфекции кожи и мягких тканей
• — инфекции костей и суставов
• — инфекции ЖКТ (в т.ч. инфекции, вызванные сальмонеллами, шигеллами, кампилобактериями)
• — гонококковые инфекции
• — менингит
• — послеоперационные инфекционные осложнения, сепсис, перитонит. Лечение инфекций у онкологических больных.

Форма выпуска

• таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг
• блистер 10 пачка картонная 1
• таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг
• блистер 10 пачка картонная 1
• таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг
• блистер 10 пачка картонная 10
• таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг
• блистер 10 пачка картонная 10
• таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг
• блистер 10 пачка картонная 1 коробка (коробочка) картонная 10
• Состав 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ципрофлоксацина гидрохлорида 250 или 500 мг
• в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1 или 10 упаковок. 1 стеклянный или полиэтиленовый флакон со 100 мл раствора для инфузий — 200 мг
• в картонной пачке 1 флакон.

Фармакодинамика препаратаИнгибирует ДНК-гиразу, синтез нуклеиновых кислот и белка, стабильность мембран бактериальной клетки. Преимущественно действует на аэробные грамотрицательные бактерии (в т. ч. Pseudomonas aeruginosa), в меньшей степени — на грамположительные.

Фармакокинетика препаратаБыстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax достигается через 1–2 ч. Объем распределения составляет 2–3 л/кг. Мало связывается с белками плазмы. Проходит через ГЭБ, накапливается в желчи.

Т1/2 — 3–5 ч.

В течение 24 ч 50–70% экскретируется с мочой и 15–30% с фекалиями.

Использование во время беременностиПротивопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, детский и подростковый возраст до 18 лет.

Побочные действияСо стороны органов ЖКТ: анорексия, диарея, боль в животе, тошнота, рвота, повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, ЛДГ, билирубина, псевдомембранозный колит. Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, ощущение усталости, расстройства сна, кошмарные сновидения, галлюцинации, обмороки, нарушение зрения, обоняния и вкуса. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, аритмия, гипотензия; лейко-, нейтро-, тромбоцитопения, эозинофилия, транзиторное повышение креатинина. Со стороны мочеполовой системы: гломерулонефрит, дизурия, полиурия, альбуминурия, гематурия. Аллергические реакции: фотосенсибилизация (редко), кожный зуд, крапивница, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона.

Прочие: артралгия; повышение концентрации мочевины, креатинина; боль, жжение, флебит в месте введения.

ДозировкаВнутрь, запивая достаточным количеством жидкости, взрослым; курс — 5–15 дней. Лечение проводят до исчезновения признаков заболевания и в последующие 2–3 дня. При неосложненных инфекциях: 125–500 мг 2 раза в сутки. При осложненных инфекциях: 250–500 мг 2 раза в сутки, в тяжелых случаях — до 750 мг 2 раза в сутки. В/в, струйно или капельно (предпочтительнее) в течение 30 мин (200 мг) или 60 мин (400 мг), разовая доза — 200 мг (при тяжелых инфекциях — 400 мг) 2 раза в сутки в течение 1–2 нед (при необходимости — более).

При острой гонорее — 100 мг; для профилактики послеоперационных инфекций — 200–400 мг за 30–60 мин до операции.

ПередозировкаСимптомы: усиление выраженности побочных эффектов. Лечение: адекватная гидратация, гемодиализ или перитонеальный диализ.

Взаимодействия с другими препаратамиУсиливает действие препаратов, метаболизирующихся при участии системы цитохрома P450 (угнетает монооксигеназы печени), эффекты теофиллина, антикоагулянтов (повышается риск кровотечений), нефротоксичность циклоспорина. Диданозин и антациды, содержащие гидроксид алюминия или магния, уменьшают всасывание при приеме ципрофлоксацина внутрь (интервал между приемами должен быть не менее 4 ч).

Меры предосторожности при приемеПожилым пациентам и/или при нарушениях функции почек дозу уменьшают с учетом Cl креатинина (если Cl менее 20 мл/мин/1,73 м2 дозу уменьшают вдвое). С осторожностью назначают при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушениях мозгового кровообращения, судорожном синдроме неясной этиологии. При возникновении тяжелой и длительной диареи препарат отменяют и исключают диагноз псевдомембранозного колита. В процессе лечения необходимо контролировать концентрацию в крови мочевины, креатинина, печеночных трансаминаз, обеспечить потребление достаточного количества жидкости (при соблюдении адекватного диуреза). Следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами.

С осторожностью назначать во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Особые указания при приемеНесовместим с растворами, в т. ч. с рН 3–4 и др. физическими или химическими нестабильными растворами.

Условия храненияСписок Б.: При температуре не выше 30 °C.

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Наружный отит

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Антибактериальное

Описание Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение и вызывать гибель бактерий. Оно реализуется в ходе нарушения синтеза бактериальной стенки, белка, а также синтеза ДНК микроорганизма (путем повреждения ДНК, подавления ДНК-гиразы, угнетения активности РНК-полимеразы, ингибирования продукции фолиевой кислоты). По типу влияния на бактериальные клетки антибактериальное действие может быть бактерицидным и бактериостатическим. Бактерицидное действие лекарственных средств означает способность вызывать гибель микроорганизмов, повреждая клеточные мембраны. Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов. Препараты, обладающие антибактериальным действием, применяют в лечении различных инфекционных заболеваний, а также профилактике инфекционных осложнений.

Фармакологическая группа

Хинолоны/фторхинолоны

Действующие вещества

Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin)

ОписаниеАнтибактериальное средство группы фторхинолонов II поколения. Бледный до слегка желтоватого кристаллический порошок, растворим в 0,1 н. соляной кислоте, практически нерастворим в воде и этаноле.