Описание лекарства "Новантрон"

Новантрон (Novantrone)

УпаковкаКонцентрат для приготовления раствора для инфузий

Фармакологическое действиеИнгибирует синтез ДНК и тормозит митотическое деление клеток.

Список аналогов "новантрон"

Показания к применению

• Рак молочной железы, рак предстательной железы, неходжкинская лимфома, нелимфоцитарный и рефрактерный лимфобластный лейкозы.

Форма выпуска

• концентрат для приготування розчину для інфузій 2мг / мл
• флакон (флакончик) 10 мл, коробка (коробочка) 1

Фармакодинамика препаратаВстраивается между парами оснований ДНК, нарушает ее структуру и функцию, ингибирует синтез РНК и митоз (преимущественно в поздней стадии S-фазы). Действует как на пролиферуючи, так и на непролиферуючи клетки. Быстро проникает в ткани, несколько медленнее в головной и спинной мозг, глаза. Наиболее высокие концентрации создаются в щитовидной железе, легких, печени, сердце и эритроцитах. Дозозависимо и необратимо (при продолжительном лечении) подавляет функции половых желез, вызывая аменорею или азооспермию.

Длительное применение может способствовать развитию вторичных злокачественных опухолей (отдаленный эффект) .

Фармакокинетика препаратаБыстро и равномерно распределяется в тканях, не проходит через гематоэнцефалический барьер. T1 / 2 - в среднем 12 дней (от 5 до 18 дней). 6-11% экскретируется с мочой, 13-25% - с фекалиями .

Использование во время беременностиПротипоказано.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность.

Побочные действияСнижение аппетита, стоматит, тошнота, рвота, запор, диарея, снижение сердечного выброса и развитие сердечной недостаточности, аритмия, одышка, слабость, аменорея, обратимая алопеция, лейкопения, тромбоцитопения, аллергические реакции .

ДозировкаВ / в При монотерапии рака молочной железы и неходжкинской лимфомы, однократно, 12-14 мг / м2 1 раз в 3 нед; в случае предшествующей химиотерапии дозировку уменьшают, следующий режим дозирования устанавливают на основании содержания лейкоцитов и тромбоцитов в крови на 21-й день после лечения; при комбинированной терапии - начальную дозу понижают на 2-4 мг / м2 по сравнению с дозой монотерапии; при монотерапии нелимфоцитарного лейкоза в фазе рецидива, однократно, в дозе 12 мг / м2 в сутки в течение 5 дней; для комбинированной терапии применяется редко .

ПередозировкаХарактеризуется общими симптомами интоксикации. Лечение симптоматическое; применение гемо - и перитонеального диализа неэффективно.

Взаимодействия с другими препаратамиТоксичность повышают другие противоопухолевые и миєлотоксични препараты, пробенецид, сульфинпиразон, лучевая терапия. Даунорубицин, доксорубицин, облучение области средостения увеличивают риск кардиотоксического действия. Вероятность нефропатии увеличивают урикозурические противоподагрических препаратов (необходима коррекция доз при лечении гиперурикемии и подагры). НПВС потенцируют побочные эффекты со стороны крови (риск кровотечений). Ослабляет эффективность иммунизации инактивированными вакцинами; при использовании вакцин, содержащих живые вирусы, усиливает репликацию вируса и побочные эффекты вакцинации (иммунодепрессивное действие).

Фармацевтически несовместим с тиамином (вызывает его разрушение), гепарином и с другими медикаментами в инфузионном растворе или в одном шприце .

Меры предосторожности при приемеНельзя смешивать с другими препаратами в одном инфузионном растворе, допускать попадания препарата на кожу и слизистые, в глаза. Необходимо избегать беременности во время и в течение 6 месяцев после окончания лечения. Рекомендуется проводить мониторинг клинических, гематологических и биохимических параметров во время и после лечения .

Особые указания при приемеСледует предупредить пациента, что через 24 ч после введения моча приобретает синевато-зеленый цвет .

Условия храненияСписок А.: При комнатной температуре (Не замораживать).

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Злокачественное новообразование молочной железы

АТХ (ATC) классификатор

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы

Фармакологическое действие

Противоопухолевое

Описание Противоопухолевое действие направлено на подавление и предупреждение роста различных опухолей. Механизм противоопухолевого действия, прежде всего, основан на подавлении синтеза ДНК, что приводит к цитостатическом эффекту. Механизм действия может быть связан не только с торможением пролиферации опухолевых клеток, но и со стимуляцией апоптоза. В некоторых случаях механизм действия основан на модулирующем влиянии на синтез некоторых онкогенов, что приводит к нормализации неопластической трансформации клеток и ингибированию опухолевого роста. Также механизм действия может быть связан с регуляцией синтеза, секреции и воздействия на рецепторы различных гормонов, что важно при гормонзависимых опухолях. Действие может обуславливаться и введением специфических моноклональных антител. Препараты, обладающие противоопухолевым действием, достаточно широко применяются в онкологии, как основное лечение или же в составе комбинированной и паллиативной терапии.

Фармакологическая группа

Другие противоопухолевые средства

Действующие вещества

Митоксантрон (Mitoxantrone)

ОписаниеМитоксантрона гидрохлорид — синтетическое производное антрациклина.