- Астропсихолог Инна Игоревна Сорокина
- Врач – офтальмолог Видигер Юлия Борисовна
- Врач – офтальмолог Соломка Татьяна Петровна
- Врач-вертеброневролог Батальщиков Игорь Михайлович
- Грудное вскармливание Марина Борисовна
- Детская дефектология Рудова Анна Сергеевна
- Детская психология Рудова Анна Сергеевна
- Елатомский приборный завод Консультант по магнитотерапии
- Иглорефлексотерапевт Фоменко Федор Васильевич
- Маммолог Темников Роман Александрович
- Нарколог Рахов Дмитрий Альбертович, Колесниченко Игорь Юрьевич
- Нейрохирургия Чехонацкий Андрей Анатольевич, Селезнёв Дмитрий Владимирович
- Остеопатия Колмакова Ирина Александровна
- Пластический хирург Добрейкин Евгений Алексеевич, Чаббаров Рустям Гиняятуллаевич
- Преодоление бесплодия Полякова Елена Александровна
- Проктолог Темников Александр Иванович
- Психолог по зависимостям Рахова Вера Валентиновна
- Сексолог Чураков Алексей Аркадьевич
- Уролог-андролог Чураков Алексей Аркадьевич
- Центр аппаратной косметологии и эстетики "Эксклюзив" Галицкая Елена Вадимовна
- Эксперт-консультант по перенатальной ультразвуковой диагностике Лернер Лев Анатольевич
Описание лекарства "Флутамид"
Флутамид (Flutamide)
Стоимость от 2097.00 руб. (без учета форм выпуска препарата)
УпаковкаСубстанция-порошок
Фармакологическое действиеАнтиандрогенный препарат нестероидной структуры, обладающий противоопухолевой активностью. Конкурентно блокирует взаимодействие андрогенов с их клеточными рецепторами. Механизм действия связан с ингибированием захвата андрогена и/или ингибированием связывания андрогена в ядрах клеток тканей-мишеней. Его способность препятствовать действию тестостерона на клеточном уровне является дополнением к медикаментозной "кастрации", вызываемой агонистами гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ). Органами-мишенями фармакологического действия Флутамида являются предстательная железа и семенные пузырьки.
Флутамид не обладает эстрогенной, антиэстрогенной, прогестагенной и антигестагенной активностью.
Список аналогов "флутамид"
Показания к применению
- Лечение метастазирующего рака предстательной железы, когда показано подавление действия тестостерона: — в начале лечения в комбинации с агонистами ГнРГ
- — в качестве дополнительного лечения больных, уже получающих терапию агонистами ГнРГ
- — у больных с хирургической кастрацией
- — при непереносимости или неэффективности других видов гормонотерапии.
Форма выпуска
- субстанція-порошок
- банку (баночка) темного скла 0.5 кг
- субстанція-порошок
- банку (баночка) темного скла 1 кг
- субстанція-порошок
- банку (баночка) темного скла 2 кг
Фармакодинамика препаратаАнтиандрогенный препарат нестероидной структуры, обладающий противоопухолевой активностью. Конкурентно блокирует взаимодействие андрогенов с их клеточными рецепторами. Механизм действия связан с ингибированием захвата андрогена и / или ингибированием связывания андрогена в ядрах клеток тканей-мишеней. Его способность препятствовать действию тестостерона на клеточном уровне служит дополнением к медикаментозной "кастрации", вызываемой агонистами гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ). Органами-мишенями фармакологического действия Флутамиду являются предстательная железа и семенные пузырьки.
Флутамид не обладает эстрогенным, антиэстрогенным, прогестагенною и антигестагенною активностью .
Фармакокинетика препаратаВсасывание После приема внутрь флутамид быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Распределение и метаболизм После многократного приема внутрь по 250 мг 3 раза / сут Css в плазме достигалась после четвертой дозы флутамиду. Метаболизируется в печени. Основной метаболит, обнаруженный в плазме крови, является биологически активным альфа-гидрокислированним производным (2-оксифлутамид), его Cmax в плазме достигается через 2 часа. Связывание с белками плазмы флутамиду составляет 94-96%, альфа-гидроксилированного метаболита - 92-94%.
Вывод Из организма препарат выводится преимущественно с мочой.
Примерно 4. 2% выделяются с калом в течение 72 час. T1 / 2 активного метаболита из плазмы составляет около 6 часов. Фармакокинетика в особых клинических случаях У пациентов пожилого возраста T1 / 2 активного метаболита из плазмы составляет 8 ч после однократного приема и 9.6 ч при стабильной концентрации .
Использование во время беременностиКатегория действия на плод по FDA - D .
Противопоказания к применению
- При приеме внутрь: гиперчувствительность, тяжелые заболевания печени, почек, щитовидной железы. Наружно (мазь): заболевания почек, беременность.
Побочные действияГинекомастия и / или болезненность в области грудных желез, галакторея, задержка жидкости, снижение либидо, импотенция, тошнота, рвота, диарея или запор, повышение или отсутствие аппетита, нарушение функции печени и / или почек, желтуха, бессонница, головная боль, парестезия, аллергические реакции, подкожные кровоизлияния, метгемоглобинемия, волчаночноподобный синдром, подавление сперматогенеза (при длительном лечении). При наружном применении: кожные аллергические реакции (покраснение, ощущение жжения, сыпь) .
Особые случаиС осторожностью следует применять Флутамид у больных со сниженной функцией печени, при выраженных нарушениях функции почек противопоказано.
Взаимодействия с другими препаратамиПри одновременном применении Флутамиду и антикоагулянтов непрямого действия возможно усиление противосвертывающего действия .
Меры предосторожности при приемеПри лечении рака предстательной железы необходимо контролировать функцию печени (лабораторные анализы следует проводить 1 раз в месяц в течение первых четырех месяцев и далее регулярно). В случае повышения уровня печеночных ферментов в 2-3 раза по сравнению с верхним пределом нормальных значений и / или появления желтухи при отсутствии метастазов в печень, применение флутамиду следует прекратить. При появлении первых симптомов нарушения функции печени, таких как кожный зуд, потемнение мочи, тошнота, рвота, стойкая потеря аппетита, пожелтение кожных покровов или белков глаз, болезненные ощущения в правом подреберье или гриппоподобные симптомы неясного происхождения следует немедленно обратиться к врачу. При оценке результатов дифференциальной диагностики мужского гипогонадизма, необходимо ориентироваться на следующие показатели: у здоровых людей при нормальной базальной экскреции гонадотропинов после введения препарата наблюдается увеличение их выделения в 1,5 раза и более; при первичном гипогонадизме исходная экскреция гонадотропинов значительно повышена, реже - нормальная, применение препарата приводит к дальнейшему увеличению их выделения в 1,5-2 раза и более; при вторичном гипогонадизме исходная экскреция гонадотропинов снижена, реже - нормальная, существенного увеличения их выделения после приема препарата не наблюдается .
Особые указания при приемеЛечение Флутамидом следует проводить под контролем активности печеночных ферментов (соответствующие лабораторные анализы следует проводить 1 раз в месяц в течение первых 4 месяцев и далее - регулярно). В случае повышения активности печеночных ферментов в 2-3 раза по сравнению с верхним пределом нормальных значений и / или появления желтухи в отсутствии метастазов в печени применение Флутамиду следует прекратить. Больные должны получить рекомендацию незамедлительно обратиться к врачу при появлении первых симптомов нарушения функции печени, таких как кожный зуд, потемнение мочи, тошнота, рвота, стойкая потеря аппетита, желтая окраска кожи или белков глаз, болезненные ощущения в правом подреберье, гриппоподобные симптомы. Ввиду возможного усиления противосвертывающего действия при одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия и Флутамиду дозу антикоагулянта следует подбирать под контролем протромбинового времени .
Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25 ° C.
Срок годности24 мес.
АТХ (ATC) классификатор
Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
Фармакологическое действие
Противоопухолевое
Описание Противоопухолевое действие направлено на подавление и предупреждение роста различных опухолей. Механизм противоопухолевого действия, прежде всего, основан на подавлении синтеза ДНК, что приводит к цитостатическом эффекту. Механизм действия может быть связан не только с торможением пролиферации опухолевых клеток, но и со стимуляцией апоптоза. В некоторых случаях механизм действия основан на модулирующем влиянии на синтез некоторых онкогенов, что приводит к нормализации неопластической трансформации клеток и ингибированию опухолевого роста. Также механизм действия может быть связан с регуляцией синтеза, секреции и воздействия на рецепторы различных гормонов, что важно при гормонзависимых опухолях. Действие может обуславливаться и введением специфических моноклональных антител. Препараты, обладающие противоопухолевым действием, достаточно широко применяются в онкологии, как основное лечение или же в составе комбинированной и паллиативной терапии.
Фармакологическая группа
Противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов
Действующие вещества
Флутамид (Flutamide)
ОписаниеПротивоопухолевое средство. Антиандроген нестероидной природы.
Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.