Выбор редакции
Комментарии
Поиск лекарств в аптеках Саратова и Саратовской области
Название лекарства
Пример: аспирин
Заказатьна apteka.ru
Выберите район
- круглосуточный режим работы аптеки Правила работы сервиса

Описание лекарства "Фторафур"

Фторафур, инструкция по применению

Фторафур (Ftorafur)

Стоимость от 11423.00 руб. (без учета форм выпуска препарата)

УпаковкаКапсула

Фармакологическое действиеПротивоопухолевое действие обусловлено нарушением синтеза ДНК и РНК. Образующийся в результате гидролиза фторурацил ингибирует фермент тимидилатсинтетазу и синтез ДНК, внедряется в структуру РНК вместо урацила, делая ее дефектной, и ингибирует клеточную пролиферацию. В клетках опухоли превращается в 5-фтордезоксиуридин-5-монофосфат, который затем фосфорилируется в трифосфат и включается в РНК, и флоксуридина монофосфат, который ингибирует тимидилатсинтетазу. Менее токсичен и лучше переносится больными, чем 5-фторурацил.

Список аналогов "фторафур"

* - список и стоимость формируется без учета форм выпуска препарата

Показания к применению

  • - рак толстой и прямой кишки
  • - рак желудка
  • - рак молочной железы
  • - диффузный нейродермит
  • - кожные лимфомы.

Форма выпуска

  • капсулы 400 мг
  • банка (баночка) полиэтиленовая 100, пачка картонная 1
  • капсулы 400 мг
  • блистер 10, пачка картонная 10
  • Состав Капсулы 1 капс. тегафур 400 мг вспомогательные вещества: стеариновая кислота состав капсулы: желатин
  • титана диоксид (E171)
  • Quinolin yellow (E104)
  • Ponceau 4R (E124) во флаконах ПЭ по 100 шт .
  • в пачке картонной 1 флакон.

Фармакодинамика препаратаПротивоопухолевое действие обусловлено нарушением синтеза ДНК и РНК. Образующийся в результате гидролиза фторурацил ингибирует фермент тимидилатсинтетазу и синтез ДНК, внедряется в структуру РНК вместо урацила, делая ее дефектной, и ингибирует клеточную пролиферацию. В клетках опухоли превращается в 5-фтордезоксиуридин-5-монофосфат, который затем фосфорилируется в трифосфат и включается в РНК, и флоксуридину монофосфат, который ингибирует тимидилатсинтетазу. Менее токсичен и лучше переносится больными, чем 5-фторурацил .

Фармакокинетика препаратаПри приеме внутрь фторафур быстро всасывается из ЖКТ и обнаруживается в крови, по крайней мере в течение 24 ч после его однократного введения. Cmax препарата в крови достигается в течение 4-6 ч после приема. Биодоступность практически полная. Проявляет высокую липофильность (в 200 раз выше, чем фторурацил), оставаясь при этом водорастворимым соединением. Высокая липофильность обеспечивает быстрое прохождение через биологические мембраны, распределение в организме и проникновение через гематоэнцефалический барьер.

Метаболизируется в печени с образованием метаболитов, среди которых центральное место занимает фармакологически активный 5-фторурацил.

Биоактивации осуществляется не только в печени, но может носить и локальный характер в опухолевой ткани, отличающейся повышенным содержанием цитозольних гидролитических ферментов .

Использование во время беременностиПротивопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание .

Противопоказания к применению

  • - повышенная чувствительность к препарату
  • - терминальная стадия болезни
  • - острые профузные кровотечения
  • - тяжелые нарушения функции печени и / или почек
  • - лейкопения ( - тромбоцитопения ( - анемия (уровень гемоглобина - беременность
  • - период грудного вскармливания. С осторожностью: - нарушения кроветворения
  • - нарушения функции печени и почек
  • - нарушение метаболизма глюкозы
  • - язва желудка и двенадцатиперстной кишки
  • - склонность к кровотечениям
  • инфекционные заболевания. Для детей безопасность применения препарата не выяснена.

Побочные действияСо стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия. Со стороны органов пищеварения: тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, диарея; редко - стоматит, фарингит, эзофагит, изъязвления слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения из ЖКТ, нарушение функции печени, острый гепатит, острый панкреатит. Со стороны нервной системы: головокружение, спутанность сознания, сонливость, атаксия, эйфория. Со стороны сердечно-сосудистой системы: кардиалгия, стенокардия, ишемия миокарда, инфаркт миокарда. Со стороны органов зрения: диплопия, слезотечение, фиброз слезных протоков.

Со стороны кожи и кожных придатков: алопеция, нарушение регенерации кожи, ногтей.

Прочие: аллергические реакции (в т. ч. анафилактический шок), нарушение функции почек, дегидратация организма, симптомы лейкоенцефалиты, интерстициальная пневмония, потеря обоняния .

ДозировкаВнутрь Суточная доза - 800-1000 мг / м2 (20-30 мг / кг) в 2-4 приема, но не более 2 г / сутки. Курсовая доза - 30-40 г. Интервал между курсами - 4 недели. Доза Фторафура® может быть снижена пожилым пациентам и на поздней стадии заболевания .

ПередозировкаСимптомы: усиление токсических явлений со стороны ЖКТ, ЦНС и угнетение гемопоэза. Лечение: контроль функции кроветворения в течение не менее 4 недель, при необходимости - симптоматическая терапия. Специфический антидот к тегафуру не известен.

Взаимодействия с другими препаратамиПри одновременном применении фторафура и фенитоина может усилиться действие последнего. Препарат повышает эффективность других химиотерапевтических средств и лучевой терапии (усиливается также и побочное действие). Ингибиторы микросомального окисления в печени повышают токсичность .

Особые указания при приемеПри назначении Фторафура® следует обращать особое внимание на пациентов с нарушениями функций кроветворения, печени и почек, метаболизма глюкозы, с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки, склонностью к кровотечениям, инфекционными заболеваниями. Регулярно следует контролировать картину крови, функциональное состояние печени и почек. При длительном применении препарата его побочное действие усиливается. Следует иметь в виду, что препарат угнетает репродуктивную функцию пациента. Для детей безопасность применения препарата не выяснена.

Головокружение, тошнота и рвота уменьшаются при разделении суточной дозы.

При развитии серьезных побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата .

Условия храненияСписок А.: В темном месте, при температуре не выше 25 ° C.

Срок годности48 мес.

Классы заболеваний

Злокачественное новообразование желудка

АТХ (ATC) классификатор

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы

Фармакологическое действие

Цитостатическое

Описание Цитостатическое действие направлено на подавление митотического деления клеток. Механизм действия может быть связан с ингибированием дигидрофолатредуктазы, превращающей дигидрофолиевую кислоту в тетрагидрофолиевую, которая является донором одноуглеродистого фрагмента в синтезе пуриновых нуклеотидов и тимидилата, что подавляет синтез ДНК, тормозит репаративные и пролиферативные процессы. Также механизм действия может быть основан на взаимодействии с нуклеофильными центрами ДНК и РНК (особенно гуанидиновыми основаниями), образуя с ними прочные ковалентные связи, что нарушает репликацию ДНК и повреждает РНК. Препараты, обладающие цитостатическим действием, применяются в лечении онкологических, аутоиммунных и тяжёлых аллергических заболеваний, а также для предотвращения реакций отторжения после трансплантаций.

Фармакологическая группа

Антиметаболиты

Действующие вещества

Тегафур (Tegafur)

ОписаниеАнтиметаболит, производное фторурацила. Белый кристаллический порошок без запаха. Трудно растворим в воде и этаноле, практически нерастворим в хлороформе и эфире, натриевая соль растворима в воде, pH 1% раствора 4,5–5,0.

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Вернуться на главную

Популярные за месяц
contex wave Всего 9 лекарств, от 185.50 руб.
мексидол Всего 74 лекарств, от 140.90 руб.
детралекс Всего 53 лекарств, от 590.60 руб.
актовегин Всего 48 лекарств, от 291.90 руб.
дюфастон Всего 17 лекарств, от 514.00 руб.
Консультации врачей
Нашли ошибку
x