- Астропсихолог Инна Игоревна Сорокина
- Врач – офтальмолог Видигер Юлия Борисовна
- Врач – офтальмолог Соломка Татьяна Петровна
- Врач-вертеброневролог Батальщиков Игорь Михайлович
- Грудное вскармливание Марина Борисовна
- Детская дефектология Рудова Анна Сергеевна
- Детская психология Рудова Анна Сергеевна
- Елатомский приборный завод Консультант по магнитотерапии
- Иглорефлексотерапевт Фоменко Федор Васильевич
- Маммолог Темников Роман Александрович
- Нарколог Рахов Дмитрий Альбертович, Колесниченко Игорь Юрьевич
- Нейрохирургия Чехонацкий Андрей Анатольевич, Селезнёв Дмитрий Владимирович
- Остеопатия Колмакова Ирина Александровна
- Пластический хирург Добрейкин Евгений Алексеевич, Чаббаров Рустям Гиняятуллаевич
- Преодоление бесплодия Полякова Елена Александровна
- Проктолог Темников Александр Иванович
- Психолог по зависимостям Рахова Вера Валентиновна
- Сексолог Чураков Алексей Аркадьевич
- Уролог-андролог Чураков Алексей Аркадьевич
- Центр аппаратной косметологии и эстетики "Эксклюзив" Галицкая Елена Вадимовна
- Эксперт-консультант по перенатальной ультразвуковой диагностике Лернер Лев Анатольевич
Описание лекарства "Мефенаминовая кислота"
Мефенаминовая кислота (Mefenamic acid)
УпаковкаСубстанция-порошок
Фармакологическое действиеБлокирует циклооксигеназу и угнетает синтез ПГ.
Показания к применению
- Болевой (головная боль, невралгии, артралгии, миозиты) и лихорадочный синдромы.
Форма выпуска
- субстанция
- пакет (пакетик) двухслойный 10 кг
Фармакодинамика препаратаУгнетает синтез медиаторов воспаления (ПГ, серотонин, кинины и т. д. ), снижает активность протеаз лизосом, участвующих в воспалительной реакции. Влияет на фазы экссудации и пролиферации. Стабилизирует белковые ультраструктуры и клеточные мембраны, уменьшает проницаемость сосудов и отечность тканей.
Разобщает окислительное фосфорилирование, угнетает синтез мукополисахарида.
Подавляет провоспалительную активность серотонина. Тормозит пролиферацию клеток в очаге воспаления, повышает резистентность клеток и стимулирует заживление ран. В болеутоляющем эффекте, наряду с влиянием на центральные механизмы болевой чувствительности, значительную роль играет местное воздействие на очаг воспаления, способность ингибировать альгогенность эндогенных веществ (кинины, гистамин, серотонин). Жаропонижающее действие связано с угнетением синтеза ПГ и воздействием на центр терморегуляции.Стимулирует образование интерферона.
Фармакокинетика препаратаПосле приема внутрь быстро и достаточно полно всасывается, создавая Cmax через 2–4 ч. Уровень в крови пропорционален дозе. Равновесная концентрация (20 мкг/мл) определяется на 2 сутки применения (по 1 г 4 раза в день). В сосудистом русле связывается с альбуминами. T1/2 — 3 ч.
В печени образует ряд метаболитов (окисляется, гидролизуется, глюкуронидируется).
67% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде или в виде продуктов биотрансформации, 20–25% — с фекалиями.Использование во время беременностиПрепарат противопоказан в период беременности. При необходимости применения препарата в период кормления грудью грудное вскармливание следует прекратить.
Противопоказания к применению
- Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит.
Побочные действияТошнота, диарея, аллергические реакции.
ДозировкаВнутрь, после еды — по 0,5 г 3–4 раза в день; детям 5–10 лет — по 0,25 г, старше 10 лет — по 0,3 г.
ПередозировкаСимптомы: боль в эпигастральной области, тошнота, рвота, сонливость. В тяжелых случаях желудочно-кишечные кровотечения, угнетение дыхания, АГ, подергивание отдельных групп мышц, кома. Лечение. Специфический антидот отсутствует. Промывание желудка взвесью активированного угля. Подщелачевание мочи, форсированный диурез. Симптоматическая терапия. Гемосорбция и гемодиализ малоэффективны из-за прочного связывания мефенаминовой кислоты с белками крови.
Взаимодействия с другими препаратамиСалицилаты и метамизол натрия усиливают противовоспалительный эффект. Тиамин, пиридоксин, барбитураты, производные фенотиазина, наркотические анальгетики, кофеин, фенацетин, дифенгидрамин потенцируют анальгезию. Пролонгирует протромбиновое время и повышает действенность пероральных антикоагулянтов.
Меры предосторожности при приемеНе рекомендуется применять при беременности, т. к. достаточно вероятно влияние на кардиоваскулярную систему плода. Может проникать в грудное молоко, что ограничивает применение кормящими женщинами. Для профилактики осложнений со стороны ЖКТ рекомендуется принимать после еды и запивать молоком.
Следует иметь в виду, что не исключается перекрестная сенсибилизация с др.
НПВС. При развитии диареи необходимо снизить дозу мефенамовой кислоты или временно ее отменить.Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте.
Срок годности60 мес.
Классы заболеваний
Боль в суставе
АТХ (ATC) классификатор
Костно-мышечная система
Фармакологическое действие
Противовоспалительное
Описание Противовоспалительное действие лекарственных препаратов направлено на подавление экссудативной и пролиферативной фаз воспаления. Механизм этого действия заключается в ингибировании синтеза простагландинов за счет угнетения активности циклооксигеназы, торможении продукции медиаторов воспаления (простагландинов, лейкотриенов, тромбоксана, фактора активации тромбоцитов), снижении уровней серотонина, гистамина, брадикинина, повышении порога восприятия болевых рецепторов, стабилизации клеточных мембран. Противовоспалительным действием обладают препараты, относящиеся к различным фармакологическим группам и широко применяемые в терапевтической практике при различных воспалительных реакциях и заболеваниях.
Фармакологическая группа
НПВС - Фенаматы
Действующие вещества
Мефенамовая кислота (Mefenamic acid)
ОписаниеКристаллический порошок серовато-белого цвета. Практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте.
Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.