Выбор редакции
Комментарии
Поиск лекарств в аптеках Саратова и Саратовской области
Название лекарства
Пример: аспирин
Заказатьна apteka.ru
Выберите район
- круглосуточный режим работы аптеки Правила работы сервиса

Описание лекарства "Ивадал"

Ивадал, инструкция по применению

Ивадал (Ivadal)

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеИзбирательно возбуждает подтип омега1-рецепторов ГАМК-А-рецепторного комплекса, способствует открытию хлорных каналов и потенцирует процессы торможения в ЦНС.

Список аналогов "ивадал"

* - список и стоимость формируется без учета форм выпуска препарата

Показания к применению

  • Нарушения сна: затруднение засыпания, ночные пробуждения, ситуационные, кратковременные и хронические нарушения сна.

Форма выпуска

  • Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг
  • блистер 10 коробка (коробочка) 2
  • Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг
  • блистер 7 коробка (коробочка) 1
  • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг
  • блистер 10 пачка картонная 2
  • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг
  • блистер 7 пачка картонная 1
  • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг
  • блистер 20 пачка картонная 1

Фармакодинамика препаратаСелективный агонист омега1-подтипа бензодиазепиновых рецепторов макромолекулярного ГАМКА-рецепторного комплекса. Взаимодействует с центральными омега1-рецепторами, локализующимися преимущественно в мозжечке, некоторых областях коры (IV слой чувствительно-двигательных зон коры), черной субстанции, нижнем холмике, обонятельной луковице, вентральной части таламического комплекса, мосте и бледном шаре в ЦНС. Повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору (ГАМК), что приводит к повышению частоты открытия в цитоплазматической мембране нейронов каналов для входящих токов ионов хлора, гиперполяризации синаптической мембраны, усилению тормозного влияния ГАМК и угнетению нейрональной активности в различных отделах ЦНС. Полагают, что селективное связывание золпидема с омега1-рецепторами обусловливает проявление снотворного действия, тогда как противосудорожный, миорелаксирующий и анксиолитический эффекты (связанные, по-видимому, с преимущественным воздействием на омега2- и омега5-рецепторы) практически отсутствуют. При приеме в терапевтических дозах укорачивает время засыпания, уменьшает число ночных пробуждений, увеличивает продолжительность сна и улучшает его качество.

Фармакокинетика препаратаБыстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 70% (подвергается пресистемному метаболизму). Cmax достигается через 0,5–3 ч. Связывание с белками плазмы — 92,5%. T1/2 — 2,4 ч, продолжительность действия — 6 ч.

Выводится в виде неактивных метаболитов с мочой (56%) и с калом (37%).

Использование во время беременностиПротивопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

  • Гиперчувствительность, апноэ во сне, выраженная миастения, тяжелая дыхательная или печеночная недостаточность, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 15 лет).

Побочные действияРедко — сонливость, головная боль, головокружение, нарушение походки, возбуждение (ночное или после прекращения лечения), спутанность сознания, нарушение памяти (антероградная амнезия), расстройство зрительного восприятия, кошмарные сновидения; боль в животе, тошнота, рвота, диарея, кожная сыпь, зуд; при длительном использовании не исключено развитие зависимости.

ДозировкаВнутрь, непосредственно перед сном, однократно, доза устанавливается индивидуально. Пациентам до 65 лет — обычно 10 мг; пациентам старше 65 лет — по 5 мг, при необходимости — не более 10 мг. Длительность лечения: ситуационная бессонница — от однократного приема до 2–5 дней; кратковременная — 2–3 нед, но не более 4 нед; хроническая — определяется только врачом.

ПередозировкаСимптомы: нарушение сознания вплоть до комы. Лечение: немедленное промывание желудка, назначение активированного угля, при необходимости — симптоматическая терапия. Возможно применение флумазенила, но следует учитывать возможность возникновения судорог. Не рекомендуется введение седативных препаратов даже при выраженном возбуждении.

Взаимодействия с другими препаратамиУсиливает (взаимно) эффект др. средств, угнетающих ЦНС; несовместим с алкоголем.

Меры предосторожности при приемеРазвитию побочных эффектов способствует отсутствие условий для сна, использование в дозах, значительно превышающих рекомендованные, длительное непрерывное применение, сочетание с бензодиазепинами. С осторожностью назначать пациентам с дыхательной или печеночной недостаточностью, миастенией. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Условия храненияСписок Б.: При температуре не выше 25 °C.

Срок годности48 мес.

Классы заболеваний

Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]

АТХ (ATC) классификатор

Нервная система

Фармакологическое действие

Снотворное

Описание Снотворное действие лекарственных средств заключается в нормализации сна, повышении его качества. Механизм этого эффекта связан с усилением тормозного влияния ГАМК на ЦНС, стимуляцией омега1-рецепторов, блокадой Н1-гистаминовых и М-холинорецепторов. Снотворные средства применяются для лечения бессонницы.

Фармакологическая группа

Снотворные средства

Действующие вещества

Золпидем (Zolpidem)

ОписаниеСнотворное средство небензодиазепиновой структуры (группа имидазопиридинов). Золпидема тартрат — белый или почти белый кристаллический порошок, умеренно растворим в воде, спирте и пропиленгликоле. Молекулярная масса 764,88.

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Лечение лекарством "Ивадал"

Вернуться на главную

Популярные за месяц
contex wave Всего 9 лекарств, от 185.50 руб.
мексидол Всего 78 лекарств, от 140.90 руб.
детралекс Всего 55 лекарств, от 590.60 руб.
актовегин Всего 49 лекарств, от 291.90 руб.
дюфастон Всего 18 лекарств, от 522.00 руб.
Консультации врачей
Нашли ошибку
x