- Астропсихолог Инна Игоревна Сорокина
- Врач – офтальмолог Видигер Юлия Борисовна
- Врач – офтальмолог Соломка Татьяна Петровна
- Врач-вертеброневролог Батальщиков Игорь Михайлович
- Грудное вскармливание Марина Борисовна
- Детская дефектология Рудова Анна Сергеевна
- Детская психология Рудова Анна Сергеевна
- Елатомский приборный завод Консультант по магнитотерапии
- Иглорефлексотерапевт Фоменко Федор Васильевич
- Маммолог Темников Роман Александрович
- Нарколог Рахов Дмитрий Альбертович, Колесниченко Игорь Юрьевич
- Нейрохирургия Чехонацкий Андрей Анатольевич, Селезнёв Дмитрий Владимирович
- Остеопатия Колмакова Ирина Александровна
- Пластический хирург Добрейкин Евгений Алексеевич, Чаббаров Рустям Гиняятуллаевич
- Преодоление бесплодия Полякова Елена Александровна
- Проктолог Темников Александр Иванович
- Психолог по зависимостям Рахова Вера Валентиновна
- Сексолог Чураков Алексей Аркадьевич
- Уролог-андролог Чураков Алексей Аркадьевич
- Центр аппаратной косметологии и эстетики "Эксклюзив" Галицкая Елена Вадимовна
- Эксперт-консультант по перенатальной ультразвуковой диагностике Лернер Лев Анатольевич
Описание лекарства "Леокаина раствор 0,3%"
Леокаина раствор 0,3% (Leocaine solution 0,3%)
УпаковкаРаствор для местного применения
Фармакологическое действиеПо обезболивающей активности равен 1% раствору дикаина. Анестезия наступает через 0,5–1,5 мин после нанесения препарата на поверхность слизистой оболочки и продолжается в течение 15–20 мин. По сравнению с дикаином менее выражено токсическое и раздражающее действие и отрицательное влияние на течение местных патологических процессов.
Показания к применению
- Терминальная анестезия (у взрослых и детей старше 10 лет) при различных эндоскопических исследованиях, для обезболивания при кратковременных операциях и манипуляциях в стоматологической, оториноларингологической, урологической, гинекологической практике. Консервативное лечение болевого синдрома при поверхностных патологических процессах.
Форма выпуска
- раствор для наружного применения 0.3 %
- флакон-капельница 5 мл
- раствор для наружного применения 0.3 %
- флакон (флакончик) 10 мл
Фармакодинамика препаратаПо обезболивающей активности равен 1% раствору дикаина. Анестезия наступает через 0,5–1,5 мин после нанесения препарата на поверхность слизистой оболочки и продолжается в течение 15–20 мин. По сравнению с дикаином менее выражено токсическое и раздражающее действие и отрицательное влияние на течение местных патологических процессов.
Противопоказания к применению
- Индивидуальная непереносимость.
Побочные действияСлабовыраженные неприятные ощущения в месте аппликации или инстилляции, аллергические реакции.
ДозировкаМестно. В эндоскопической практике наносят на слизистые оболочки непосредственно перед обследованием одномоментно от 2 до 20 мл. В стоматологии применяют в виде аппликации на поверхность, подлежащую оперативному вмешательству, или на пораженный участок слизистой оболочки рта в течение 1–1,5 мин. Для купирования болевого синдрома при консервативном лечении стоматологических заболеваний проводится аппликация от 2–4 капель до 1–2 мл 3–4 раза в день. В оториноларингологии — инстилляции или аппликации (1–1,5 мин) непосредственно перед операцией или манипуляцией в количестве от 2–4 капель до 1–2 мл.
В гинекологии — в виде аппликаций на участок слизистой оболочки, подлежащей оперативному вмешательству, от 2–4 капель до 1–2 мл одномоментно.
При необходимости в процессе проведения оперативного вмешательства аппликации повторяют, в зависимости от длительности операции и индивидуальной переносимости препарата больным. Максимальная доза препарата во всех случаях не должна превышать 30 мл в сутки.ПередозировкаСимптомы: головокружение, общая слабость, цианоз, возбуждение, беспокойство, мышечный тремор, судороги, нарушение дыхания, коллапс, метгемоглобинемия, тошнота, рвота, кома, AV блокада. Лечение: удаление с кожи и слизистых оболочек, промывание желудка (через зонд) с активированным углем, назначение солевых слабительных; при угнетении дыхания - ИВЛ и оксигенотерапия, коллапсе - в/в введение кровезаменителей (солевые растворы, гемодез, полиглюкин), применение вазоконстрикторов (предпочтительно, стимулирующих миокард), судорогах - диазепам или барбитураты короткого действия (в/в), метгемоглобинемии - 1-2 мг/кг метиленового синего (в/в) или 100-200 мг аскорбиновой кислоты внутрь.
Взаимодействия с другими препаратамиСнижает антибактериальную активность сульфаниламидных препаратов. Сосудосуживающие средства удлиняют эффект и уменьшают токсичность.
Меры предосторожности при приемеНе следует наносить на большие участки поврежденной кожи (риск всасывания и системного токсического действия). В офтальмологии не рекомендуется применять длительно или часто (возможно повреждение роговицы). С осторожностью используют у пациентов с уменьшенным уровнем холинэстеразы в плазме крови, нарушениями сердечного ритма, AV блокадами, шоком. Проведение спинномозговой анестезии требует мониторинга АД.
Особые указания при приемеИнструменты и шприцы, контактирующие с тетракаином, не должны содержать остатков щелочи (образует нерастворимое основание).
Условия храненияСписок А.: В прохладном месте.
Срок годности24 мес.
Классы заболеваний
Боль, не классифицированная в других рубриках
АТХ (ATC) классификатор
Нервная система
Фармакологическое действие
Местноанестезирующее
Описание Местноанестезирующее действие направлено на понижение или полное подавление возбудимости чувствительных нервных окончаний в слизистых оболочках, коже и других тканях при непосредственном контакте, что используется для местного обезболивания. Механизм действия связан со снижением проницаемости липидного слоя мембраны нервной клетки для ионов натрия, в результате повышается порог электрической возбудимости нервных окончаний, тормозится деполяризация мембраны, что, в свою очередь, препятствует возникновению потенциала действия и блокирует проведение нервного импульса по волокну. Препараты, обладающие местноанестезирующим действием, применяются для местной анестезии при различных инвазивных вмешательствах: инфильтрационная, проводниковая, эпидуральная и спинномозговая виды анестезии. А также для вагосимпатической и паранефральной блокад, для потенцирования действия наркозных средств при общей анестезии, для местной анестезии при болевых синдромах различного генеза (в том числе при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки).
Фармакологическая группа
Местные анестетики
Действующие вещества
Диметиламиноэтиловый эфир n-бутиламинобензойной кислоты гидрохлорид (Dimethylaminoethyl ether n-buthylaminobenzoic acid hydrochloride)
ОписаниеМестноанестезирующее средство с длительным (за счет метилцеллюлозы) действием. Анестезия наступает через 0,5–1,5 мин после нанесения на поверхность слизистой оболочки и продолжается в течение 15–20 мин. По сравнению с тетракаином менее выражено токсическое и раздражающее действие и отрицательное влияние на течение местных патологических процессов. Анестезия роговой оболочки глаза проявляется через 20–30 с после инстилляции.
Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.