Описание лекарства "Синкаптон"

Синкаптон (Synkapton)

УпаковкаТаблетки

Показания к применению

• Купирование приступа мигрени и мигренеподобной головной боли сосудистого генеза (препарат предназначен для длительного лечения).

Форма выпуска

• таблетки, покрытые оболочкой
• упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2.

Фармакодинамика препаратаКомбинированный препарат, действие которого определяется свойствами входящих в его состав компонентов: Эрготамина тартрат повышает тонус экстракраниальных сосудов, расширенных во время мигренозной атаки, устраняет головную боль. Кофеин усиливает всасывание эрготамина в кишечнике и также повышает тонус экстракраниальных сосудов. Дименгидринат подавляет рвотный центр. Терапевтический эффект развивается через 30 мин и длится 3–6 ч.

Фармакокинетика препаратаЭрготамина тартрат после перорального приема медленно и не полностью всасывается из кишечника при дозе 2 мг; Cmax в плазме составляет 0,36 нг/мл; кофеин в составе препарата повышает его концентрацию в плазме до 0,7 нг/мл. Т1/2 эрготамина из плазмы составляет 2 ч, 90% его метаболитов экскретируется с желчью. Кофеин быстро всасывается, Cmax в плазме достигается через 1 ч, Т1/2 из плазмы составляет 3–7 ч. Выводится с мочой в виде метаболитов. Дименгидринат хорошо всасывается, Т1/2 из плазмы составляет 5–8 ч.

Метаболизируется в печени, выделяется с мочой в виде метаболитов.

Противопоказания к применению

• - гиперчувствительность к одному из компонентов
• - нарушения периферического кровообращения
• - облитерирующий эндартериит
• - заболевания коронарных сосудов
• - эпилепсия
• - глаукома
• - гипертрофия предстательной железы
• - бронхиальная астма
• - ИБС
• - беременность
• - период лактации
• - детский возраст до 6 лет.

Побочные действияСонливость, повышенная утомляемость. Возможны запор, аллергические реакции, мидриаз, периферическая вазоконстрикция, чувство холода в конечностях, парестезии, боль за грудиной.

ДозировкаВнутрь, запивая большим количеством воды. Детям старше 12 лет и взрослым — при первых признаках мигрени по 1 табл. Если улучшение не наступает, то принимают еще 1 табл. через 30 мин. Прием препарата можно повторять через каждые 30 мин до максимальной суточной дозы (4 табл.

).

При установленной ранее индивидуальной суточной дозе она может быть назначена в один прием при появлении признаков мигрени. Недельный прием не должен превышать 10 табл. Детям от 6 до 12 лет — 1/2 табл.

ПередозировкаСимптомы: тошнота, рвота, тахикардия, зуд кожи, потеря чувствительности, боль в конечностях (ишемия), головокружение, угнетение дыхания. Лечение: промывание желудка раствором сульфата натрия, назначение активированного угля, контроль АД и ЧСС, ингаляция кислорода; при артериоспазме — в/в введение вазодилататоров.

Взаимодействия с другими препаратамиПри совместном применении с седативными и снотворными средствами усиливается эффективность последних. Одновременное использование с тролеандомицином, с другими макролидами, бета-адреноблокаторами приводит к усилению вазоконстрикции. Дименгидринат может маскировать ототоксичность аминогликозидов при их совместном приеме. Снижает эффективность гепарина.

Особые указания при приемеБольной должен постоянно иметь препарат при себе, особенно в ситуациях, провоцирующих мигренозный приступ: менструация, колебания погоды, напряжение зрения, применение других препаратов (пероральные контрацептивы), продуктов (кофе, сыр, шоколад). Важно успеть принять препарат в продромальной фазе, а не после развившейся мигренозной атаки. Применяется только для купирования мигренозного приступа, а не для длительного лечения. После недельного применения препарата необходимо сделать перерыв. Если мигренозные приступы частые, то необходимо согласовывать кратность приема препарата с лечащим врачом.

Условия храненияПри температуре не выше 25 °C.

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Мигрень

АТХ (ATC) классификатор

Нервная система

Фармакологическое действие

Противомигренозное

Описание Противомигренозное действие лекарственных средств заключается в купировании приступов мигрени. Этот механизм связан с агонистическим влиянием на серотониновые 5HT_1B/1D рецепторы, что приводит к сужения сосудов каротидных артерий, которые снабжают кровью экстракраниальные и интракраниальные ткани. Также данный механизм реализуется за счет ингибирования активности рецепторов окончаний афферентных волокон тройничного нерва в твердой мозговой оболочке, в результате чего уменьшается выделение сенсорных нейропептидов.

Фармакологическая группа

Альфа-адреноблокаторы в комбинациях