Описание лекарства "Тразин"

Тразин (Trazine)

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеАнтипсихотическое средство (нейролептик), пиперазиновое производное фенотиазина. Обладает также седативным, противорвотным, противоикотным, каталептическим, гипотензивным, гипотермическим и слабым м-холиноблокирующим действием. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой D2-дофаминовых рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы, оказывает блокирующее действие на альфа-адренорецепторы и подавляет высвобождение гормонов гипоталамуса и гипофиза (при блокаде дофаминовых рецепторов увеличивается выделение пролактина гипофизом). Блокада альфа-адренорецепторов сосудов определяет его гипотензивный эффект. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга.

Противорвотное действие - блокадой периферических и центральных (хеморецепторной триггерной зоны рвотного центра мозжечка) D2-дофаминовых рецепторов, а также блокадой окончаний n.

vagus в ЖКТ. Гипотермическое действие - блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Структурно схож с хлорпромазином, имеет более высокую активность, лучше переносится. Седативное действие и влияние на вегетативную нервную систему выражено слабее, чем у др.

фенотиазинов, экстрапирамидное и противорвотное действие - сильнее.

Список аналогов "тразин"

Показания к применению

• Шизофрения, психозы, аффективные расстройства, параноидальный синдром, тревожный синдром непсихического генеза.

Форма выпуска

• таблетки 5 мг
• блистер 100
• таблетки 10 мг
• блистер 100
• Состав 1 таблетка содержит трифлуоперазина 5 или 10 мг.

Фармакодинамика препаратаАнтипсихотическое средство (нейролептик), пиперазинове производное фенотиазина. Обладает также седативным, противорвотным, протиикотною, каталептичною, гипотензивным, гипотермичною и слабым м-холиноблокирующим действием. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой D2-дофаминовых рецепторов мезолимбичною и мезокортикальною системой, оказывает блокирующее действие на альфа-адренорецепторы и подавляет высвобождение гормонов гипоталамуса и гипофиза (при блокаде дофаминовых рецепторов увеличивается выделение пролактина гипофизом). Блокада альфа-адренорецепторов сосудов определяет его гипотензивный эффект. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга.

Противорвотное действие - блокадой периферических и центральных (хеморецепторної триггерной зоны рвотного центра мозжечка) D2-дофаминовых рецепторов, а также блокадой окончаний n.

vagus в ЖКТ. Гипотермичне действие - блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Структурно схож с хлорпромазином, имеет более высокую активность, лучше переносится. Седативное действие и влияние на вегетативную нервную систему выражено слабее, чем в др.

фенотиазинов, екстрапирамидну и противорвотное действие - сильнее .

Использование во время беременностиВо время беременности применять только в случае, если потенциальные преимущества превышают возможный риск. Матери, принимающие препарат, должны прекратить грудное вскармливание .

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, миелосупрессия, печеночная недостаточность, кома, детский возраст.

Побочные действияСонливость, головокружение, бессонница, утомляемость, двигательное беспокойство, мышечная слабость, экстрапирамидные расстройства, псевдопаркинсонизм, поздняя дискинезия, анорексия, сухость во рту, холестатическая желтуха, нарушения зрения, галакторея, аменорея, тромбоцитопения, анемия, агранулоцитопения, панцитопения, аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек) .

ДозировкаВнутрь. При тревожном синдроме психотического генеза - по 5 мг 1 раз в день в течение не более 2 недель. При психотических расстройствах - начальная доза 5 мг 1-2 раза в день с увеличением дозы за 2-3 нед до 15-20 мг / сутки. Максимальная суточная доза - 40 мг .

Взаимодействия с другими препаратамиНесовместим с алкоголем и препаратами, угнетающими ЦНС .

Меры предосторожности при приемеПри приеме не следует заниматься видами деятельности, которые требуют повышенного внимания, скорости психических и двигательных реакций (например, вождение автомобиля, управление механизмами). С осторожностью назначают больным глаукомой, а также людям, работающим в условиях высоких температур. У пожилых пациентов возможно развитие необратимых дискинетических движений (при появлении признаков поздней дискинезии терапию прекращают) .

Условия храненияСписок Б.: В сухом, прохладном, защищенном от света месте.

Срок годности54 мес.

Классы заболеваний

Шизофрения

АТХ (ATC) классификатор

Нервная система

Фармакологическое действие

Нейролептическое

Описание Нейролептическое действие лекарственных средств заключается в купировании симптомов психотических расстройств (психомоторное возбуждение, бред и галлюцинации, агрессивность, расстройства поведения). Основным механизмом действия является блокада допаминовых D2 -рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Нейролептические средства применяются в терапии шизофрении, токсического делирия, ажитированной депрессии и других психических заболеваний.

Фармакологическая группа

Нейролептики

Действующие вещества

Трифлуоперазин (Trifluoperazine)

ОписаниеПиперазиновое производное фенотиазина. Трифлуоперазина гидрохлорид — белый или слегка зеленовато-желтый кристаллический порошок. Гигроскопичен. Легко растворим в воде, растворим в спирте, нерастворим в разбавленных основаниях, эфире, бензоле. pK1 3,9; pK2 8,1. pH 5% водного раствора 2,2. На свету темнеет. Молекулярная масса 480,43.