- Астропсихолог Инна Игоревна Сорокина
- Врач – офтальмолог Видигер Юлия Борисовна
- Врач – офтальмолог Соломка Татьяна Петровна
- Врач-вертеброневролог Батальщиков Игорь Михайлович
- Грудное вскармливание Марина Борисовна
- Детская дефектология Рудова Анна Сергеевна
- Детская психология Рудова Анна Сергеевна
- Елатомский приборный завод Консультант по магнитотерапии
- Иглорефлексотерапевт Фоменко Федор Васильевич
- Маммолог Темников Роман Александрович
- Нарколог Рахов Дмитрий Альбертович, Колесниченко Игорь Юрьевич
- Нейрохирургия Чехонацкий Андрей Анатольевич, Селезнёв Дмитрий Владимирович
- Остеопатия Колмакова Ирина Александровна
- Пластический хирург Добрейкин Евгений Алексеевич, Чаббаров Рустям Гиняятуллаевич
- Преодоление бесплодия Полякова Елена Александровна
- Проктолог Темников Александр Иванович
- Психолог по зависимостям Рахова Вера Валентиновна
- Сексолог Чураков Алексей Аркадьевич
- Уролог-андролог Чураков Алексей Аркадьевич
- Центр аппаратной косметологии и эстетики "Эксклюзив" Галицкая Елена Вадимовна
- Эксперт-консультант по перенатальной ультразвуковой диагностике Лернер Лев Анатольевич
Описание лекарства "Прималан"
Прималан (Primalan)
УпаковкаТаблетки пероральные
Фармакологическое действиеБлокирует гистаминовые H1-рецепторы. Препятствует высвобождению из тучных клеток биологически активных веществ. Оказывает слабое антихолинергическое действие.
Показания к применению
- Аллергический ринит (сезонный и круглогодичный) и конъюнктивит, крапивница (острая и хроническая рецидивирующая), атопический дерматит.
Форма выпуска
- Таблетки делимые 5 мг
- упаковка контурная ячейковая 14 пачка картонная 1
- Таблетки делимые 10 мг
- упаковка контурная ячейковая 14 пачка картонная 1
Фармакодинамика препаратаОбладает противоаллергическим, противозудным и противоотечным действием. Антихолинергический эффект выражен слабо. Препятствует высвобождению из тучных клеток биологически активных веществ, являющихся медиаторами аллергии и воспаления. Не оказывает выраженного влияния на ЦНС. Действие начинается через 30 мин и продолжается в течение 24 ч.
Фармакокинетика препаратаБыстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи снижает скорость абсорбции, но не влияет на ее величину. Cmax после однократного приема 5 мг достигается через 3,2 ч и составляет 3,26 нг/мл. Не проходит через ГЭБ. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов.
Т1/2 — 18 ч.
Выводится преимущественно с фекалиями (в виде метаболитов и в неизмененном виде), незначительное количество — в неизмененном виде почками. Действие проявляется через 30 мин и продолжается 24 ч.Использование во время беременностиПротивопоказан при беременности и в период лактации.
Противопоказания к применению
- — закрытоугольная глаукома
- — гипертрофия предстательной железы
- — одновременный прием ингибиторов МАО
- - беременность
- — период лактации
- — детский возраст до 6 лет
- — повышенная чувствительность (в т.ч. к другим производным фенотиазина)
- С осторожностью - печеночная недостаточность (риск кумуляции), пожилой возраст, склонность к запорам, эпилепсия.
Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, головная боль, ощущение усталости, эмоциональная лабильность у пожилых пациентов и детей. Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, диспептические явления.
ДозировкаВнутрь, запивая водой, независимо от приема пищи. Взрослым и детям старше 12 лет — по 5 мг 2 раза в день (утром и вечером) или по 10 мг однократно вечером. Детям от 6 до 12 лет: при массе тела менее 30 кг (6–10 лет) — по 2,5 мг 2 раза в день (утром и вечером) или по 5 мг однократно вечером; от 30 до 40 кг (10–12 лет) — по 2,5 мг утром и 5 мг вечером или по 7,5 мг (1,5 табл. ) однократно вечером. Курс лечения устанавливается врачом.
ПередозировкаСимптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействия с другими препаратамиПри одновременном приеме с атропином, трициклическими андидепрессантами (имипрамин и др. ), антихолинергическими противопаркинсоническими средствами, миотропными спазмолитиками, дизопирамидом, антипсихотическими средствами, производными фенотиазина возможно усиление побочных эффектов. Усиливает действие гипотензивных средств и средств, угнетающих ЦНС (антидепрессанты с седативным эффектом, барбитураты, бензодиазепины, клонидин, снотворные, анальгетики, центральные противокашлевые и антипсихотические ЛС).
Меры предосторожности при приемеНе рекомендуется назначать (при необходимости использования нужна особая осторожность) при беременности, кормлении грудью, детям до 6 лет. С осторожностью — пациентам с печеночной недостаточностью (риск кумуляции) и пожилым пациентам, предрасположенным к запорам, при эпилепсии. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Особые указания при приемеВ период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола и от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия храненияВ защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности24 мес.
Классы заболеваний
Острый атопический конъюнктивит
АТХ (ATC) классификатор
Дыхательная система
Фармакологическое действие
Антиэкссудативное
Описание Антиэкссудативное действие направлено на устранение повышенной проницаемости сосудов и выход жидкости (экссудата) в ткани, что наблюдается при различных воспалительных реакциях. Механизм антиэкссудативного действия связан с нарушением образования медиаторов воспаления (простагландины, лейкотриены, гистамин) и вызванной их действием экссудации. Лекарственные средства, обладающие антиэкссудативным действием, применяются в лечении отека мягких тканей после операций и травм, а также воспалительных процессов различных органов и тканей.
Фармакологическая группа
H1-антигистаминные средства
Действующие вещества
Мехитазин (Mequitazine)
ОписаниеБлокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное фенотиазина. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоотечным действием. Антихолинергический эффект выражен слабо. Препятствует высвобождению из тучных клеток биологически активных веществ, являющихся медиаторами аллергии и воспаления. Не оказывает выраженного влияния на ЦНС. Действие начинается через 30 мин и продолжается в течение 24 ч.
Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.