Описание лекарства "Спазоверин"

Спазоверин (Spazoverin)

УпаковкаРаствор для инъекций

Фармакологическое действиеМиотропный спазмолитик. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Уменьшает поступление Са2+ в гладкомышечные клетки (ингибирует фосфодиэстеразу, приводит к накоплению внутриклеточного цАМФ). Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в ЦНС.

Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы м-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, аденома предстательной железы).

Список аналогов "спазоверин"

Показания к применению

• — профилактика и лечение функциональных состояний и болевого синдрома, связанных со спазмом гладкой мускулатуры при хроническом гастродуодените, хроническом холицистите, желчно-каменной болезни, постхолецистэктомическом синдроме, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, кардио- и пилороспазме, спастическом колите
• — спазмы периферических артериальных сосудов, сосудов головного мозга
• — почечно-каменная болезнь
• — альгодисменоррея
• — для ослабления сокращений матки и снятия спазма шейки матки при родах
• — при проведении инструментальных исследований.

Форма выпуска

• раствор для инъекций 40 мг/2 мл
• ампула темного стекла 2 мл, пачка картонная 25. раствор для инъекций 40 мг/2 мл
• ампула темного стекла 2 мл, пачка картонная 5. раствор для инъекций 20 мг/мл
• ампула темного стекла 1 мл, пачка картонная 5. раствор для инъекций 20 мг/мл
• ампула темного стекла 1 мл, пачка картонная 25.

Фармакокинетика препаратаПри пероральном приеме абсорбция высокая, период полуабсорбции - 12 мин. Биодоступность - 100%. Тmax - 2 ч. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Связь с белками плазмы - 95-98%.

Не проникает через ГЭБ.

В основном выводится почками, в меньшей степени - с желчью.

Использование во время беременностиС осторожностью назначают препарат в период беременности и лактации.

Противопоказания к применению

• — выраженные печеночная, почечная, сердечная недостаточность
• — AV-блокада II-III степени
• — кардиогенный шок
• — артериальная гипотензия
• — повышенная слышал к компонентам препарата.

Побочные действияГоловокружение, сердцебиение, артериальная гипотензия, ощущение жара, потливость, аллергические кожные реакции.

ДозировкаВ/м или п/к, по 2–4 мл (40–80 мг) 1–3 раза в сутки. Курс — 1–2 нед и более. При необходимости продолжительного лечения переходят на прием препарата внутрь. Для достижения быстрого эффекта в/в медленно 2–4 мл препарата в 10–20 мл 0,9% изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы. Детям: до 6 лет обычно — по 10–20 мг 1–2 раза в сутки, старше 6 лет — по 20 мг 1–2 раза в сутки.

ПередозировкаВ больших дозах нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и паралич дыхательного центра.

Взаимодействия с другими препаратамиПри одновременном применении может ослабить антипаркинсонический эффект леводопы. Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т. ч. м-холиноблокаторов), артериальную гипотензию, вызываемую трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом. Уменьшает спазмогенную активность морфина.

Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия Спазоверина.

Условия храненияСписок Б.: При температуре не выше 25 °C. Не замораживать.

Срок годности24 мес.

АТХ (ATC) классификатор

Пищеварительный тракт и обмен веществ

Фармакологическая группа

Спазмолитики миотропные

Действующие вещества

Дротаверин (Drotaverine)

ОписаниеКристаллический порошок светло-желтого цвета, без запаха. Растворим в воде и спирте.