Выбор редакции
Комментарии
Поиск лекарств в аптеках Саратова и Саратовской области
Название лекарства
Пример: аспирин
Заказатьна apteka.ru
Выберите район
- круглосуточный режим работы аптеки Правила работы сервиса

Описание лекарства "Тропиндол"

Тропиндол (Tropindol)

УпаковкаРаствор для внутривенного введения

Фармакологическое действиеПредупреждает возникновение и купирует тошноту и рвоту при химиотерапии противоопухолевыми препаратами.

Список аналогов "тропиндол"

* - список и стоимость формируется без учета форм выпуска препарата

Показания к применению

  • Предупреждение и лечение тошноты и рвоты, возникающих при проведении противоопухолевой терапии, после хирургических операций.

Форма выпуска

  • розчин для внутрішньовенного введення 1 мг / мл
  • флакон (флакончик) 5 мл, пачка картонна 1
  • розчин для внутрішньовенного введення 1 мг / мл
  • флакон (флакончик) 5 мл, коробка (коробочка) 50
  • розчин для внутрішньовенного введення 1 мг / мл
  • флакон (флакончик) 5 мл, коробка (коробочка) 85
  • розчин для внутрішньовенного введення 1 мг / мл
  • флакон (флакончик) 5 мл, коробка (коробочка) 100
  • Склад 1 мл розчину для ін'єкцій - 1 мг
  • у флаконах по 5 мл, в коробці 1 флакон.

Фармакодинамика препаратаПредупреждает возникновение и купирует тошноту и рвоту при химиотерапии противоопухолевыми препаратами .

Фармакокинетика препаратаСвязывание с белками ~ 71% (преимущественно с альфа-гликопротеинами). Метаболизируется в печени с образованием мало активных метаболитов. Степень метаболизма зависит от индивидуальных особенностей пациента: у лиц с быстрым метаболизмом T1 / 2 составляет 8 ч, с медленным - 30 часов. Выводится в основном с мочой (70% - в виде метаболитов, 8% - в неизмененном виде). С фекалиями выводится 15% (в виде метаболитов).

Продолжительность действия тропиндола составляет 24 часов .

Использование во время беременностиПротивопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание .

Противопоказания к применению

  • Гиперчувствительность (в т.ч. к другим антагонистов 5HT3 - рецепторов), беременность, кормление грудью, детский возраст до 2 лет.

Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, ощущение усталости, слабость, Со стороны органов ЖКТ: боль в брюшной области, запор, понос .

ДозировкаВ / в капельно (в течение 15 мин), струйно (в течение 3 мин) перед введением цитостатиков. Содержимое 1 флакона в случае в / в инфузии разбавляют в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы, при болюсном введении - в 15 мл. В последующие 5 дней взрослым препарат назначают внутрь .

ПередозировкаСимптомы: зрительные галлюцинации, повышение АД. Лечение: симптоматическая терапия.

Взаимодействия с другими препаратамиРифампицин, фенобарбитал и др. препараты, индуцирующие микросомальные ферменты печени, снижают концентрацию в плазме, ослабляют противорвотное действие трописетрону .

Меры предосторожности при приемеС осторожностью следует назначать больным с артериальной гипертензией .

Условия храненияСписок Б .: В сухом, защищенном от света месте, при температуре 5-25 ° C.

Срок годности24 мес.

Классы заболеваний

Тошнота и рвота

АТХ (ATC) классификатор

Пищеварительный тракт и обмен веществ

Фармакологическое действие

Противорвотное

Описание Противорвотное действие лекарственных препаратов направлено на купирование приступов тошноты и рвоты. Механизм этого действия связан с блокадой серотониновых, дофаминовых, Н 1-гистаминовых и М-холинорецепторов. Препараты, обладающие противорвотным действием, применяются при различных состояниях, которые сопровождаются ощущениями тошноты и рвотой (например, при кинетозах, болезни Меньера, функциональных расстройствах ЖКТ).

Фармакологическая группа

Противорвотные средства

Действующие вещества

Трописетрон (Tropisetron)

ОписаниеПротиворвотное. Селективно блокирует пресинаптические 5-HT3-рецепторы периферических нейронов и ЦНС, вследствие чего угнетает рвотный рефлекс. Быстро (в среднем в течение 20 мин) и практически полностью (более 95%) всасывается из ЖКТ. После приема внутрь Cmax достигается в течение 3 ч. Абсолютная биодоступность зависит от дозы. Связывание с белками плазмы — 71%. Подвергается биотрансформации в печени путем гидроксилирования с последующей конъюгацией (глюкурониды), образующиеся при этом метаболиты неактивны. Выводится из организма медленно. Длительность действия — около 24 ч.

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Вернуться на главную

Новости партнеров
Популярные за месяц
дипроспан Всего 7 лекарств, от 192.00 руб.
мексидол Всего 95 лекарств, от 92.50 руб.
редуксин Всего 61 лекарств, от 1058.00 руб.
алмаг Всего 80 лекарств, от 158.00 руб.
дюфастон Всего 14 лекарств, от 475.70 руб.
Консультации врачей
 Orphus