Новости
covid19
Консультации врачей
Поиск лекарств в аптеках Саратова и Саратовской области
Название лекарства
Пример: аспирин
Выберите город
- круглосуточный режим работы аптеки Правила работы сервиса

Описание лекарства "Тропиндол"

Тропиндол (Tropindol)

УпаковкаРаствор для внутривенного введения

Фармакологическое действиеПредупреждает возникновение и купирует тошноту и рвоту при химиотерапии противоопухолевыми препаратами.

Список аналогов "тропиндол"

* - список и стоимость формируется без учета форм выпуска препарата

Показания к применению

  • Предупреждение и лечение тошноты и рвоты, возникающих при проведении противоопухолевой терапии, после хирургических операций.

Форма выпуска

  • розчин для внутрішньовенного введення 1 мг / мл
  • флакон (флакончик) 5 мл, пачка картонна 1
  • розчин для внутрішньовенного введення 1 мг / мл
  • флакон (флакончик) 5 мл, коробка (коробочка) 50
  • розчин для внутрішньовенного введення 1 мг / мл
  • флакон (флакончик) 5 мл, коробка (коробочка) 85
  • розчин для внутрішньовенного введення 1 мг / мл
  • флакон (флакончик) 5 мл, коробка (коробочка) 100
  • Склад 1 мл розчину для ін'єкцій - 1 мг
  • у флаконах по 5 мл, в коробці 1 флакон.

Фармакодинамика препаратаПредупреждает возникновение и купирует тошноту и рвоту при химиотерапии противоопухолевыми препаратами .

Фармакокинетика препаратаСвязывание с белками ~ 71% (преимущественно с альфа-гликопротеинами). Метаболизируется в печени с образованием мало активных метаболитов. Степень метаболизма зависит от индивидуальных особенностей пациента: у лиц с быстрым метаболизмом T1 / 2 составляет 8 ч, с медленным - 30 часов. Выводится в основном с мочой (70% - в виде метаболитов, 8% - в неизмененном виде). С фекалиями выводится 15% (в виде метаболитов).

Продолжительность действия тропиндола составляет 24 часов .

Использование во время беременностиПротивопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание .

Противопоказания к применению

  • Гиперчувствительность (в т.ч. к другим антагонистов 5HT3 - рецепторов), беременность, кормление грудью, детский возраст до 2 лет.

Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, ощущение усталости, слабость, Со стороны органов ЖКТ: боль в брюшной области, запор, понос .

ДозировкаВ / в капельно (в течение 15 мин), струйно (в течение 3 мин) перед введением цитостатиков. Содержимое 1 флакона в случае в / в инфузии разбавляют в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы, при болюсном введении - в 15 мл. В последующие 5 дней взрослым препарат назначают внутрь .

ПередозировкаСимптомы: зрительные галлюцинации, повышение АД. Лечение: симптоматическая терапия.

Взаимодействия с другими препаратамиРифампицин, фенобарбитал и др. препараты, индуцирующие микросомальные ферменты печени, снижают концентрацию в плазме, ослабляют противорвотное действие трописетрону .

Меры предосторожности при приемеС осторожностью следует назначать больным с артериальной гипертензией .

Условия храненияСписок Б .: В сухом, защищенном от света месте, при температуре 5-25 ° C.

Срок годности24 мес.

Классы заболеваний

Тошнота и рвота

АТХ (ATC) классификатор

Пищеварительный тракт и обмен веществ

Фармакологическое действие

Противорвотное

Описание Противорвотное действие лекарственных препаратов направлено на купирование приступов тошноты и рвоты. Механизм этого действия связан с блокадой серотониновых, дофаминовых, Н 1-гистаминовых и М-холинорецепторов. Препараты, обладающие противорвотным действием, применяются при различных состояниях, которые сопровождаются ощущениями тошноты и рвотой (например, при кинетозах, болезни Меньера, функциональных расстройствах ЖКТ).

Фармакологическая группа

Противорвотные средства

Действующие вещества

Трописетрон (Tropisetron)

ОписаниеПротиворвотное. Селективно блокирует пресинаптические 5-HT3-рецепторы периферических нейронов и ЦНС, вследствие чего угнетает рвотный рефлекс. Быстро (в среднем в течение 20 мин) и практически полностью (более 95%) всасывается из ЖКТ. После приема внутрь Cmax достигается в течение 3 ч. Абсолютная биодоступность зависит от дозы. Связывание с белками плазмы — 71%. Подвергается биотрансформации в печени путем гидроксилирования с последующей конъюгацией (глюкурониды), образующиеся при этом метаболиты неактивны. Выводится из организма медленно. Длительность действия — около 24 ч.

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Вернуться на главную

Нашли ошибку
x