Описание лекарства "Улкосан"

Улкосан (Ulcosan)

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеБлокирует H2-рецепторы гистамина.

Список аналогов "улкосан"

Показания к применению

• Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (лечение и профилактика), «стрессовая» язва, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона.

Форма выпуска

• таблетки 150 мг
• Состав 1 таблетка содержит ранитидина гидрохлорида 150 мг
• в упаковке 30 шт.

Фармакодинамика препаратаУменьшает базальную и стимулирующую (гистамином, гастрином и ацетилхолином) секрецию соляной кислоты, повышает значение pH желудочного сока, уменьшая активность пепсина, может снижать кожную реакцию на аллергены .

Фармакокинетика препаратаХорошо абсорбируется, характеризуется выраженным эффектом «первого прохождения» через печень. Биодоступность - около 65%. Cmax в плазме достигается через 1-3 ч и составляет 400-500 нг / мл после приема 150 мг, терапевтический уровень в плазме сохраняется около 12 часов. Связывание с белками плазмы низкое (15%), интенсивно метаболизируется в печени (около 70% введенной дозы). T1 / 2 - 2-3 ч.

Выводится преимущественно почками (до 30% - в неизмененном виде) .

Использование во время беременностиПротивопоказан во время лактации. В период беременности назначают по строгим показаниям на непродолжительное время .

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность.

Побочные действияГоловные боли, головокружение, вялость, сонливость, тошнота, боли в животе, запор или понос, повышение в плазме уровня АСТ, АЛТ, глутаматаминотрансферази, креатинина, редко - лейкопения, тромбоцитопения, аллергические реакции (кожная сыпь) .

ДозировкаВнутрь, по 1 табл. утром и вечером или 2 табл. вечером до рубцевания язвы (без эндоскопического контроля - не менее 4 недель). Для профилактики рецидивов язвенной болезни - по 1 табл. вечером в течение 12 мес.

При синдроме Золлингера-Эллисона - 6 табл.

(в исключительных случаях и более) в сутки. Больным с Cl креатинина ниже 50 мл / мин назначают по 1 табл. (150 мг) 1 раз в сутки .

Взаимодействия с другими препаратамиАнтациды и сукральфат уменьшают абсорбцию, холиноблокаторы повышают биодоступность. Пирензепин усиливает эффект. Пролонгирует выведение метопролола (в 2 раза), снижает почечный Cl триамтерена и прокаїнамиду. Увеличивает действие глипизида, нифедипина, фенитоина, циклоспорина, теофиллина, дисульфирама, изониазида, пероральных контрацептивов. Изменяет (усиливает или уменьшает) эффект диазепама .

Меры предосторожности при приемеС осторожностью назначают пациентам с нарушениями функций почек и печени (в этих случаях дозу необходимо уменьшить) .

Условия храненияСписок Б .: В сухом, защищенном от света месте, при температуре 10-25 ° C.

Срок годности24 мес.

Классы заболеваний

Гастроэзофагеальный рефлюкс

АТХ (ATC) классификатор

Пищеварительный тракт и обмен веществ

Фармакологическое действие

Противоязвенное

Описание Противоязвенное действие лекарственных препаратов направлено на устранение язвенного дефекта слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. Механизм этого действия связан со снижением избыточной секреции желудочного сока, угнетением активности пепсина, эрадикацией пилорического хеликобактера, нормализацией антро-дуоденальной моторики.

Фармакологическая группа

H2-антигистаминные средства

Действующие вещества

Ранитидин (Ranitidine)

ОписаниеАнтагонист гистаминовых Н2-рецепторов. Ранитидина гидрохлорид — белый или бледно-желтый гранулированный порошок слегка горького вкуса с запахом серы. Гигроскопичен, чувствителен к свету. Легко растворим в уксусной кислоте и воде, растворим в метаноле, трудно растворим в этаноле, практически нерастворим в хлороформе, pH 1% раствора 4,5–6,0. pKa 8, 2 и 2,7. Молекулярная масса 350,87.