Новости
covid19
Консультации врачей
Поиск лекарств в аптеках Саратова и Саратовской области
Название лекарства
Пример: аспирин
Выберите город
- круглосуточный режим работы аптеки Правила работы сервиса

Описание лекарства "Ибустрин"

Ибустрин (Ibustrin)

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеЭффекты обусловлены блокадой циклооксигеназы и тромбоксансинтетазы, что приводит к уменьшению концентрации тромбоксана А-2 — мощного индуктора агрегации тромбоцитов и относительному увеличению на этом фоне концентрации ПГI2 (простациклина); последний, активируя аденилатциклазу в тромбоцитах, снижает содержание интрацеллюлярного кальция и подавляет способность тромбоцитов к адгезии и агрегации. Механизмы других видов активности сходны с таковыми НПВС: понижение концентрации ПГ в очаге воспаления, угнетение экссудативной и пролиферативной фаз воспаления, снижение концентрации эндогенных алгогенов и уменьшение чувствительности к ним болевых рецепторов.

Показания к применению

  • Профилактика тромбозов (ИБС, цереброваскулярная недостаточность, атеросклероз периферических и церебральных сосудов, тромбофлебит, тромбоз глубоких вен, ангиопатии на фоне сахарного диабета, нарушения липидного обмена, гемодиализ).

Форма выпуска

  • Таблетки 200 мг
  • блистер 10 коробка (коробочка) 3

Фармакодинамика препаратаЭффекты обусловлены блокадой циклооксигеназы и тромбоксансинтетазы, что приводит к уменьшению концентрации тромбоксана А-2 — мощного индуктора агрегации тромбоцитов и относительному увеличению на этом фоне концентрации ПГI2 (простациклина); последний, активируя аденилатциклазу в тромбоцитах, снижает содержание интрацеллюлярного кальция и подавляет способность тромбоцитов к адгезии и агрегации. Механизмы других видов активности сходны с таковыми НПВС: понижение концентрации ПГ в очаге воспаления, угнетение экссудативной и пролиферативной фаз воспаления, снижение концентрации эндогенных алгогенов и уменьшение чувствительности к ним болевых рецепторов.

Фармакокинетика препаратаПосле приема внутрь быстро и полностью всасывается. Cmax в крови достигается через 2 ч. С белками плазмы связывается до 99%. Биотрансформируется в печени с образованием неактивных метаболитов. T1/2 составляет 8 ч.

75% экскретируется почками как в виде метаболитов, так и в активной форме.

Действует после однократного введения в течение 12 ч.

Противопоказания к применению

  • Гиперчувствительность, аллергические реакции в анамнезе, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, повышенная кровоточивость, гемофилия, бронхиальная астма, эмфизема легких, сердечная недостаточность, серьезные нарушения функций печени и почек.

Побочные действияГастропатия (диспептические явления, эрозии и язвы ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения), бронхоспазм, отеки, повышенная кровоточивость десен, геморроидальных узлов, варикозно расширенных вен пищевода, мочевыводящих путей, нарушение функций печени и почек, аллергические реакции.

ДозировкаВнутрь, после еды, по 200 мг 1–2 раза/сутки. Для длительного применения и лечения пациентов старше 65 лет — по 100 мг 2 раза в сутки. При нарушении функции почек режим дозирования зависит от Cl креатинина: более 80 мл/мин — 100–200 мг 2 раза/сутки, 40–80 мл/мин — 100 мг 2 раза/сутки, менее 40 мл/мин — 100 мг 1 раз/сутки или через день. Пациентам, находящимся на гемодиализе, назначают 100 мг перед сеансом.

ПередозировкаНе описана.

Взаимодействия с другими препаратамиУсиливает эффекты антикоагулянтов и фибринолитиков. Антациды и колестирамин снижают всасывание.

Меры предосторожности при приемеС осторожностью применяют при заболеваниях ЖКТ в анамнезе, сахарном диабете (чаще исследовать кровь на сахар), при одновременном применении других антиагрегантов или НПВС.

Условия храненияСписок Б.: В сухом месте, при температуре не выше 30 °C.

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Хроническая ишемическая болезнь сердца

АТХ (ATC) классификатор

Кроветворение и кровь

Фармакологическое действие

Противовоспалительное

Описание Противовоспалительное действие лекарственных препаратов направлено на подавление экссудативной и пролиферативной фаз воспаления. Механизм этого действия заключается в ингибировании синтеза простагландинов за счет угнетения активности циклооксигеназы, торможении продукции медиаторов воспаления (простагландинов, лейкотриенов, тромбоксана, фактора активации тромбоцитов), снижении уровней серотонина, гистамина, брадикинина, повышении порога восприятия болевых рецепторов, стабилизации клеточных мембран. Противовоспалительным действием обладают препараты, относящиеся к различным фармакологическим группам и широко применяемые в терапевтической практике при различных воспалительных реакциях и заболеваниях.

Фармакологическая группа

Антиагреганты

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Вернуться на главную

Нашли ошибку
x