Описание лекарства "Хематэ П"

Хематэ П (Hemate P)

УпаковкаЛиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Фармакологическое действиеОказывает гемостатическое действие при повышенной кровоточивости, связанной со снижением активности антигемофильного глобулина (фактора VIII), фактора Виллебранда и фибринстабилизирующего фактора.

Показания к применению

• Гемофилия А, врожденная и приобретенная недостаточность фактора YIII.

Форма выпуска

• лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ
• с растворителем
• лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ
• с растворителем
• лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ
• с растворителем.

Фармакодинамика препаратаОказывает гемостатическое действие при повышенной кровоточивости, связанной со снижением активности антигемофильного глобулина (фактора VIII), фактора Виллебранда и фибринстабилизирующего фактора.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, коагулопатии без дефицита фактора YIII, беременность, лактация.

Побочные действияПарестезии слизистой оболочки полости рта (лечения не требует, исчезает сразу же по окончании трансфузии); при наличии в анамнезе реакций на трансфузию компонентов крови - озноб и гипертермия (купируются введением препаратов Са2+ и антигистаминных средств), аллергические реакции, образование антител к фактору свертывания крови VIII.

ДозировкаВ/в, дозировку определяют по степени выраженности недостаточности фактора YIII, а также в зависимости от локализации и выраженности кровотечения. При введении 1 МЕ/кг массы тела следует ожидать повышения активности фактора YIII примерно на 1% нормы.

Особые указания при приемеЛечение больного гемофилией целесообразно сочетать с одновременным назначением антифибринолитических средств и глюкокортикостероидов в профилактических и средних терапевтических дозах.

Условия храненияСписок Б.: При температуре 2–8 °C.

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Наследственные дефицит фактора VIII

АТХ (ATC) классификатор

Кроветворение и кровь

Фармакологическое действие

Восполняющее дефицит белков, жиров и углеводов

Описание Свойство лекарственных средству направленное на восполнение дефицита белков, жиров и углеводов в организме.

Фармакологическая группа

Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики

Действующие вещества

Фактор свертывания крови VIII (Factor VIII)

ОписаниеФактор свёртывания крови VIII (Антигемофильный глобулин) — белок ?—глобулин. Образует комплекс с фактором Виллебранда, который синтезируется в клетках эндотелия и печени. Играет важную роль в процессах свёртывания крови. При отсутствии данного фактора возникает гемофилия A. Активируется по внешнему пути с участием тромбина и ионов Ca2+ путём отщепления от фактора Виллебранда. Его специфическая деятельность направлена на протеолиз фактора X и протекает при обязательном участии фактора IX. Следует отметить, что активация фактора X получила название теназной реакции. Следует особо подчеркнуть возможность «альтернативных» путей для процессов коагуляции. Так фактор внешней системы VIIа и тканевой тромбопластин также могут активировать фактор внутренней системы IX. Поэтому при недостатке факторов VIII или IX наблюдаются более тяжёлые кровотечения, чем при дефиците факторов XI или XII: в последнем случае фактор IX может активироваться фактором VIIа. В свою очередь фактор VII может активироваться продуктами расщепления фактора XI и фактором IXа внутренней системы.