Ингалятор для лечения ХОБЛ одобрен FDA

Ингалятор Брео Эллипта/флутиказон/вилантерол для лечения пациентов с хроническими обструктивными болезнями легких (ХОБЛ) получил одобрение FDA - Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств США. Об этом сообщили в фармацевтических компаниях GlaxoSmithKline (Великобритания) и Theravance (США).

Ингалятор используется один раз в день для длительного применения в рамках поддерживающей терапии. Устройство также предназначено для уменьшения числа рецидивов у пациентов, которые ранее страдали от рецидивов ХОБЛ.

Решение об одобрении ингалятора принято на основании результатов исследования с участием 7,7 тыс. пациентов. Благодаря его применению у пациентов улучшилась легочная функция, уменьшились рецидивы.

В США устройство можно будет купить в третьем квартале 2013 г.. Кроме того, в прошлом году компании-производители подали заявку на одобрение ингалятора в регуляторные органы ЕС и, если это решение будет принято, то в Европе его будут продавать под торговым наименованием Relvar.