PGD - выбор пола и выявление генетических аномалий
Преимплантационная генетическая диагностика (PGD) - это репродуктивный метод, применяемый во время цикла ЭКО для диагностики возможности любого генетического заболевания у ранних эмбрионов до имплантации и наступления беременности. Эта технология также используется в области вспомогательной репродукции для диагностики наличия любого несбалансированного наследования хромосомных аномалий (транслокаций или инверсий) и для скрининга анеуплоидии.
ПГД принесла пользу многим парам. Оно полезно в следующих случаях:
- Женщины старше 35 лет
- Женщины с одним или несколькими выкидышами в прошлом
- Предыдущая беременность с хромосомной аномалией
- Опыт нескольких неудачных циклов ЭКО
- Трудности с зачатием из-за низкого количества сперматозоидов
- Если один из партнеров является носителем сбалансированной структурной хромосомной перестройки
- Если кто-то из партнеров страдает аутосомно-доминантным генетическим заболеванием, например, синдромом Марфана
- Семейная история болезни Хантингтона у любого из партнеров
- Когда любой из партнеров является носителем рецессивного генетического заболевания, например, муковисцидоза
- Если кто-то из партнеров является носителем Х-сцепленного генетического заболевания, например, гемофилии или мышечной дистрофии Дюшенна (МДД).
- Когда пары хотят сбалансировать пол в семье.
Как проводится ПГД?
Преимплантационная генетическая диагностика начинается с основной процедуры экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). Она включает в себя извлечение и оплодотворение яйцеклеток в лаборатории. Эмбрион делится на множество клеток в течение трех-пяти дней.
Генетические заболевания, проверяемые в ходе ПГД
ПГД также используется для виртуальной диагностики генетического состояния определенного гена и причины этого состояния. В Украине в настоящее время одобрен скрининг эмбрионов на более чем 250 генетических состояний.
Процедура ПГД
Процесс ПГД обычно выглядит следующим образом:
Шаг 1:
Проводится обычное экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО) с целью забора и оплодотворения яйцеклеток.
Шаг 2:
В течение 2-3 дней эмбрион формируется в лаборатории и самостоятельно делит клетки. Каждый эмбрион состоит из 4-12 клеток.
Шаг 3:
Профессиональный эмбриолог извлекает из эмбриона одну или две клетки, называемые бластомерами.
Шаг 4:
Клетки, собранные у эмбриона, исследуются для выявления генетических заболеваний, которые могут повлиять на здоровье или особенности ребенка. Каждый отдельный эмбрион исследуют и наблюдают за количеством удаленных клеток, чтобы выявить самый здоровый эмбрион из всех.
Шаг 5:
Эмбрион, у которого не обнаружено ни одного негативного генетического заболевания, вводится в матку через 4-5 дней после извлечения яйцеклетки, и таким образом развивается беременность.
Шаг 6:
Оставшиеся не пораженные эмбрионы в большинстве случаев криоконсервируются для последующего использования. Эмбрионы, у которых обнаружены определенные заболевания, либо погибают, либо используются для исследовательских работ.
Learn more about https://international-surrogacy.com/blog/item/423-traditional-vs-gestational-surrogacy: [email protected], www.international-surrogacy.com, 1.908.386.3864.
Имеются противопоказания. Перед применением проконсультируйтесь со специалистом.
410071, г. Саратов, ул. Шелковичная, д. 122/126 (поворот на Октябрьское ущелье), 52-45-52, 52-18-48, 52-18-66
Специализация: анализы, сексология, венерология, гинекология, урология, косметология, дерматология, педиатрия, физиотерапия, андрология, детская хирургия
Добавить комментарий