Поиск
Пример: простуда и грипп

Консультации врачей

Консультация — Эксперт-консультант по перенатальной ультразвуковой диагностике
Вопрос — Добрый день! Помогите разобраться в вопросе, т.к. генетик у которого состою на учете, комментариев не дает, а предлогает провести хромосомное исследование. О себе: 33 года, кровь 2(+), у мужа - 2(-). 2ая беременность, в сроке 11 нед. при УЗИ отклонений не выявлено, в 19 нед.- дагноз- показатели в пределах индив.колебаний по сроку 19 нед., признаки укорочения костной части спинки носа = 5,1мм. Уровень b-ХГЧ в 11 нед., 16 нед., 18 нед. повышен, другие маркеры в ?. Прокоментируйте , пожалуста, ситуацию. Действительно ли необходимо выполнить вышеуказанное исследование? Спасибо.
Ответ — Уважаемая Наталья! Комментировать достаточно трудно. Не хватает информации. Полная картина, по-видимому, есть только у Вашего генетика. Степень риска хромосомной патологии может рассчитать генетик, а на основании этого Вы сами принимаете решение, насколько целесообразно проведение кариотипирования плода.

Лернер Лев Анатольевич

Консультирует: Лернер Лев Анатольевич
Врач ультразвуковой диагностики высшей категории

Задать вопрос

Вернуться к списку вопросов в консультации — Эксперт-консультант по перенатальной ультразвуковой диагностике

Консультации врачей
Нашли ошибку
x