Консультации врачей

Вопрос — Здравствуйте Лев Анатольевич! В 11 недель и 1 день взяли кровь на генетический анализ- РАРА-А 0,24 снижен МОМ, бета ХГЧ 0,71 МОМ норма, маркеры ХА нет - показало что результат повышенный риск синдрома Дауна ( 1:20), УЗИ показывает все нормально. В 17 недель сдала кровь-АФП 1,53 норма МОМ, ХГЧ 0,76 МОМ, уровень маркеров соответствует сроку беременности (риск по хромосомной патологии:низкий). В 20 недель прошла УЗИ: БПР -47мм;ОГ-169 мм;ЛЗР-65мм; ОЖ-148мм; длина бедр.кости-33мм; длина костей голени-28мм; длина плечевой кости- 31 мм, длина костей предпдечья-25 мм. Предполагаемая масса - 300 гр. Врожденные пороки развития: не обнаружены. Врач-генетик рекомендовал, цитирую: "учитывая повышенный риск по ХА выявленный при обследовании в 1 триместре, целесообразно проведение уточняющей инвазивной диагности, но т.к при последующем обследовании данных дополнительно повышающих риск не выявленно, то показания можно расценить как относительные". Я даже незнаю что делать, мой возраст 30 лет, первый ребенок совершенно нормальный. Скажите это очень плохие анализы, дайте совет нужно ли делать инвазивную дигностику, и есть ли угроза плоду?