Консультации врачей

Вопрос — Здравствуйте! По УЗИ в 13,1 нед.КТР 69 мм, ТВП 2 мм, носовая кость 4 мм. Скрининг в 13 нед. РАРР 0.75 МоМ, βХГЧ 0,41 МоМ, риски 1:10000. Скрининг в 16,2 нед. АФП 0,97 МоМ, βХГЧ . скоро. 0.51 МоМ, риск 1:2059. На УЗИ экспертного класса в 19,0 нед. выявлено: гиперэхогенные фокусы в левом желудочке сердца 2 шт., кость носа 5 мм (гипоплазия), лоханки почек левая до 3.0 мм, правая до 5 мм (пиелоэктазия), остальные показатели в норме. На основании указанных трех отклонений, определенных как УЗ маркеры хромосомной патологии плода ,генетик СРОЧНО направляет на инвазивную диагностику. Мне 35 лет, здорова, есть двое здоровых сыновей 11 и 2,5 лет, третий плод также мальчик. Насколько серьезны данные УЗ отклонения, являются ли они показанием для амниоцентеза? Заранее спасибо.