Описание лекарства "Вазокет"

Вазокет (Vasocet)

Стоимость от 829.00 руб. (без учета форм выпуска препарата)

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеДействующее вещество вазокета – диосмин. Диосмин имеет флеботонизирующее действие: снижает способность вен к растяжениям, повышает их тонус, снижает застой крови в венах. Все перечисленные эффекты диосмина дозозависимы. Также усиливает лимфатический дренаж за счет повышения частоты сокращений и тонуса лимфатической сети. Способствует уменьшению проницаемости лимфатических сосудов благодаря повышению плотности их стенок.

Улучшает микроциркуляцию за счет увеличения резистентности капиллярного русла и уменьшения проницаемости стенок капилляров (этот эффект является дозозависимым).

Усиливает перфузию кожи, повышает диффузию кислорода, снижает адгезивные свойства лейкоцитов и их проникновение в паравенозные ткани. Является противовоспалительным средством - ингибирует продукцию свободных радикалов, образование тромбоксана и простагландина. Потенцирует сосудосуживающие свойства норадреналина, адреналина, серотонина.

Список аналогов "вазокет"

Показания к применению

• Варикозное расширение вен нижних конечностей
• Хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей
• Обострение геморроя
• Нарушения микроциркуляции.

Форма выпуска

• Таблетки 600 мг
• блистер 15 пачка картонная 2
• Таблетки 600 мг
• блистер 15 пачка картонная 1

Фармакодинамика препаратаДиосмин обладает венотонизирующим действием (уменьшает растяжимость вен, повышает тонус вен (дозозависимый эффект), уменьшает венозный застой), улучшает лимфатический дренаж (повышает тонус и частоту сокращения лимфатических капилляров, увеличивает их функциональную плотность, снижает лимфатическое давление), улучшает микроциркуляцию (повышает резистентность капилляров (дозозависимый эффект), уменьшает их проницаемость), уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани, обладает противовоспалительным действием. Усиливает сосудосуживающее действие адреналина, норадреналина, серотонина, блокирует выработку свободных радикалов, синтез ПГ и тромбоксана.

Фармакокинетика препаратаПосле приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ и определяется в плазме крови через 2 ч. Cmax в плазме крови достигается через 5 ч после приема. Равномерно распределяется и накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени — в почках, печени, легких и других органах. Избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в венозных сосудах достигает максимума к 9-му часу после приема и сохраняется в течение 96 ч. Выводится диосмин с мочой — 79%, с калом — 11%, с желчью — 2,4%.

Использование во время беременностиДо сих пор в клинической практике не было сообщений о каких-либо побочных эффектах при применении препарата у беременных. В экспериментальных исследованиях не было выявлено тератогенного воздействия на плод. В период грудного вскармливания не рекомендуется прием препарата, т. к. отсутствуют данные о проникновении препарата в грудное молоко.

Противопоказания к применению

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата
• Детский возраст (младше 18 лет).

Побочные действияСо стороны органов ЖКТ: редко — диспептические расстройства. Со стороны ЦНС: головная боль.

ДозировкаВнутрь. При варикозном расширении вен нижних конечностей и в начальной стадии хронической лимфовенозной недостаточности (тяжесть в ногах) — по 1 табл. в сутки утром, до завтрака. Продолжительность курса лечения — в течение 2 мес, при тяжелых формах хронической лимфовенозной недостаточности (отеки, боли, судороги и т. д.

) — в течение 3–4 мес, при наличии трофических изменений и язв — до 6 мес и более.

Курс повторяют через 2–3 мес. При обострении геморроя — по 2–3 табл. в сутки во время еды в течение 7 дней, далее при необходимости можно продолжить по 1 табл. 1 раз в день в течение 1–2 мес.

При лечении хронической лимфовенозной недостаточности во время II и III триместра беременности — по 1 табл.

1 раз в день и отменяют за 2–3 нед до родов. Если пропущен 1 или несколько приемов, далее следует продолжать применение препарата в обычной дозировке.

ПередозировкаСимптомы передозировки не описаны.

Взаимодействия с другими препаратамиКлинически значимых эффектов взаимодействия с другими ЛС не описано.

Особые указания при приемеЛечение обострения геморроя проводят в комплексе с другими препаратами, при отсутствии быстрого клинического эффекта необходимо провести дополнительное обследование и скорректировать проводимую терапию. Имеются данные о возможной эффективности препарата при лечении фетоплацентарной недостаточности, для профилактики кровотечений, возникающих при применении внутриматочных спиралей и в период флебэктомии.

Условия храненияСписок Б.: При температуре не выше 30 °C.

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Поражения артерий, артериол и капилляров при болезнях, классифицированных в других рубриках

АТХ (ATC) классификатор

Сердечно-сосудистая система

Фармакологическое действие

Ангиопротективное

Фармакологическая группа

Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции

Действующие вещества

Диосмин (Diosmin)

ОписаниеФармакологическое действие - венотонизирующее, ангиопротективное, венопротективное. Повышает тонус вен (сосудосуживающее действие на вены носит дозозависимый характер), уменьшает венозный застой и объем венозного стаза. Увеличивает резистентность капилляров (дозозависимый эффект), уменьшает их проницаемость, улучшает микроциркуляцию. Обладает ангиопротективным действием. Повышает сосудистое сопротивление, а также систолическое и диастолическое давление при ортостатической гипертензии в послеоперационном периоде. Улучшает лимфатический дренаж. Имеются данные о возможной эффективности для профилактики кровотечений, возникающих при применении внутриматочной спирали и при последствиях флебэктомии. Быстро всасывается из ЖКТ, начиная со второго часа после приема. Cmax в плазме определяется через 5 ч. Накапливается в области полых вен, подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени — в почках, печени и легких, в незначительном количестве — в других органах и тканях. Избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов достигает максимума к 9 ч и длится в течение последующих 96 ч. Не проникает через гематоплацентарный барьер. Экскретируется в основном с мочой — 79%, желчью — 2,4% и фекалиями — 11%.