Описание лекарства "Депренорм МВ"

Депренорм МВ (Deprenorm MV)

Стоимость от 293.00 руб. (без учета форм выпуска препарата)

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеТриметазидин оказывает антигипоксическое действие при стабильной стенокардии. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усилением аэробного гликолиза и блокадой окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и креатинфосфата. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия.

Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией.

Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. Триметазидин сокращает частоту приступов стенокардии (уменьшается потребление нитратов), через 2 нед приема повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются резкие колебания АД. Уменьшается головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз улучшает функциональную активность сетчатки глаза.

Показания к применению

• - ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии (в составе комбинированной терапии)
• - хориоретинальные нарушения с ишемическим компонентом
• - вестибуло-кохлеарные нарушения ишемической природы, такие как головокружение, шум в ушах, нарушение слуха.

Форма выпуска

• таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 35 мг
• упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 2
• таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 35 мг
• упаковка контурная ячейковая 30 , пачка картонная 1
• таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 35 мг
• упаковка контурная ячейковая 30 , пачка картонная 2
• таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 35 мг
• упаковка контурная ячейковая 30 , пачка картонная 3
• таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 35 мг
• упаковка контурная ячейковая 30 , пачка картонная 4
• таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 35 мг
• упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 1
• таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 35 мг
• упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 3
• таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 35 мг
• упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 6
• таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой 35 мг
• упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 1
• таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой 35 мг
• упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 3
• таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой 35 мг
• упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 6
• Состав Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 1 табл. активное вещество: триметазидина дигидрохлорид 35 мг вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат — 34,6 мг
• гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 6 мг
• гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 64 мг
• коповидон — 4,2 мг
• кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 6,4 мг
• магния стеарат — 0,8 мг
• МКЦ — 59 мг оболочка пленочная: селекоат AQ-01673 — 7 мг, в т.ч. гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 2,8 мг
• макрогол 400 (полиэтиленгликоль 400) — 0,7 мг
• макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) — 0,7 мг
• алюминиевый лак на основе красителя пунцового [Понсо 4R] (Е124) — 0,7 мг
• титана диоксид — 2,1 мг в контурной ячейковой упаковке 10 или 30 шт.
• в пачке картонной 1, 2, 3 или 6 упаковок по 10 табл. или 1, 2, 3 или 4 упаковки по 30 табл.

Фармакодинамика препаратаТриметазидин оказывает антигипоксическое действие при стабильной стенокардии. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усилением аэробного гликолиза и блокадой окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и креатинфосфата. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия.

Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией.

Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. Триметазидин сокращает частоту приступов стенокардии (уменьшается потребление нитратов), через 2 нед приема повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются резкие колебания АД. Уменьшается головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз улучшает функциональную активность сетчатки глаза.

Фармакокинетика препаратаПосле приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность — 90%. Время достижения Cmax в плазме крови — 5 ч. Равновесное состояние достигается через 60 ч. Vd составляет 4,8 л/кг, что предполагает хорошую диффузию распределения в тканях.

Связь с белками плазмы крови — 16%.

Легко проникает через гистогематические барьеры. T1/2 составляет около 7 ч, у пациентов старше 65 лет — около 12 ч. Выводится из организма почками (около 60% в неизмененном виде). Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с Cl креатинина, печеночный клиренс снижается с возрастом.

Использование во время беременностиПрепарат противопоказан при беременности из-за отсутствия клинических данных о безопасности его применения. Неизвестно, выделяется ли триметазидин с грудным молоком. Поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Использование при нарушением функции почекПротивопоказан при почечной недостаточности (КК Другие особые случаи при приеме Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. Противопоказания к применению - повышенная слышал к какому-либо компоненту препарата; - тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина ниже 15 мл/мин); - выраженные нарушения функции печени; - беременность; - период грудного вскармливания; - возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Побочные действия Частота побочных эффектов, отмеченных при приеме триметазидина, приведена в следующей градации: очень часто (? 1/10); часто (? 1/100, Со стороны пищеварительной системы: часто — боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота. Со стороны ЦНС: часто — головокружение, головная боль, астения; очень редко — экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата. Со стороны кожных покровов: часто — кожная сыпь, зуд, крапивница. Со стороны ССС: редко — ортостатическая гипотензия, приливы крови к коже лица. Способ применения и дозы Внутрь, во время еды. Депренорм® MB принимают по 1 табл. 2 раза в сутки (утром и вечером). Курс лечения — по рекомендации врача. Передозировка Данные о случаях передозировки ограничены. В случае передозировки следует проводит симптоматическую терапию. Взаимодействия с другими препаратами Нет сведений. Особые указания при приеме Препарат не предназначен для купирования приступов стенокардии. При развитии приступов стенокардии следует пересмотреть проводимую терапию. Влияние на способностью к вождению автотранспорта и управлению механизмами Триметазидин не влияет на способностью к вождению автомобиля и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций. Условия хранения Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности 36 мес. Принадлежность к ATX-классификации: C Сердечно-сосудистая система C01 Препараты для лечения заболеваний сердца C01E Другие препараты для лечения заболеваний сердца C01EB Прочие препараты для лечения заболеваний сердца C01EB15 Trimetazidine

Противопоказания к применению

• - повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата
• - тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина ниже 15 мл/мин)
• - выраженные нарушения функции печени
• - беременность
• - период грудного вскармливания
• - возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Побочные действияЧастота побочных эффектов, отмеченных при приеме триметазидина, приведена в следующей градации: очень часто (? 1/10); часто (? 1/100, Со стороны пищеварительной системы: часто — боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота. Со стороны ЦНС: часто — головокружение, головная боль, астения; очень редко — экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата. Со стороны кожных покровов: часто — кожная сыпь, зуд, крапивница. Со стороны ССС: редко — ортостатическая гипотензия, приливы крови к коже лица.

Особые случаиПротивопоказан при выраженных нарушениях функции печени.

ДозировкаВнутрь, во время еды. Депренорм® MB принимают по 1 табл. 2 раза в сутки (утром и вечером). Курс лечения — по рекомендации врача.

ПередозировкаДанные о случаях передозировки ограничены. В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.

Взаимодействия с другими препаратамиНет сведений.

Особые указания при приемеПрепарат не предназначен для купирования приступов стенокардии. При развитии приступов стенокардии следует пересмотреть проводимую терапию. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Триметазидин не влияет на способность к вождению автомобиля и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.

Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Хориоретинальные нарушения при болезнях, классифицированных в других рубриках

АТХ (ATC) классификатор

Сердечно-сосудистая система

Фармакологическое действие

Антиангинальное

Описание Антиангинальное действие лекарственных препаратов заключается в устранении симптомов ишемии миокарда (у пациентов с ишемической болезнью сердца). Механизм этого действия связан со снижением преднагрузки на миокард, улучшением кровоснабжения в субэндокардиальных отделах миокарда, эпикардиальном отделе коронарных сосудов, расширением коллатеральных коронарных сосудов, блокадой адренорецепторов и кальциевых каналов, активацией калиевых каналов. В результате уменьшаются венозный приток крови к миокарду, потребность миокарда в кислороде, периферическое сосудистое сопротивление, выраженность болевого синдрома; снижается давление в предсердии и в легочной артерии. Анитангинальным действием обладают следующие группы препаратов: нитраты (коронародилататоры), ?-адреноблокаторы, блокаторы кальциевых каналов, кардиопротективные средства, а также ингибиторы If-каналов синусового узла. Препараты, обладающие антиангинальным действием, применяются в лечении различных форм ишемической болезни сердца, а также профилактике её обострений.

Фармакологическая группа

Антигипоксанты и антиоксиданты

Действующие вещества

Триметазидин (Trimetazidine)

ОписаниеТриметазидин (МНН название триметазидина дигидрохлорид) — антиангинальный лекарственный препарат. Нормализует энергетический метаболизм клеток, подвергшихся гипоксии или ишемии. Поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных органов.