Описание лекарства "Диовенор 600"

Диовенор 600 (Diovenor 600)

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеПовышает венозный тонус, резистентность капилляров, уменьшает венозный застой, проницаемость капилляров и улучшает микроциркуляцию. Сосудосуживающее действие на вены носит дозозависимый характер. Увеличивает сосудистое сопротивление, усиливает сосудосуживающее действие адреналина, норадреналина и серотонина. Улучшает лимфатический дренаж.

Показания к применению

• Хроническая венозная недостаточность нижних конечностей, проявляющаяся ощущением тяжести в ногах, болью и трофическими расстройствами
• геморрой (симптоматическое лечение в стадии обострения)
• повышенная проницаемость капилляров.

Форма выпуска

• таблетки, покрытые оболочкой 600 мг
• упаковка контурная ячейковая 15 , пачка картонная 2
• Состав 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит диосмина 600 мг, а также вспомогательные вещества (микрокристаллическая целлюлоза, тальк, двуокись кремния, стеариновая кислота, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, окись красного железа, пропиленгликоль, стеарат полиоксиэтиленгликоля, полиоксиэтиленгликоль 6000, алюминиевый лак красной кошенили, окись черного железа)
• в контурной ячейковой упаковке 15 шт., в картонной пачке 2 упаковки.

Фармакодинамика препаратаПовышает венозный тонус, резистентность капилляров, уменьшает венозный застой, проницаемость капилляров и улучшает микроциркуляцию. Сосудосуживающее действие на вены носит дозозависимый характер. Увеличивает сосудистое сопротивление, усиливает сосудосуживающее действие адреналина, норадреналина и серотонина. Улучшает лимфатический дренаж.

Фармакокинетика препаратаБыстро всасывается из ЖКТ. Обнаруживается в плазме начиная со второго часа после приема, Cmax в плазме достигается через 5 ч. Распределяется и накапливается в стенках полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени — в почках, печени и легких, в других тканях определяется в незначительном количестве. Избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в венозных сосудах достигает максимума к 9 ч после приема и сохраняется в течение последующих 96 ч. Выводится с мочой — 79%, с фекалиями — 11% и с желчью — 2,4%.

Использование во время беременностиВ настоящее время в клинической практике не установлено какого-либо отрицательного влияния препарата на течение беременности и развитие плода. В случае необходимости назначения в период кормления грудью следует отказаться от грудного вскармливания (отсутствуют данные о проникновении препарата в грудное молоко). Экспериментальные исследования на животных не выявили тератогенного эффекта.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность.

Побочные действияДиспептические явления, головная боль (в редких случаях требующих перерыва в лечении).

ДозировкаВнутрь, при венозной недостаточности — 600 мг/сут (утром до еды), при лечении геморроя — 1200–1800 мг/сут (во время еды).

Взаимодействия с другими препаратамиКлинически значимых эффектов взаимодействия с другими ЛС не описано.

Особые указания при приемеВ случае применения при геморроидальном кризе следует продолжить проводимую терапию (назначается коротким курсом). При отсутствии быстрого клинического эффекта необходимо провести дополнительное обследование и скорректировать проводимую терапию. Имеются данные о возможной эффективности препарата для профилактики кровотечений, возникающих при применении внутриматочной спирали и при последствиях флебэктомии.

Условия храненияСписок Б.: При температуре не выше 25 °C.

Срок годности24 мес.

Классы заболеваний

Геморрой

АТХ (ATC) классификатор

Сердечно-сосудистая система

Фармакологическое действие

Венотонизирующее

Описание Венотонизирующее действие направлено на устранение венозного застоя крови. Механизм вентонизирующего действия связан с повышением тонуса венозных сосудов и уменьшением их растяжимости, что ведёт к устранению венозного застоя и предотвращает развитие отёков. Препараты, обладающие данным действием, применяются при многих заболеваниях, характеризующихся замедленным кровообращением, венозным застоем, особенно в нижних конечностях, образованием периферических отеков, трофическим повреждением стенок кровеносных сосудов и тромбозом вен, а также при ощущениях тяжести в ногах при беременности или длительном стоянии.

Фармакологическая группа

Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции

Действующие вещества

Диосмин (Diosmin)

ОписаниеФармакологическое действие - венотонизирующее, ангиопротективное, венопротективное. Повышает тонус вен (сосудосуживающее действие на вены носит дозозависимый характер), уменьшает венозный застой и объем венозного стаза. Увеличивает резистентность капилляров (дозозависимый эффект), уменьшает их проницаемость, улучшает микроциркуляцию. Обладает ангиопротективным действием. Повышает сосудистое сопротивление, а также систолическое и диастолическое давление при ортостатической гипертензии в послеоперационном периоде. Улучшает лимфатический дренаж. Имеются данные о возможной эффективности для профилактики кровотечений, возникающих при применении внутриматочной спирали и при последствиях флебэктомии. Быстро всасывается из ЖКТ, начиная со второго часа после приема. Cmax в плазме определяется через 5 ч. Накапливается в области полых вен, подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени — в почках, печени и легких, в незначительном количестве — в других органах и тканях. Избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов достигает максимума к 9 ч и длится в течение последующих 96 ч. Не проникает через гематоплацентарный барьер. Экскретируется в основном с мочой — 79%, желчью — 2,4% и фекалиями — 11%.