Новости
covid19
Консультации врачей
Поиск лекарств в аптеках Саратова и Саратовской области
Название лекарства
Пример: аспирин
Выберите город
- круглосуточный режим работы аптеки Правила работы сервиса

Описание лекарства "Новокаинамид"

Новокаинамид, инструкция по применению

Новокаинамид (Novocainamide)

Стоимость от 211.00 руб. (без учета форм выпуска препарата)

УпаковкаРаствор для внутривенного и внутримышечного введения

Фармакологическое действиеТормозит входящий быстрый ток ионов натрия, снижает скорость деполяризации в фазу 0. Угнетает проведение импульсов по предсердиям, AV узлу и желудочкам, удлиняет эффективный рефрактерный период предсердий. Подавляет автоматизм синусного узла и эктопических водителей ритма, увеличивает порог фибрилляций миокарда желудочков.

Список аналогов "новокаинамид"

* - список и стоимость формируется без учета форм выпуска препарата

Показания к применению

  • Трепетание предсердий, пароксизмальная мерцательная аритмия, наджелудочковая тахикардия (в т.ч. WPW-синдром), желудочковая экстрасистолия, желудочковая тахикардия.

Форма выпуска

  • Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мл новокаинамид (прокаинамид) 100 мг вспомогательные вещества: натрия дисульфит
  • вода для инъекций в ампулах нейтрального стекла по 5 мл, в комплекте с ножом Ампульные или скарификатором
  • в коробке картонной 10 ампул.

Фармакодинамика препаратаТормозит входящий быстрый ток ионов натрия, снижает скорость деполяризации в фазу 0. Угнетает проведение импульсов по предсердием, AV узлу и желудочкам, удлиняет эффективный рефрактерный период предсердий. Подавляет автоматизм синусного узла и эктопических водителей ритма, увеличивает порог фибрилляций миокарда желудочков .

Фармакокинетика препаратаПосле приема внутрь всасывается до 95% принятой дозы. В плазме связывается с белками 15-25%. Биотрансформируется в печени с образованием активного метаболита - N-ацетилпрокаинамида. T1 / 2 составляет 2,5-4,5 часа. Экскретируется почками, причем 50-60% в неизмененном виде; скорость выведения активного метаболита ниже по сравнению с исходным соединением.

Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко .

Использование во время беременностиПрименять только в том случае, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода / ребенка. При назначении во время беременности существует потенциальный риск развития артериальной гипотензии у матери, что может привести к маточно-плацентарной недостаточности .

Противопоказания к применению

  • Гиперчувствительность, AV блокада (при отсутствии искусственного водителя ритма сердца), трепетание или мерцание желудочков, аритмия на фоне интоксикации сердечными гликозидами, лейкопения.

Побочные действияСо стороны ЦНС: общая слабость, галлюцинации, депрессия, миастения, головокружение, головная боль, бессонница, судороги, психотические реакции с продуктивной симптоматикой, атаксия. Со стороны пищеварительной системы: горечь во рту, диарея, тошнота, рвота. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, желудочковая пароксизмальная тахикардия. При быстром в / в введении возможно развитие коллапса, нарушение предсердной или внутрижелудочковой проводимости, асистолии. Аллергические реакции: кожная сыпь .

ДозировкаВ / в - 100-500 мг со скоростью 25-50 мг / мин (под контролем АД и ЭКГ) до купирования пароксизма (максимальная доза - 1 г) или в / в капельно - 500-600 мг за 25-30 минут. Поддерживающая доза при в / в капельном введении - 2-6 мг / мин, при необходимости через 3-4 ч после прекращения инфузии начать прием препарата внутрь. При сердечной недостаточности II степени дозу уменьшают на 1/3 и более. В / м вводят по 5-10 мл (до 20-30 мл / сутки). При в / в введении препарат разводят в 5% растворе глюкозы или растворе натрия хлорида 0.

9%.

Скорость введения не должна превышать 50 мг / мин. При этом необходим постоянный контроль ЧСС, АД и ЭКГ. Высшая доза для взрослых при в / м и в / в (капельно) введении: разовая - 1 г (10 мл препарата), суточная - 3 г (30 мл препарата). При переходе на прием препарата внутрь, первая доза назначается через 3-4 ч после прекращения в / в инфузии .

ПередозировкаСимптомы: препарат имеет малую терапевтическую широту, поэтому может легко возникнуть тяжелая интоксикация (особенно при одновременном применении других антиаритмических средств): брадикардия, синоатриальная и AV-блокады, асистолия, удлинение интервала QT, пароксизмы полиморфной желудочковой тахикардии, снижение сократимости миокарда, стойкая артериальная гипотензия, отек легких, судороги, кома, остановка дыхания. Лечение: симптоматическое. Для лечения желудочковой тахикардии не использовать антиаритмические средства IA или 1 С классов. Натрия гидрокарбонат способен устранить расширение комплекса QRS или гипотензию.

Взаимодействия с другими препаратамиУсиливает эффект антиаритмических, гипотензивных, холиноблокирующих и цитостатических лекарственных средств, миорелаксантов, побочные эффекты бретилия тозилата. При одновременном применении с антигистаминными лекарственными средствами могут усиливаться атропиноподобные эффекты; с пимозодом - удлинение интервала QT. Снижает активность антимиастеничних лекарственных средств. Циметидин, ранитидин снижают почечный клиренс прокаїнамиду и удлиняют T1 / 2. При комбинированной терапии с антиаритмическими лекарственными средствами III класса риск развития аритмогенного эффекта возрастает.

Лекарственные средства, подавляющие костномозговое кроветворение, увеличивает риск миелосупрессии .

Особые указания при приемеПеред в / в применением необходимо разводить, вводить со скоростью не более 50 мг / мин; следует применять только в условиях стационара. При проведении терапии необходимо проводить постоянный контроль артериального давления, ЭКГ, формулы периферической крови (в конце терапии). У пациентов пожилого возраста более вероятно развитие артериальной гипотензии .

Условия храненияСписок Б. Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре 0 до 25 ° С.

Срок годности60 мес.

Классы заболеваний

Синдром преждевременного возбуждения

АТХ (ATC) классификатор

Сердечно-сосудистая система

Фармакологическое действие

Антиаритмическое

Описание Антиаритмическое действие лекарственных препаратов заключается в устранении нарушений сердечного ритма. Механизм этого действия связан с блокадой натриевых, калиевых и кальциевых каналов, ингибированием симпатической стимуляции миокарда. Препараты, обладающие антиаритмическим действием, применяются в лечении различных видов нарушений сердечного ритма, например, таких как: желудочковая или наджелудочковая тахикардия или экстрасистолии, нарушения ритма сердца, связанные с WPW-синдромом, аритмия на фоне инфаркта миокарда, трепетание и мерцание предсердий.

Фармакологическая группа

Антиаритмические средства

Действующие вещества

Прокаинамид (Procainamide)

ОписаниеОтносится к антиаритмическим препаратам IA класса. Белый или белый с желтоватым или кремовым оттенком кристаллический порошок. Очень легко растворим в воде, легко — в этаноле, мало растворим в хлороформе, практически нерастворим в эфире. Водный раствор — бесцветная прозрачная жидкость.

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Вернуться на главную

Нашли ошибку
x