Описание лекарства "Празозин"

Празозин (Prazosin)

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеБлокирует постсинаптические альфа1-адренорецепторы и препятствует сосудосуживающему влиянию симпатической иннервации и катехоламинов.

Список аналогов "празозин"

Показания к применению

• Артериальная гипертензия, застойная сердечная недостаточность.

Форма выпуска

• Таблетки 0.5 мг
• флакон (флакончик) полипропиленовый 30 коробка (коробочка) 1
• Таблетки 1 мг
• флакон (флакончик) полипропиленовый 30 коробка (коробочка) 1

Фармакодинамика препаратаСелективно блокирует постсинаптические альфа1-адренорецепторы. Быстро абсорбируется в ЖКТ, скорость всасывания не зависит от приема пищи. Биодоступность — 50–85%. В крови связан с белками на 97%. В результате деградации в печени образуется 4 метаболита, на которые приходится до 25% фармакологической активности.

T1/2 — 2–4 ч, при почечной недостаточности и у пожилых лиц он увеличивается.

Экскретируется, в основном, желчью. Оказывает выраженное гипотензивное действие без значительного повышения ЧСС. Снижает ОПСС, расширяет емкостные и резистивные сосуды. Значительно снижает давление в легочных венах и правом предсердии, умеренно — легочное сосудистое сопротивление.

Прием первой дозы часто вызывает резкое падение АД (особенно в ортостазе и на фоне приема диуретиков).

После отмены и последующего назначения в течение недели подобного эффекта от приема первой дозы не наблюдается. Уменьшает потребность миокарда в кислороде, увеличивает ударный объем при физической нагрузке. Оказывает минимальное влияние на задержку жидкости в организме, не приводит к увеличению массы тела, не изменяет скорость фильтрации и почечный кровоток, снижает сопротивление почечных сосудов. Пик гипотензивного эффекта после разовой дозы отмечается через 1–4 ч, длительность — до 10 час.

Может развиваться как ранняя (на 4–5 день), так и поздняя (к 12 мес) толерантность, что требует увеличения дозы.

Благоприятно влияет на липидный спектр: снижается уровень общего холестерина, триглицеридов, ЛПОНП и ЛПНП; не изменяет толерантность к углеводам или на метаболизм мочевой кислоты.

Фармакокинетика препаратаПразозин быстро абсорбируется из ЖКТ, Cmax достигается в течение 1-3 ч. Прием пищи не влияет на всасывание. Биодоступность составляет 50-85%. Связывание с белками плазмы - более 95%. Метаболизируется в печени путем отщепления метильной группы и конъюгации с образованием четырех активных метаболитов, на которые приходится 25% фармакологической активности.

T1/2 составляет 2-4 ч, при хронической почечной недостаточности и у пациентов пожилого возраста T1/2 увеличивается.

Выводится преимущественно с желчью.

Использование во время беременностиПразозин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, гипотония, констриктивный перикардит, тампонада сердца, пороки сердца со сниженным давлением заполнения левого желудочка, беременность, лактация, детский возраст (до 12 лет).

Побочные действияСо стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия (особенно ортостатическая), сердцебиение, ангинальные боли, тахикардия, одышка; при длительном применении возможны отеки нижних конечностей; в редких случаях - ортостатический коллапс (особенно при приеме первой дозы). Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, расстройства сна, слабость, утомляемость, тревожность, депрессия, парестезии, галлюцинации, нарушения восприятия, эмоциональные расстройства. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, запор. Со стороны мочевыделительной системы: учащенное мочеиспускание. Со стороны органов чувств: шум в ушах, потемнение в глазах, нарушение зрения, гиперемия конъюнктивы и роговицы.

Аллергические реакции: зуд, кожная сыпь.

Прочие: заложенность носа, носовое кровотечение, гипертермия, гипергидроз, алопеция, приапизм, снижение потенции, появление антинуклеарных факторов, артралгия.

ДозировкаВнутрь. Начальная доза — 0,5–1 мг перед сном в горизонтальном положении, далее — по 1 мг 2–3 раза в день. С интервалом в 5–7 дней суточную дозу можно увеличивать до 6–15 мг (в 2–3 приема), максимальная суточная доза — 20 мг, максимальный эффект наступает через 4–6 нед.

ПередозировкаНе описана.

Взаимодействия с другими препаратамиНесовместим с нифедипином. Эффект усиливают диуретики, симпатолитики, бета-адреноблокаторы. При одновременном применении с бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов, ингибиторами АПФ возникает риск развития выраженной артериальной гипотензии, особенно после первой дозы празозина. Вазодилатирующее действие альфа-адреноблокаторов и блокаторов кальциевых каналов может быть аддитивным или синергичным. При одновременном применении празозина и верапамила развитие выраженной артериальной гипотензии частично обусловлено фармакокинетическим взаимодействием: повышение Cmax и увеличение AUC празозина.

При одновременном применении с дигоксином быстро и заметно повышается концентрация дигоксина в плазме крови.

При одновременном применении с индометацином возможно уменьшение эффективности празозина. При одновременном применении с клонидином возможно изменение антигипертензивного действия клонидина. У пациентов, получающих пропранолол, имеется риск развития выраженной артериальной гипотензии после приема первой дозы празозина.

Особые указания при приемеСледует регулярно контролировать АД и ЧСС в положении стоя и лежа. Вероятность гипотензии выше у пациентов, получающих диуретики, симпатолитики, бета-адреноблокаторы.

Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Эссенциальная [первичная] гипертензия

АТХ (ATC) классификатор

Сердечно-сосудистая система

Фармакологическое действие

Антидизурическое

Описание Антидизурическое действие направлено на снижение динамической и механической обструкции мочевыводящих путей, что облегчает мочеиспускание и устраняет дизурию. Механизм действия связан с селективной блокадой постсинаптических ?1-адренорецепторов в зоне предстательной железы, уретры и «треугольника» мочевого пузыря, что понижает давление в уретре и уменьшает сопротивление току мочи. Также механизм действия может быть связан с предотвращением дальнейшей гипертрофии простаты и уменьшением её отека, путём уменьшения капиллярной проницаемости и сосудистого стаза. Препараты, обладающие антидизурическим действием, применяются в лечении нарушений мочеиспускания при доброкачественной гиперплазии (аденоме) предстательной железы I и II стадии.

Фармакологическая группа

Альфа-адреноблокаторы

Действующие вещества

Празозин (Prazosin)

ОписаниеБелый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок. Очень плохо растворим в 95% спирте, практически нерастворим в воде.