Описание лекарства "Дюспаталин"

Дюспаталин (Duspatalin)

Стоимость от 195.00 руб. (без учета форм выпуска препарата)

УпаковкаКапсула

Фармакологическое действиеСпазмолитик миотропного действия, оказывает прямое действие на гладкую мускулатуру ЖКТ (главным образом толстого кишечника). Устраняет спазм, не влияя на нормальную перистальтику кишечника. Не обладает антихолинергическим действием.

Список аналогов "дюспаталин"

Показания к применению

• У взрослых: - спазм органов ЖКТ (в т.ч. обусловленный органическим заболеванием)
• - кишечная и желчная колика
• - синдром раздраженной толстой кишки. У детей старше 12 лет: - функциональные расстройства ЖКТ, сопровождающиеся болью в животе.

Форма выпуска

• капсулы пролонгированного действия 200 мг
• блистер 10 , пачка картонная 3
• капсулы пролонгированного действия 200 мг
• блистер 10 , пачка картонная 2
• капсулы пролонгированного действия 200 мг
• блистер 15 , пачка картонная 2
• капсулы пролонгированного действия 200 мг
• блистер 10 , пачка картонная 3
• капсулы пролонгированного действия 200 мг
• блистер 10 , пачка картонная 2
• капсулы пролонгированного действия 200 мг
• блистер 15 , пачка картонная 2
• Состав Капсулы пролонгированного действия 1 капс. мебеверина гидрохлорид 200 мг вспомогательные вещества: магния стеарат — 13,1 мг
• сополимер метакриловой кислоты — 10,4 мг
• тальк — 4,9 мг
• гипромеллоза — 0,1 мг
• сополимер метакриловой и этакриловой кислот — 15,2 мг
• глицерола триацетат — 2,9 мг твердая желатиновая капсула: желатин — 74,2 мг
• титана диоксид (Е171) — 1,8 мг в блистере 10 шт.
• в пачке картонной 2 или 3 блистера.

Фармакодинамика препаратаСпазмолитик миотропного действия, оказывает прямое действие на гладкую мускулатуру ЖКТ (главным образом толстого кишечника). Устраняет спазм, не влияя на нормальную перистальтику кишечника. Не обладает антихолинергическим действием.

Фармакокинетика препаратаПри приеме внутрь подвергается пресистемному гидролизу и не обнаруживается в плазме. Метаболизируется в печени до вератровой кислоты и мебеверинового спирта. Выводится главным образом почками в виде метаболитов, в небольших количествах — с желчью. Капсулы мебеверина имеют свойства продолжительного высвобождения. Даже после многократного приема не наблюдается значительной кумуляции.

Использование во время беременностиВ экспериментах на животных тератогенный эффект не обнаружен. При назначении препарата в период беременности необходимо соотносить пользу для матери и потенциальный риск для плода. В терапевтических дозах мебеверин не проникает в грудное молоко, поэтому возможно его применение в период грудного вскармливания.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность к любому компоненту препарата.

Побочные действияРедко — головокружение, крайне редко — крапивница, отек Квинке, отек лица и экзантема.

ДозировкаВнутрь, за 20 мин до еды, не разжевывая и запивая водой, — по 200 мг 2 раза в сутки (утром и вечером).

ПередозировкаСимптомы: повышение возбудимости ЦНС (теоретически). Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. Специфический антидот неизвестен.

Особые указания при приемеВ период лечения следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и во время занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия храненияСписок Б.: В сухом месте, при температуре 5–30 °C.

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Синдром раздраженного кишечника

АТХ (ATC) классификатор

Пищеварительный тракт и обмен веществ

Фармакологическое действие

Спазмолитическое

Описание Спазмолитическое действие лекарственных препаратов заключается в снижении тонуса гладкой мускулатуры сосудов и внутренних органов, сосудорасширяющих и обезболивающих эффектах. Механизм сосудорасширяющего эффекта связан с влиянием на биохимические процессы, сопровождающие мышечное сокращение и регулирующие содержание циклических нуклеотидов в гладкомышечной клетке, перемещение ионов натрия, калия и кальция, образование или выделение из тканевых депо эндогенных биологически активных веществ (гистамин, серотонин, кинины), изменяющих сосудистых тонус. Механизм обезболивающего эффекта связан с блокадой М-холинорецепторов, ингибированием фосфодиэстеразы, активацией аденилатциклазы и угнетением аденозиновых рецепторов. В результате наступает расслабление гладкой мускулатуры бронхов, ЖКТ, желче- и мочевыводящих путей. Препараты, обладающие спазмолитическим сосудорасширяющим действием, назначаются при заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Препараты, обладающие спазмолитическим обезболивающим эффектом, широко применяются в гастроэнтерологии, урологии, в терапевтической практике.

Фармакологическая группа

Спазмолитики миотропные

Действующие вещества

Мебеверин (Mebeverine)

ОписаниеФармакологическое действие - миотропное, спазмолитическое. Блокирует быстрые натриевые каналы клеточной мембраны миоцита и нарушает вход ионов Na+ в клетку, блокирует вход ионов Ca2+ через медленные каналы, замедляет процессы деполяризации мембраны и препятствует сокращению мышечных волокон. Непосредственно расслабляет гладкую мускулатуру, преимущественно ЖКТ. Устраняет спазм, не оказывает значимого влияния на нормальную перистальтику кишечника. Не оказывает антихолинергического действия. После приема внутрь не обнаруживается в плазме, т.к. подвергается пресистемному гидролизу в печени с образованием 3,4-диметоксибензойной кислоты (вератровой кислоты) и мебеверинового спирта. Выводится преимущественно с мочой исключительно в виде метаболитов — вератровой кислоты и мебеверинового спирта (в т.ч. частично в виде соответствующей карбоновой кислоты, частично — в виде деметилированной карбоновой кислоты), в небольших количествах определяется в желчи. Полностью выводится в течение 24 ч после приема однократной дозы. Не кумулирует. Данные доклинических испытаний на животных Исследования острой и субхронической токсичности, а также влияния на репродуктивную функцию у различных видов лабораторных животных показали, что ЛД50 при введении мебеверина внутрь составляла 902–1980 мг/кг, при в/в введении — 1% от ЛД50 при пероральном введении. Основные симптомы, наблюдавшиеся после введения животным мебеверина в высоких дозах внутрь и парентерально, свидетельствовали о поражении ЦНС, признаком которого являлось возбужденное поведение. Тератогенного действия не выявлено.