Выбор редакции
Комментарии
Поиск лекарств в аптеках Саратова и Саратовской области
Название лекарства
Пример: аспирин
Заказатьна apteka.ru
Выберите район
- круглосуточный режим работы аптеки Правила работы сервиса

Описание лекарства "Зофран"

Зофран (Zofran)

УпаковкаРаствор для внутривенного и внутримышечного введения

Фармакологическое действиеПротиворвотный препарат, селективный антагонист серотониновых 5НТ3-рецепторов. Ондансетрон является сильнодействующим высокоселективным антагонистом 5НТ3-рецепторов. Механизм подавления тошноты и рвоты точно не известен. При лучевой терапии и использовании химиотерапевтических препаратов возможно высвобождение серотонина (5НТ) в тонком кишечнике, вызывающего рвотный рефлекс через активацию 5НТ3-рецепторов и возбуждение афферентных окончаний блуждающего нерва. Ондансетрон блокирует инициацию этого рефлекса.

Активация афферентных окончаний блуждающего нерва, в свою очередь, может вызвать выброс 5НТ в заднем поле дна четвертого желудочка (area postrema), и, следовательно, запустить рвотный рефлекс через центральный механизм.

Таким образом, действие ондансетрона по подавлению тошноты и рвоты, спровоцированных цитотоксической химиотерапией и радиотерапией, по всей видимости, осуществляется благодаря антагонистическому воздействию на 5HТ3-рецепторы нейронов, расположенных как на периферии, так и в центральной нервной системе. Ондансетрон не влияет на концентрацию пролактина в плазме крови.

Показания к применению

  • Предупреждение и устранение тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией или радиотерапией, а также послеоперационной тошноты и рвоты.

Форма выпуска

  • Зофран раствор для инъекций 2 мг / мл
  • ампула 2 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 1 Зофран раствор для инъекций 2 мг / мл
  • ампула 4 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 1

Фармакодинамика препаратаПротиворвотный препарат, селективный антагонист серотониновых 5НТ3-рецепторов. Ондансетрон является сильнодействующим высокоселективным антагонистом 5НТ3-рецепторов. Механизм подавления тошноты и рвоты точно не известен. При лучевой терапии и использовании химиотерапевтических препаратов возможно высвобождение серотонина (5НТ) в тонком кишечнике, вызывающего рвотный рефлекс через активацию 5НТ3-рецепторов и возбуждение афферентных окончаний блуждающего нерва. Ондансетрон блокирует инициацию этого рефлекса.

Активация афферентных окончаний блуждающего нерва, в свою очередь, может вызвать выброс 5НТ в заднем поле дна четвертого желудочка (area postrema), и, следовательно, запустить рвотный рефлекс через центральный механизм.

Таким образом, действие ондансетрона по подавлению тошноты и рвоты, спровоцированных цитотоксической химиотерапией и радиотерапией, по всей видимости, осуществляется благодаря антагонистическом воздействию на 5НТ3-рецепторы нейронов, расположенных как на периферии, так и в центральной нервной системе. Ондансетрон не влияет на концентрацию пролактина в плазме крови .

Фармакокинетика препаратаОндансетрон полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте после приема внутрь и подвергается метаболизму первого прохождения через печень. Cmax в плазме достигается примерно через 1,5 часа после приема. Биодоступность несколько увеличивается при одновременном приеме пищи, но не изменяется при приеме антацидов. Распределение ондансетрона одинаково при пероральном приеме, в / м и в / в введении; T1 / 2 составляет приблизительно 3 ч, у пожилых больных может достигать 5 ч, а при выраженной почечной недостаточности - 15-20 часов. Объем распределения при достижении стабильного уровня концентрации - около 140 л.

Связывание с белками плазмы - 70-76%.

После ректального введения ондансетрон определяется в плазме через 15-60 мин. Концентрация активного вещества увеличивается линейно, Cmax достигается примерно через 6 ч и составляет 20-30 нг / мл. Снижение концентрации в плазме происходит с меньшей скоростью, чем после приема внутрь (вследствие продолжающегося всасывания). T1 / 2 - 6 час.

Абсолютная биодоступность при ректальном введении - 60%.

Из системного кровотока он элиминируется главным образом в результате метаболизма в печени, который протекает при участии нескольких ферментных систем. Отсутствие фермента CYP2D6 (полиморфизм спартеин-дебризохинового типа) не влияет на фармакокинетику ондансетрона. В неизмененном виде с мочой выводится менее 5% введенной дозы. В дозах свыше 8 мг содержание в крови увеличивается непропорционально, т.

к.

при назначении высоких доз внутрь может уменьшаться метаболизм при первом прохождении через печень. Фармакокинетические параметры ондансетрона не меняются при повторном приеме. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (Cl креатинина - 15-60 мл / мин) снижены как системный клиренс, так и объем распределения ондансетрона, результатом чего является небольшое и клинически незначительное увеличение его T1 / 2 (до 5,4 ч). Фармакокинетика ондансетрона остается практически неизменной у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек, находящихся на хроническом гемодиализе.

У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени резко снижается системный клиренс ондансетрона, в результате чего увеличивается его T1 / 2 (до 15-32 ч), а биодоступность при пероральном приеме достигает 100% вследствие снижения пресистемного метаболизма.

Особые группы пациентов Пол Фармакокинетика ондансетрона зависит от пола пациентов. У женщин отмечаются меньший системный клиренс и объем распределения (показатели скорректированы по массе тела), чем у мужчин. Дети и подростки (в возрасте от 1 месяца до 17 лет) В клиническом исследовании дети в возрасте от 1 до 24 мес (51 пациент) получали ондансетрон в дозе 0,1 мг / кг либо 0,2 мг / кг до хирургического вмешательства. У пациентов в возрасте от 1 до 4 мес Cl был приблизительно на 30% меньше, чем у пациентов в возрасте от 5 до 24 мес, но можно сравнить с данными показателями у пациентов в возрасте от 3 до 12 лет (с коррекцией показателей в зависимости от массы тела).

T1 / 2 в группе пациентов в возрасте 1-4 мес в среднем составлял 6,7 ч; в возрастных группах 5-24 мес и 3-12 лет - 2,9 час.

У пациентов в возрасте от 1 до 4 мес коррекции дозы не требуется, поскольку применяется однократное в / в введение ондансетрона для лечения послеоперационной тошноты и рвоты у данной категории пациентов. Различия фармакокинетических параметров частично объясняются более высоким объемом распределения у пациентов в возрасте от 1 до 4 мес. В исследовании у детей в возрасте 3-12 лет (21 пациент), подвергавшихся плановым хирургическим вмешательствам под общей анестезией, абсолютные значения Cl и объема распределения ондансетрона после однократного в / в введения в дозе 2 мг (от 3 до 7 лет) или 4 мг (от 8 до 12 лет) были снижены в сравнении со значениями у взрослых. Оба параметра повышались линейно в зависимости от массы тела, у пациентов в возрасте 12 лет эти значения приближались к значениям у взрослых.

При коррекции значений клиренса и объема распределения в зависимости от массы тела эти параметры были близки в различных возрастных группах.

Доза, рассчитанная с учетом массы тела (0,1 мг / кг, максимально до 4 мг) компенсирует эти изменения и системную экспозицию ондансетрона у детей. Был проведен популяционный фармакокинетический анализ у 74 пациентов в возрасте от 6 до 48 мес, которым в / в вводился ондансетрон в дозе 0,15 мг / кг каждые 4 ч в количестве 3 доз для купирования тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией, и у 41 пациента в возрасте от 1 до 24 мес после хирургических вмешательств, которым вводился ондансетрон в однократной дозе 0,1 или 0,2 мг / кг. На основании фармакокинетических параметров у данной группы для пациентов в возрасте от 1 до 48 мес введение ондансетрона в / в в дозе 0,15 мг / кг каждые 4 ч в количестве 3 доз должно привести к достижению системной экспозиции, сопоставимой с той, которая наблюдается при применении препарата в тех же дозах у детей в возрасте от 5 до 24 мес при хирургических вмешательствах, а также в предыдущих исследованиях у детей с онкологическими заболеваниями (в возрасте от 4 до 18 лет) и при хирургическом вмешательстве (в возрасте от 3 до 12 лет). Пациенты пожилого возраста Исследования показали слабое, клинически незначительное, зависимое от возраста увеличение T1 / 2 ондансетрона.

Пациенты с нарушением функции почек У пациентов с умеренными нарушениями функции почек (Cl креатинина 15-60 мл / мин) при в / в введении ондансетрона снижены как системный клиренс, так и объем распределения ондансетрона, результатом чего является небольшое и клинически незначительное увеличение T1 / 2 (до 5,4 ч).

Фармакокинетика ондансетрона при в / в введении оставалась практически неизменной у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек, находящихся на хроническом гемодиализе (исследования проводились в перерывах между сеансами гемодиализа). Пациенты с нарушением функции печени У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени резко снижается системный клиренс ондансетрона с увеличением T1 / 2 до 15-32 ч .

Противопоказания к применению

  • - повышенная чувствительность к любому компоненту препарата
  • - беременность
  • - лактация
  • - детский возраст (суппозитории)
  • - детский возраст до 2 лет (таблетки для рассасывания, сироп - безопасность и эффективность применения не изучалась). Дополнительно для раствора для в / в и в / м введения Применять с осторожностью у пациентов с нарушениями сердечного ритма и проводимости, пациентов, получающих антиаритмические средства и бета-адреноблокаторы и пациентов со значительными электролитными нарушениями (очень редко при в / в введении Зофрану были зарегистрированы транзиторные изменения ЭКГ, включая удлинение интервала QT).

Побочные действияТаблетки для рассасывания, сироп, суппозитории Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, ларингоспазм, ангионевротический отек, анафилаксия. Со стороны пищеварительной системы: икота, сухость во рту, запор или диарея, ощущение жжения в области ануса и прямой кишки после введения суппозитория; иногда - бессимптомное преходящее повышение активности печеночных тестов. Со стороны сердечно-сосудистой системы: боли в грудной клетке, в ряде случаев с депрессией сегмента ST, аритмия, брадикардия, снижение артериального давления. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, спонтанные двигательные расстройства и судороги. Прочие: прилив крови к лицу, чувство жара, временное нарушение остроты зрения, гипокалиемия, гиперкреатининемия.

Р-Р для в / в и в / м введения Нежелательные явления, представленные ниже, классифицированы по частоте рождения.

Частота рождения определяется следующим образом: очень часто - ?1 / 10; часто - ?1 / 100 и Со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности немедленного типа, в ряде случаев тяжелой степени, включая анафилаксию. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; иногда - судороги, двигательные расстройства (включая экстрапирамидные симптомы, такие как дистония, окулогирный криз (судорога взора) и дискинезия) при отсутствии стойких клинических последствий; редко - головокружение во время быстрого в / в введения. Со стороны органов зрения: редко - преходящие расстройства зрения (затуманенное зрение), главным образом во время в / в введения; очень редко - транзиторная слепота, главным образом во время в / в введения. Большинство случаев слепоты благополучно разрешились в течение 20 минут.

Большинство пациентов получали химиотерапевтические препараты, содержащие цисплатин.

В некоторых случаях транзиторная слепота была кортикального генеза. Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда - аритмия, боль в грудной клетке, как сопровождающаяся, так и не сопровождающаяся снижением сегмента ST, брадикардия, снижение артериального давления; часто - чувство жара или горячие приливы; очень редко - транзиторные изменения ЭКГ, включая удлинение интервала QT, преимущественно при в / в введении. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: иногда - икота. Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - запор.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: иногда - бессимптомное повышение печеночных проб (в основном наблюдалось у пациентов, получающих химиотерапию цисплатином).

Общие и местные реакции: часто - местные реакции в месте в / в введения .

ДозировкаРаствор для в / в и в / м введения Тошнота и рвота, вызванные химиотерапией и / или радиотерапией Выбор режима дозирования определяется степенью еметогенного противоопухолевой терапии. Взрослые Эметогенна химиотерапия и радиотерапия. Рекомендуемая доза - 8 мг, вводится медленно в / в или в / м непосредственно перед началом химио - или радиотерапии. Высоко эметогенна химиотерапия Пациентам, получающим высокоэметогенную химиотерапию, например цисплатин в высоких дозах, Зофран может назначаться в виде однократной в / в или в / м инъекции в дозе 8 мг непосредственно перед проведением химиотерапии. Зофран в дозировке от 8 до 32 мг необходимо вводить только путем в / в инфузии после растворения препарата в 50-100 мл 0,9% раствора натрия хлорида или в другом совместимом инфузионном растворе в течение 15 мин и более.

Другой способ заключается в введении Зофрану в дозе 8 мг медленно в / в или в / м непосредственно перед химиотерапией с последующим назначением двух инъекций препарата в / в или в / м в дозе 8 мг с интервалом 2-4 ч или использовании постоянной инфузии препарата со скоростью 1 мг / ч в течение 24 час.

В случае проведения високоеметогенної противоопухолевой терапии эффективность Зофрану может быть усилена дополнительным однократным в / в введением дексаметазона фосфата натрия в дозе 20 мг до начала химиотерапии. Пероральные или ректальные лекарственные формы Зофрану рекомендованы для предотвращения отсроченной или продолжающейся рвоты по истечении первых суток после проведения химиотерапии. Дети и подростки (в возрасте от 6 мес до 17 лет). Детям с площадью поверхности тела менее 0,6 м2 начальную дозу 5 мг / м2 вводят в / в непосредственно перед проведением химиотерапии, с последующим приемом Зофрана® внутрь в дозе 2 мг (в форме сиропа) через 12 час.

В течение 5 дней после курса лечения терапию продолжают, принимая Зофран внутрь в дозе 2 мг 2 раза в сутки.

Детям с площадью поверхности тела 0,6-1,2 м2 Зофран вводят в / в однократно в дозе 5 мг / м2 непосредственно перед проведением химиотерапии, с последующим приемом препарата внутрь в дозе 4 мг через 12 час. Прием Зофрану внутрь в дозе 4 мг 2 раза в сутки может быть продолжен еще в течение 5 дней после проведения курса химиотерапии. Детям с площадью поверхности тела более 1,2 м2 начальную дозу 8 мг вводят в / в непосредственно перед проведением химиотерапии, с последующим приемом препарата внутрь в дозе 8 мг через 12 час. Прием Зофрана® внутрь в дозе 8 мг 2 раза в сутки может быть продолжен еще в течение 5 дней после проведения курса химиотерапии.

В качестве альтернативы детям в возрасте 6 мес и старше Зофран вводят в / в однократно в дозе 0,15 мг / кг (но не> 8 мг) непосредственно перед проведением химиотерапии.

Эту дозу можно вводить повторно каждые 4 ч, всего не более трех доз в целом. Прием Зофрана® внутрь в дозе 4 мг 2 раза в сутки может быть продолжен еще в течение 5 дней после проведения курса химиотерапии. Дозы не должны превышать рекомендованные для взрослых. Пациенты пожилого возраста.

Коррекция дозы Зофрану не нужна.

Пациенты с нарушением функции почек. Коррекция дозы Зофрану не нужно. Пациенты с нарушением функции печени. Клиренс Зофрану существенно снижен, период полувыведения увеличен у пациентов с нарушениями функции печени умеренной и тяжелой степени.

Суточная доза Зофрана® не должна превышать 8 мг.

Пациенты с медленным метаболизмом спартеїну / дебризохину У пациентов с медленным метаболизмом спартеїну и дебризохину период полувыведения ондансетрона не изменен. Следовательно, при повторном введении Зофрану таким пациентам его концентрация в плазме не будет отличаться от таковой в общей популяции. Поэтому таким пациентам коррекции суточной дозы или частоты приема ондансетрона не требуется. Послеоперационная тошнота и рвота Взрослые Для предотвращения тошноты и рвоты в послеоперационном периоде рекомендуется однократная в / м или медленная в / в инъекция Зофрану в дозе 4 мг во время вводного наркоза.

Для лечения тошноты и рвоты в послеоперационном периоде Зофран вводится однократно в дозе 4 мг в / м или медленно в / в.

Дети и подростки (в возрасте от 1 месяца до 17 лет). Для предотвращения тошноты и рвоты в послеоперационном периоде у детей, которым должны проводить оперативное вмешательство под общей анестезией, Зофран можно назначать в дозе 0,1 мг / кг (максимально до 4 мг) в виде медленной в / в инъекции до, во время или после вводного наркоза или после операции. Для купирования тошноты и рвоты, развившейся в послеоперационном периоде, рекомендуется медленная в / в инъекция Зофрану в дозе 0,1 мг / кг (максимально до 4 мг). Пациенты пожилого возраста Есть ограниченный опыт применения Зофрану для предотвращения и купирования послеоперационной тошноты и рвоты у пожилых, хотя Зофран хорошо переносится пациентами старше 65 лет, получающими химиотерапию.

Пациенты с нарушением функции почек Коррекции дозы Зофрану не нужно.

Пациенты с нарушением функции печени Клиренс Зофрану существенно снижен, период полувыведения увеличен у пациентов с нарушениями функции печени умеренной и тяжелой степени. Суточная доза Зофрана® не должна превышать 8 мг. Пациенты с медленным метаболизмом спартеїну / дебризохину. У пациентов с медленным метаболизмом спартеїну и дебризохину период полувыведения ондансетрона не изменен.

Следовательно, при повторном введении таким пациентам его концентрация в плазме не будет отличаться от таковой в общей популяции.

Поэтому таким пациентам коррекция суточной дозы или частоты приема ондансетрона не требуется. Фармацевтическая совместимость Для разведения инъекционного раствора можно применять следующие растворы: - 0,9% раствор натрия хлорида; - 5% раствор глюкозы; - Раствор Рингера; - 10% раствор маннитола; - 0,3% раствор калия хлорида и 0,9% раствор натрия хлорида; - 0,3% раствор калия хлорида и 5% раствором глюкозы. Инфузионный раствор должен быть приготовлен непосредственно перед использованием. В случае необходимости готовый инфузионный раствор может храниться до использования максимально в течение 24 ч при температуре 2-8 ° C.

Во время проведения инфузии защиты от света не требуется; разведенный инъекционный раствор сохраняет свою стабильность как минимум в течение 24 ч при естественном свете или нормальном освещении.

Таблетки для рассасывания и сироп Таблетка для рассасывания помещается на кончик языка, после растворения ее проглатывают. Тошнота и рвота при цитостатичний химиотерапии или радиотерапии Выбор режима дозирования определяется еметогенного противоопухолевой терапии. Взрослые: суточная доза, как правило, - 8-32 мг. Рекомендуются следующие режимы: При умеренной еметогенний химиотерапии и радиотерапии рекомендуемая доза - 8 мг ондансетрона за 1-2 ч до начала проведения основной терапии с последующим приемом еще 8 мг внутрь через 12 ч; При высокоэметогенной химиотерапии рекомендуемая доза составляет 24 мг ондансетрона одновременно с дексаметазоном в дозе 12 мг за 1-2 ч до начала проведения химиотерапии.

Для профилактики поздней или длительной рвоты, возникающей через 24 ч, следует продолжить прием Зофрану внутрь в дозе 8 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней.

Детям Зофран обычно вводится в виде раствора для инъекций в дозе 5 мг / м2 однократно, в / в, непосредственно перед началом химиотерапии, с последующим приемом внутрь в дозе 4 мг через 12 час. После окончания курса химиотерапии необходимо продолжать прием Зофрану в дозе 4 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней. Тошнота и рвота в послеоперационном периоде Взрослым для предотвращения тошноты и рвоты в послеоперационном периоде рекомендуется 16 мг Зофрану внутрь за 1 ч до проведения наркоза. Для купирования послеоперационной тошноты и рвоты применяется раствор Зофрану для инъекций.

Детям для предотвращения и купирования послеоперационной тошноты и рвоты Зофран назначается в виде в / в инъекции.

Пациенты пожилого возраста Изменения дозировки не требуется. Пациенты с почечной недостаточностью Не требуется специальных изменений дозировки, частоты приема или способа применения. Пациенты с нарушениями функции печени Суточная доза ондансетрона не должна превышать 8 мг. Пациенты с медленным метаболизмом спартеїну / дебризохину.

Коррекции суточной дозы или частоты приема ондансетрона не требуется.

Суппозитории Тошнота и рвота при цитостатической химиотерапии и радиотерапии Выбор режима дозирования определяется еметогенного противоопухолевой терапии. Для взрослых рекомендуются следующие режимы: - При умеренной еметогенний химиотерапии или радиотерапии 16 мг ондансетрона (1 супп. ) За 1-2 ч до начала проведения основной терапии. - При высокоэметогенной химиотерапии рекомендуемая доза - 16 мг (1 супп.

) Одновременно с в / в введением 20 мг дексаметазона за 1-2 ч до начала проведения химиотерапии.

Для профилактики поздней или длительной рвоты, возникающей через 24 ч после окончания химиотерапии или радиотерапии, следует продолжить прием препарата в дозе 16 мг (1 суп. ) 1 раз в сутки в течение 5 дней. Вместо суппозиториев можно также назначить Зофран® внутрь в виде таблеток или сиропа. Дети Зофран в суппозиториях не рекомендован для применения у детей.

Детям Зофран назначают в других лекарственных формах: таблетки или сироп для приема внутрь или раствор для парентерального введения.

Пациенты пожилого возраста Изменения дозировки не требуется. Пациенты с почечной недостаточностью Не требуется специальных изменений дозировки, частоты приема или способа применения. Пациенты с нарушениями функции печени Применение суппозиториев не рекомендуется, потому что суточная доза ондансетрона для данной категории больных не должна превышать 8 мг / сут. Пациенты с медленным метаболизмом спартеїну / дебризохину.

Коррекции суточной дозы или частоты приема ондансетрона не требуется .

ПередозировкаСимптомы: в большинстве случаев похожи на побочные реакции при применении препарата в рекомендованных дозах. Имеется ограниченный опыт передозировки ондансетрона. Лечение: специфического антидота для Зофрану нет, поэтому при подозрении на передозировку рекомендуется проводить симптоматическую и поддерживающую терапию. Применять ипекакуану при передозировке Зофрану не следует, потому что эффективность ее маловероятна в связи с противорвотным действием Зофрану.

Взаимодействия с другими препаратамиНет данных о том, что ондансетрон индуцирует или ингибирует метаболизм других препаратов, часто назначаемых в комбинации с ним. Ондансетрон метаболизируется несколькими ферментами системы цитохрома Р450 (CYP3A4, CYP2D6 и CYP1A2). Угнетение или снижение активности одного из ферментов обычно компенсируется другими, в связи с чем значимое снижение общего клиренса ондансетрона маловероятно. Однако, следует с осторожностью при одновременном применении: - С такими ферментативными индукторами 450 (CYP2D6 и CYP1A2), как барбитураты, карбамазепин, каризопродол, глютетимид, гризеофульвин, закись азота, папаверин, фенилбутазон, фенитоин (вероятно и другие гидантоины), рифампицин, толбутамид; - С такими ингибиторами ферментов P450 (CYP2D6 и CYP1A2), как аллопуринол, макролидные антибиотики, антидепрессанты-ингибиторы МАО, хлорамфеникол, циметидин, оральные контрацептивы, содержащие эстрогены, дилтиазем, дисульфирам, вальпроевая кислота, вальпроат натрия, эритромицин, флуконазол, фторхинолоны, изониазид , кетоконазол, ловастатин, метронидазол, омепразол, пропранолол, хинидин, хинин, верапамил. Специальные исследования показали, что ондансетрон не взаимодействует с алкоголем, темазепамом, фуросемидом, трамадолом и пропофолом (диприваном).

Дополнительно для раствора для в / в и в / м введения Фенитоин, карбамазепин и рифампицин У больных, получающих мощные индукторы CYP3A4 (фенитоин, карбамазепин и рифампицин), концентрация ондансетрона в крови была пониженной.

Трамадол Есть данные небольших исследований, которые указывают на то, что ондансетрон может уменьшать анальгезирующий эффект трамадола. Фармацевтическая совместимость с другими ЛС Зофран в концентрации 16 мкг / мл и 160 мкг / мл (что соответствует 8 мг / 500 мл и 8 мг / 50 мл соответственно) фармацевтические совместим и может вводиться через Y-образный инжектор в / в капельно совместно со следующими ЛС: - Цисплатин (в концентрации до 0,48 мг / мл) в течение 1-8 ч; - 5-фторурацил (в концентрации до 0,8 мг / мл со скоростью 20 мл / ч - более высокие концентрации 5-фторурацила могут вызвать выпадение Зофрана® в осадок); - Карбоплатин (в концентрации 0,18-9,9 мг / мл) в течение 10-60 мин; - Этопозид (в концентрации 0,144-0,25 мг / мл в течение 30-60 мин); - Цефтазидим (в дозе 0,25-2 г, в виде в / в болюсной инъекции в течение 5 мин); - Циклофосфамид (в дозе 0,1-1 г, в виде в / в болюсной инъекции в течение 5 мин); - Доксорубицин (в дозе 10-100 мг, в виде в / в болюсной инъекции в течение 5 мин); - Дексаметазон: возможно в / в введение 20 мг дексаметазона медленно, в течение 2-5 минут. ЛС можно вводить через одну капельницу, при этом в растворе концентрации дексаметазона натрия фосфата могут составлять от 32 мкг до 2,5 мг / мл, Зофрана® - от 8 мкг до 1 мг / мл .

Особые указания при приемеОтмечены аллергические реакции на ондансетрон у пациентов, имеющих в анамнезе повышенную чувствительность к другим антагонистам 5НТ3-рецепторов. Так как ондансетрон увеличивает время прохождения содержимого по толстому кишечнику, больные с признаками непроходимости кишечника после применения препарата требуют регулярного наблюдения. Таблетки для рассасывания содержат аспартам, в связи с чем их следует принимать с осторожностью пациентам с фенилкетонурией. Таблетки для рассасывания не следует заранее выдавливать из фольги, их достают непосредственно перед употреблением. В настоящее время имеются ограниченные данные о применении ондансетрона (р-р для в / в и в / м введения) у детей в возрасте младше 1 мес.

Фармацевтические меры предосторожности Зофран не следует вводить в одном шприце или в одном инфузионном растворе с другими лекарственными препаратами.

Влияние на способность управлять автомобилем и работу с движущимися механизмами Зофран не обладает седативным эффектом и не влияет на способность пациентов управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстрой реакции .

Условия храненияСписок Б.: При температурі не вище 30 ° C (Не заморожувати).

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Тошнота и рвота

АТХ (ATC) классификатор

Пищеварительный тракт и обмен веществ

Фармакологическое действие

Противорвотное

Описание Противорвотное действие лекарственных препаратов направлено на купирование приступов тошноты и рвоты. Механизм этого действия связан с блокадой серотониновых, дофаминовых, Н 1-гистаминовых и М-холинорецепторов. Препараты, обладающие противорвотным действием, применяются при различных состояниях, которые сопровождаются ощущениями тошноты и рвотой (например, при кинетозах, болезни Меньера, функциональных расстройствах ЖКТ).

Фармакологическая группа

Противорвотные средства

Действующие вещества

Ондансетрон (Ondansetron)

ОписаниеОндансетрона гидрохлорид — белый или не совсем белый порошок, растворимый в воде и физиологическом растворе.

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Новости партнеров
Популярные за месяц
дипроспан Всего 4 лекарств, от 188.10 руб.
мексидол Всего 99 лекарств, от 95.80 руб.
алмаг Всего 69 лекарств, от 11.50 руб.
редуксин Всего 70 лекарств, от 865.00 руб.
артра Всего 77 лекарств, от 201.00 руб.
Консультации врачей
 Orphus